相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期:
6个月
- 保存条件:
2-8
- 规格:
1mg/2mg/5mg
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥980.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 2mg | 产品价格: | ¥1280.0 |
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥2580.0 |
产品介绍:
本试剂盒先将抗体固定在磁珠固相载体上,再进行洗脱中和。本试剂盒操作不需要离心等步骤,操作更简便,纯化快,即使抗体含有BSA、叠 氮 钠、甘油等都不影响纯化效率。
本试剂盒亮点:
可以直接纯化抗血清,腹水,细胞培养上清中的抗体。
基本原理:
本试剂盒先将抗体固定在预处理超顺磁性聚合物微球表面,使抗体与其他蛋白分离,再将通过洗脱、中和即可得到高纯度的抗体。可从血清、腹水等样品中分离出纯度大于90%的抗体。
主要特点:
ü 试剂盒组分齐全,操作简单,只要按照操作步骤进行便可得到高品质抗体;
ü 本试剂盒所配置的磁珠与抗体结合能力高,蛋白非特异吸附率低;
ü 本试剂盒操作时间短,不需要离心机等仪器。
试剂盒已经提供材料:
|
规格 |
1mg |
2mg |
5mg |
|
抗体固定磁珠 |
100ul |
200ul |
500ul |
|
抗体洗脱液 |
15ml |
30ml |
30ml |
|
抗体稳定液 |
15ml |
30ml |
30ml |
|
抗体保存液 |
2ml |
2ml*2 |
10ml |
|
磁力架 |
1支 |
1支 |
1支 |
|
磁珠保存液 |
2ml |
4ml |
10ml |
|
说明书 |
1份 |
1份 |
1份 |
其他需要自备试剂材料:
² 待标记的抗体;
² 移液器及吸头;
² PBS(pH 7.2)
² 去离子水。
² 旋转离心管摇床(非必须)
试剂盒储存
试剂盒磁力架室温存放,其余组分放在2-8℃可保存6个月以上。
试剂盒操作流程(按1mg抗体标记量):
实验前,将试剂盒各组分平衡到室温;
1.抗体的固定分离
1)取出抗体固定磁珠,吸头(用剪刀剪去吸头尖部,使吸口变大)吹打成悬浊液,立即取出适量磁珠悬浊液(此时磁珠为50%悬浊液,按照100ul悬浊液对应1mg抗体),加到1.5ml离心管中,将离心管放入磁力架上,待磁珠被全部吸附到离心管侧壁,将移液器吸头插入到离心管底部吸干磁珠保护液;
2)将离心管移出磁力架,加入1ml PBS缓冲液,吹打成悬浊液,重新放入磁力架静置,待磁珠被全部吸附到离心管侧壁,将移液器吸头插入到离心管底部吸干PBS;
3)重复1.抗体的固定分离-2) 三次;
4)将磁珠离心管移出磁力架,待标记抗体(抗血清,腹水或者细胞上清)用PBS调整为约2mg/ml浓度,加入磁珠离心管中,盖紧管盖,放在离心管旋转摇床上摇晃30分钟;
5)将离心管重新放回磁力架,待磁珠被全部吸附到离心管侧壁,将移液器吸头插入到离心管底部吸干液体;
6)重复1.抗体的固定分离-2) 三次;
7)将离心管移出磁力架,按照1mg抗体对应400ul抗体洗脱液,吹打磁珠10次,将离心管重新放回磁力架,待磁珠全部被吸附到离心管侧壁,将移液器吸头插入到离心管底部吸取全部的洗脱标记抗体,转移到新的离心管,立即加入100ul抗体稳定液,即得到纯化的抗体。
8)纯化后的磁珠重复步骤1.抗体的固定分离-2) 三次,加入适量的磁珠保存液后2-8℃保存,磁珠可重复使用5-10次。
2.抗体的保存(选做)
加入等体积抗体保存液,-20℃保存。
注意事项:
1)本试剂盒只针对抗体(非IgM亚型)的纯化
2)本试剂盒中组分抗体洗脱液若有沉淀析出,为正常现象,离心取上清即可。
3)试剂盒组份在运输过程中可能造成颠倒,会使液体或干粉试剂粘到管壁或瓶盖上。使用前请离心处理,以使附着管壁或瓶盖的液体或干粉试剂沉积到管底。
4)由于抗体洗脱后,需尽快加入抗体稳定液;
5)本试剂盒中的磁力架中磁铁为特殊材质,避免长时间放在磁铁和铁磁性材质附近,避免磁力消失。
仅供科研实验使用
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验从单个小鼠肿瘤样本中分选高纯度、高活性 TIL 细胞亚群的完整工作流程
TIL 细胞分选工作流程,解决实验瓶颈:即如何将小鼠肿瘤组织高效的分离成单细胞悬液、磁珠预富集 CD45+ TIL 细胞,然后从同一样品中依次分选高纯度和高活性的 TIL 细胞亚群。 分离高纯度、高活性的 TIL 细胞亚群的工作流程 1. 肿瘤分离 利用带有加热装置的八通道全自动组织解离器 gentleMACSTM Octo 和小鼠肿瘤分离试剂盒分离 1g 小鼠肿瘤组织。 2. CD45+ TIL 的免疫磁性预富集 为了提高目标 TIL 细胞的频率及纯度,从肿瘤分离出来的单细胞悬浮液中, TIL
内腔可产生高强度的磁场,足以分离磁微粒标记的细胞,无需分离柱提供提供更高强度的磁场。由于磁微粒极小,不会影响靶细胞的流式分析结果,因此不需要去除。除了现有的定型产品外,客户可选择EasySep® PE、FITC或生物素分选系统与自己的PE、FITC或生物素—偶联的单抗相结合,来富集任何所需的细胞。如果您有自己的小鼠IgG1抗任何细胞的抗体, 也可以使用“Do-It-Yourself”试剂盒做成TAC,用来分选您想要的细胞。此外,还可以根据您的特殊需要,专门为您设计定做试剂盒。用于正选小鼠的细胞
受体多价结合,来传递激活信号。该方法最大的优势是在刺激过程中,能够通过加入 biotin 移除刺激试剂,达到精确掌控活化时间的目的。 2、实验步骤 小鼠脾脏淋巴细胞的分离与上面抗体法中步骤相同,当然,也可以选择用分选试剂盒进一步分选得到 T 淋巴细胞进行刺激。(注:如果选择提前富集T淋巴细胞,建议使用阴选试剂盒或可以去除分选试剂的阳选试剂盒) 1. 将 CD3 Fab-Strep、CD28 Fab-Strep、Strep-Tactin® Multimer 按照 1:1:1 的比例进行混合,4°
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









