- ¥633
- 联迈生物
- LM2825-5mg
- 中国/上海
- 2025年07月15日
企业认证
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
GSK2141795 (Akt抑制剂)
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
5mg
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM2825-5mg | GSK2141795 (Akt抑制剂) | 5mg | 633.00元 |
| 化学名 | N-[(2S)-1-amino-3-(3,4-difluorophenyl)propan-2-yl]-5-chloro-4-(4-chloro-2-methylpyrazol-3-yl)furan-2-carboxamide |  |
| 简称 | GSK2141795 | |
| 别名 | Uprosertib, GSK 2141795, GSK-2141795 | |
| 中文名 | N/A | |
| 化学式 | C18H16Cl2F2N4O2 | |
| 分子量 | 429.25 | |
| CAS号 | 1047634-65-0 | |
| 纯度 | 98% | |
| 溶剂/溶解度 | Water<1mg/ml; DMSO36mg/ml;Ethanol<1mg/ml | |
| 溶液配制 | 5mg加入1.16ml DMSO，或者每4.29mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。LM2825-10mM用DMSO配制。 |
| 产品描述 | GSK2141795 is a potent and selective pan-Akt inhibitor with IC50 values of 180nM for Akt1, 328nM for Akt2, and 38nM for Akt3 respectively (Clinical phase 1). | ||||
| 信号通路 | PI3K/Akt/mTOR | ||||
| 靶点 | Akt1 | Akt2 | Akt3 | － | － |
| IC50 | 180nM | 328nM | 38nM | － | － |
| 体外研究 | N/A | ||||
| 体内研究 | N/A | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | N/A |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | N/A |
| 浓度 | N/A |
| 处理时间 | N/A |
| 方法 | N/A |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | N/A |
| 配制 | N/A |
| 剂量 | N/A |
| 给药方式 | N/A |
1. Pachl F, et al. J Proteome Res. 2013 Aug 2, 12(8), 3792-800.
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM2825-10mM | GSK2141795 (Akt抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| LM2825-5mg | GSK2141795 (Akt抑制剂) | 5mg |
| LM2825-25mg | GSK2141795 (Akt抑制剂) | 25mg |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验zuoliping 急切求助：因为有在文献查到PIK3/AKT与我要做的一个蛋白的表达有关，我想做这个通路的抑制剂与这个蛋白的表达的关系，看是否有时间和剂量的依赖性。但是抑制剂的说明说对这个剂量的范围很大，有查文献，在不同细胞中取的浓度组都不太一样，我想知道这些不同的浓度组是怎么确定的呢？要做MTT吗？希望大家不吝赐教！不甚感激！ happytears 当然要做多次预实验了，做之前你需要大量阅读文献，看别人做过的你这种
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
的关系理不出头绪。GSK-3 beta 总蛋白减少，p-GSK-3 beta (ser 9)增加，是不是足以说明有活性的GSK-3 beta 减少更多，这样理解不知道对不对，希望给以指点。 galaxy22 楼主你好，请问你做出结果的tyr216的抗体是哪个公司的。。。我做出来总量是减少的，active B catenin是减少的，那我有必要做ser9 和tyr216的磷酸化形式吗？我想研究wnt和akt。。。 棉花糖的温柔
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