北京大肠杆菌TB1感受态细胞厂家价格

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北京大肠杆菌TB1感受态细胞厂家价格由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多大肠杆菌TB1感受态细胞等克隆与表达产品请联系我司咨询订购。

名称：北京大肠杆菌TB1感受态细胞厂家价格
英文名：E.coli TB1 Rosetta Competent Cell
品牌：百奥莱博
规格：10*100μl
 本感受态细胞来源于JM 83，是JM 83 hsdR型，只含有大肠杆菌RNA polymerase，缺少BL21(DE3)菌株的T7 RNA polymerase，适合NEB公司的pMAL 系列质粒原核蛋白表达(The pMAL vectors use the E. coli RNA polymerase)，不能用于pET 系列质粒的表达，具有链霉素抗性。TB1感受态细胞由特殊工艺制作，经pUC19质粒检测转化效率高达108cfu/μg。

菌株基因型：F– ara Δ(lac-proAB)rpsL(Strr)[φ80 dlacΔ(lacZ)M15] thi hsdR。

储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。

自备试剂：目的DNA、SOC或LB培养基等。

使用方法：
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL，根据实际情况分装使用。
以下实验以50μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA，通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和)，用移液器轻轻吹打混匀，冰浴25分钟。
3. 42℃热击45秒，迅速将离心管转移到冰浴中并静置2-3分钟，晃动会降低转化效率。
4. 每个离心管中加入700μl 无菌的2YT或LB培养基(不含抗生素)，混匀后置于37℃摇床，200rpm 振荡培养60分钟使菌体复苏。
5. 5000rpm离心一分钟收菌，留取100μL左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的2YT或LB培养基上。
6. 将平板倒置于37℃培养箱中培养12-16小时。

注意事项：
1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多，可取少量转化产物涂布平板；若转化的DNA 总量较少，可取200-300μL转化产物涂布平板。
2. 混入质粒时应轻柔操作。
3. 诱导时，IPTG浓度可选(0.1-2mM 均可)。
4. 为获得需要量的蛋白，最佳诱导时间，温度，IPTG浓度需实验者优化。

更多有关北京大肠杆菌TB1感受态细胞厂家价格的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·长片段Taq DNA聚合酶
编号：BTN130910
英文名称：Long-Taq DNA Polymerase
规格：500U
本产品由在普通Taq DNA聚合酶进行基因工程优化的快速DNA聚合酶基础商制成的混合酶，配以专为长片段PCR优化的反应缓冲液，特别适合对长片段的扩增。LF-Taq扩增性能优异，能在短时间内完成高效的PCR扩增.用普通Taq DNA聚合酶的进行PCR反应延伸时间一般为1kb/min,快速DNA聚合酶为1kb/10-15 sec，进行8kb产物的PCR反应可在1小时内完成。LF-Taq对简单模板的扩增可达40kb，对复杂模板的扩增也可达20kb.本制品使用国际领先生产工艺生产,经过两次过柱纯化，纯化>98%，完全去除外源蛋白和核酸污染。

产品特点：
1．为长片段扩增特别优化，使用常规PCR Buffer即可扩增8-10kb，使用超长Buffer扩增长度可达20-40kb。
2．反应速度快，聚合速度高达10-15sec/kb，可为科研人员节约多达70%的实验时间。
3．扩增效率高，同等条件下产量远高于普通Taq酶，在扩增片段时优势尤其明显。
4．比活性高，分子量小于普通Taq酶。在相同酶量下有更高的酶活性。
5．低背景，显著减少非特异性条带和引物二聚体。
6．高稳定性，耐热性能，Long-Taq酶的T1/2=2.5-3小时(100℃)，12小时(95℃)，普通Taq酶的T1/2=1.6小时(95℃)，特别适合对高GC含量的模板的扩增。

产品组成：

 

组分	规格
Taq DNA聚合酶(5U/μL)	0.1mL
10×PCR Buffer	1mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，保存期为一年。


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·蓝色DNA上样液(6×,非甘油)
编号：BTN130958B
英文名称：DNA Loading Buffer(Blue)
规格：10mL

