20%CTAB溶液(DNA级) 生化试剂

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百奥莱博专业生产供应20%CTAB溶液(DNA级) 生化试剂，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：20%CTAB溶液(DNA级) 生化试剂
编号：BTN101107
规格：250mL
品牌：百奥莱博
产地：北京

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9012-69-5 磷酸酶B(兔肌) Sodium metavanadate
QN1087 40%Acr/Bis(19:1)制胶液 40% Acrylamide/Bis Solution, 19:1
41372-08-1 L-甲基多巴 Ethylenediamine dihydrochloride
18423-43-3 2′-脱氧胸苷-5′-三磷酸三*盐 Carvacrol
7776-28-5 植酸* Piperacillin
QN0691 七叶苷 Esculin sesquihydrate
QN0154 蔗糖 Sucrose
1304-76-3 氧化铋 Aluminon
6287-38-3 3,4-二**甲醛 MC
QN0364 L-天门冬*酸 L-Aspartic acid
YM28028 Taq plus酶 Tryptamine
10049-08-8 无水三*化钌 2,4-Dinitrobenzoic acid
54451-25-1 碳酸铈 HEPPSO sodiu*(代"m") salt
QN0021 依克立达 Elacridar
9001-03-0 碳酸酐酶(牛红血球) Semixylenol Orange
QN0926 总RNA提取试剂盒 Total RNA Extraction Kit
3547-38-4 偶氮胂Ⅰ D-Phenylglycinol
15396-00-6 3-异*酸酯基丙基三甲氧基硅烷 Boc-L-alaninol
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·膜结合DNA清除试剂盒
编号：BTN90904
英文名称：Membrane-Bound DNA Scavenger
规格：50次
本试剂盒是在无RNase的DNase(BTN90903)的基础上开发的、专门用于在柱式法总RNA抽提过程中，清除硅胶膜上基因组DNA污染的产品。

产品特点：
1.快速，反应条件经过优化，能在5分钟内使硅胶膜上的基因组DNA降解。
2. 不含RNase，可以保证RNA分子完整性不受任何影响。
3. 兼容性广，跟大多数柱式RNA提取试剂盒兼容，可以直接整合进去。不需要在提取到总RNA后再单独去除里面的DNA污染。

试剂盒组成：

 

成分	规格
RNase-free DNase(1U/μL)	0.5ml
膜反应液	2.5ml
通用洗柱液	50ml
RNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：低温运输、-20℃保存，通用洗柱液和RNA 洗脱液可以室温保存，有效期一年。

使用方法：
1. 将0.5mL 通用洗柱液加入到已经结合了DNA和RNA的硅胶膜离心吸附柱中，12000rpm室温离心10-30秒。注意：不能使用离子交换吸附柱，Qiagen公司的部分产品使用的是离子交换吸附柱，一部分是硅胶膜离心吸附柱，一定要在实验前弄清楚。
2. 配制DNase工作液50μl，即将10μl RNase-free DNase 加入到50μl膜反应液中，在离心管中吹打混匀。注意：对一般的mini型离心吸附柱，膜反应液和DNase的总体积不要大于60μl，否则酶的浓度将降低，影响DNA去除效果。
3. 将上步得到的混合液全部转移到第一步预洗得到的离心吸附柱中。
4.室温放置5分钟。注意：5分钟一般足够降解大多数情况下的DNA污染。如果DNA没有彻底降解(可能由于样品中残留的杂质抑制了DNase的活性)，此步的保温时间可以适当延长，直到彻底清除为止。
5. 保温结束后，直接在离心管中加入0.5mL的通用洗柱液，12000rpm室温离心10-30秒。
6.干甩一次(12000rpm室温离心10-30秒)。
7. 将30-100μl RNA 洗脱液加入到离心吸附柱的膜中央，12000rpm室温离心10-30秒，洗脱液即是无DNA的RNA样品。可以立即使用或放-70℃长期保存。


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  我公司是集科研和生产为一体的专业化生物工程公司。特别是ELISA研发，代测，技术服务这一产品已使百奥莱博成为中国知名公司。 公司产品涵盖ELISA研发、细胞培养，各种生化试剂、各种酶类、分子生物学试剂盒、20%CTAB溶液(DNA级)、培养基等。我们进一步加强人才经营、产品经营，不断提升企业的核心竟争力，实现具有高科技产业体系、知识化创业团队的国际化的公司，服务于生命科学领域，迎接世界经济一体化所带来的机遇与挑战。



·DNA marker(200-5000bp)
编号：BTN70503S
英文名称：DNA ladder(200-5000bp)
规格：50次
 本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5μL。

使用效果：

注：1500bp条带为20ng/uL,其余每条带为10ng/uL

疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀，亮度相当，但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色，加大EB浓度等方法解决。



  我公司以高效的产品质量，完善的销*(代"售")体系、快速、安全的产品渠道，优质的客户服务，以诚信的态度，真诚的对待客户、合作伙伴以及各位同仁，欢迎来电咨询20%CTAB溶液(DNA级)！


  生物化工学科起始于第二次世界大战时期，以抗生素的深层发酵和大规模生产技术的研究为标志。20世纪60年代末至80年代中期，转基因技术、生物催化与转比技术、动植物细胞培养技术、新型生物反应器和新型生物分离技术等开发和研究的成功，使本学科进入了新的发展时期，学科体系逐步完善。20世纪后期，随着以基因工程为代表的高新技术的迅速崛起，为本学科的进一步发展开辟了新领域，无数前人的工作和我公司的不懈奋斗。造就了高品质的20%CTAB溶液(DNA级)。

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