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- 百奥莱博
- BTN121004-KXZ
- 北京
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
493
- 英文名：
E.coli Rosetta(DE3) Chemical Competent Cell
- 保质期：
半年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-80℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
大肠杆菌Rosetta(DE3)化学感受态细胞 克隆与表达的品牌：百奥莱博，是优质的克隆与表达产品，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多大肠杆菌Rosetta(DE3)化学感受态细胞等克隆与表达产品请联*(代"系")我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应大肠杆菌Rosetta(DE3)化学感受态细胞 克隆与表达，产品信息：
类别：克隆与表达
英文名：E.coli Rosetta(DE3) Chemical Competent Cell
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 大肠杆菌Rosetta(DE3)化学感受态细胞 | BTN121004 | 0.1mL*10 |
编号：BTN121004
规格：0.1mL*10
英文名：E.coli Rosetta(DE3) Chemical Competent Cell
品牌：百奥莱博
产地：北京
本产品是采用大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测本产品，转化效率可达107。本感受态细胞适用于真核蛋白表达，具有*霉素抗性。
菌株基因型：F-ompT hsdSB(rB- mB-)gal dcm lacY1(DE3)pRARE(argU，argW,ileX，glyT，leuW，proL)(CmR)
储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。
自备试剂：目的DNA、SOC或LB培养基等。
使用方法：
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL，根据实际情况分装使用。
以下实验以50μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA，通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和)，用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3. 42℃热击45秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素)，混匀后置于37℃摇床，150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB 固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。
注意事项：
1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多，可取少量转化产物涂布平板；若转化的DNA 总量较少，可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少，可通过离心(4,000rpm，2分钟)后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2. 新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养
3. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
大肠杆菌Rosetta(DE3)化学感受态细胞 克隆与表达专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：大肠杆菌Rosetta(DE3)化学感受态细胞,E.coli Rosetta(DE3) Chemical Competent Cell,BTN121004
我公司是一家专业经营生化试剂、仪器、大肠杆菌Rosetta(DE3)化学感受态细胞、实验室耗材的公司，代理许多国际先进水平的高科技产品，包括分子生物学、细胞生物学、免疫学等多个研究及应用领域。我们努力将欧美专业生产厂家的具有国际先进水平的产品推荐给各类研究人员；另一方面也非常重视自主产品研究和开发，推出了一系列具有竞争力的产品和服务。同时国家对于生物行业的发展给予了极大的重视，更多地侧重于科研的投入。
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN131081 | 蛋白质研究 | 重组蛋白A/G |
| BTN140379 | 克隆与表达 | 大肠杆菌Rosetta感受态细胞 |
| BTN130875 | 工具酶 | 葡激酶 |
| BTN81226 | 蛋白质研究 | Tricine-SDS PAGE阴极电泳液(干粉) |
| BTN131009 | 其他生化试剂 | NP40裂解液 |
| BTN81223 | 蛋白质研究 | 增强型DAB显色试剂盒 |
| BTN90602G | 核酸电泳和回收 | DNA marker(pBR322/BstN I) |
| BTN70102C | 蛋白质研究 | 蛋白marker(43～200kD) |
| BTN90407B | 克隆与表达 | λDNA(不含N6-甲基腺嘌呤) |
| BTN131224 | 其他细胞生物学试剂 | Helly固定液 |
| BTN91103 | RNA纯化 | 非冻型拭子病毒保存液 |
| BTN3130B | 核酸电泳和回收 | 三合一RNA上样液(B型,6X) |
| BTN100837 | 蛋白质研究 | EDTA溶液(0.5M，蛋白级) |
| BTN100948 | 核酸电泳和回收 | 橙黄G溶液(电泳级) |
| BTN60706 | 核酸电泳和回收 | 一管式琼脂糖凝胶DNA回收试剂 |
| BTN130952 | DNA纯化 | M13噬菌体单链基因组DNA提取试剂盒 |
| BTN90603B | 探针标记及检测 | 随机引物法DNA探针生物素标记试剂盒 |
| BTN80801 | DNA纯化 | 柱式拭子DNA提取试剂盒 |
| BTN70503R | 核酸电泳和回收 | DNA marker(100-2000bp) |
| BTN111116A | 蛋白质研究 | 一站式GST标记蛋白质微量纯化套装 |
| BTN131199 | DNA纯化 | 一步法96孔板单菌落质粒DNA提取试剂盒(真空法) |
| BTN100874 | 核酸电泳和回收 | DNA尿素-PAGE上样液 |
| BTN3090 | RNA纯化 | 表面RNase清除剂 |
| BTN160905 | RNA纯化 | 动物RNA提取试剂盒(柱式提取)(无需*仿) |
| BTN131220 | 蛋白质研究 | 即用型BGG蛋白标准品系列 |
| BTN130308 | 核酸扩增(PCR) | 一管式双链cDNA合成试剂盒 |
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文献和实验-端或天然蛋白表达 pENTR/SD/ D-TOPO 含SD （Shine-Dalgarno）位点 包含基因10和一个SD序列，可以有效的启动天然蛋白和融合蛋白在大肠杆菌中的表达 图3 Gateway定向TOPO克隆 四、构建入门载体的各种选择 1、限制性内切酶消化 作为PCR克隆的替代方法，有5种Gateway入门载体可以使
4．操作步骤 1）大肠杆菌感受态细胞的制备(CaCl2法) (1) 从新活化的E.coli DH5α菌平板上挑取一单菌落，接种于3～5ml LB液体培养中，37℃振荡培养12h左右，直至对数生长期。将该菌悬液以1:100～1:50转接于100ml LB液体培养基中，37℃振荡扩大培养，当培养液开始出现混浊后，每隔20～30min测一次OD600nm，至OD600nm≤0.5时停止培养；(2) 每组取培养液3个2ml转入2ml离心管中，在冰上冷却20-30min，于4℃，4000r／
修饰。SURE感受态细胞针对uvrC,umuC,SbcC和RecJ等参与修饰的大肠杆菌基因或蛋白进行突变，提高了真核来源、不规则DNA的稳定性达20倍以上，并且适合克隆甲基化DNA。提供化学和电转化感受态细胞，效率分别达1x1010 和1x109 。ABLE® －克隆毒性 DNA 目的DNA的蛋白产物常常对细胞产生毒性，通常的解决办法是采用低拷贝质粒，或者采用极为严紧的表达调控。为了获得稳定的克隆，ABLE细胞减少ColE来源质粒的拷贝数（如pUC、pBluescript系列载体），以达到
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