·病毒沉淀剂
编号：BTN110810
英文名称：Virus Precipitation Reagent
规格：100mL
生物医学实验中，常常需要从液体样品(如血浆，培养基)中纯化病毒，但由于病毒颗粒十分细小，传统的分离方法是使用长时间超速离心才能将其从液体样品中分离出来，此操作非常繁琐，并且病毒在此过程中容易变性。为了克服传统方法的缺点，本公司开发了本产品。

产品特点：
1. 能浓缩病毒100倍以上，适合各种病毒。
2. 比超速离心法、密度梯度离心分离法和过滤法更温和，回收率更高，并且大部分病毒能保持活性，适合各种后续实验，包括转染实验和核酸纯化。
3. 比超速离心法和密度梯度离心分离法简单，不需要大型离心机等设备。
4.适合水样、细胞培养基上清和其他不含细胞的样品。本产品100mL可以处理400mL含病毒的溶液，可以将病毒浓缩100倍以上。
5. 已经成功用于coronaviruses 、rhabdoviruses 、parainfluenzaviruses 、respiratory syncytial virus、rubella virus、picornaviruses等病毒。
6. 对环境水样，请不要使用本产品，而是使用水体病毒沉淀剂。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

自备试剂：PBS缓冲液或TES缓冲液(用于重悬病毒)

使用方法：
注意：需要尽量减少含病毒溶液中蛋白的浓度。收集培养细胞分泌的病毒前，最好换上不含血清蛋白和其他蛋白成分的培养基。
1. 将培养细胞刮下，和培养基一起全部转移到干净的离心管中，10000rpm 4℃离心20分钟。转移上清(含病毒)到新离心管中。如果培养细胞内还有病毒颗粒，并且病毒颗粒可以抵抗冻融，则可以把细胞冻融数次，释放出包浆的病毒，然后再转移到干净的离心管中，10000rpm 4℃离心20分钟。转移上清(含病毒)到新离心管中。如果病毒溶液不含细胞成分，则直接进入下一步。
2.在含病毒的上清中加入1/4 总体积的本产品(4mL 病毒溶液则加1mL 本产品)，4℃冰箱中放置过夜或12小时以上。病毒在此期间将形成沉淀。
3. 10000rpm 4℃离心20分钟收集病毒沉淀，尽可能弃掉所有上清(可以暂时保留上清，等确认病毒浓缩成功后再丢弃)。
4. 将离心管放回离心机短暂离心数秒，再次小心去除残留上清。
5. 将沉淀(病毒颗粒)溶于适量预冷的自备的缓冲液(如PBS缓冲液、TES缓冲液和培养基中，取决于后续实验)，立即使用或者-20℃长期保存。


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2646-71-1 NADPH-Na4 还原型辅酶Ⅱ四*
PY02-073  去氧胆酸盐琼脂(DC)  250克  
51811-82-6 姬姆色素染料 Giemsa stain
N-甲基-D-天冬*酸 Minocycline hydrochloride 6384-92-5
ARB14034 植物维生素D(VD)Elisa分析 Plant vitamin d,vd ELISA KIT
BL0818 HRP标记兔抗马IgG抗体
尿囊素 Tranexamic acid 97-59-6
ARB13466 鸡极低密度脂蛋白(VLDL)尿液中含量检测 Chicken very low density lipoprotein,vldl ELISA KIT
ARB13268 小鼠溶菌酶(LZM)检测服务 Mouse lysozyme,lzm ELISA KIT
ARB10148 人Rho-A蛋白elisa测定使用说明书 Human rho-aELISA KIT
ARB10546 human皮质酮(CS)ELISA代测服务 Human corticoserone ,cs ELISA KIT
GST琼脂糖凝胶4B VD3
盐*(代"酸")洛美沙星 Trehalose anhydrous 98079-52-8
聚肌苷酸 DL-Arginine HC1 30918-54-8
B1101 小牛血清(辐照灭菌)
BL0964 正常人血清
ARB11656 人蛋白酶3抗体(PR3Ab)Elisa分析 Human proteinase 3 antibody,pr3ab ELISA KIT
D-丝*酸甲酯盐*(代"酸")盐 Lactulose 5874-57-7
BOC-L-高*丙*酸 2,6-Diaminopimelic acid 100564-78-1

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