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- 2025年07月09日
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- 提供商：
上海经科化学科技有限公司
- 服务名称：
油红O（大体）染色实验服务
- 规格：
张
油红O（大体）染色实验服务
一、实验器材及试剂
1、 实验器材
2、 主要实验试剂
二、实验步骤
1、取材固定：将目的区域的血管分离取下，用镊子尽可能地去除血管周围的脂肪组织，将血管置于固定液固定24h以上，将组织从固定液中取出，PBS浸洗两次；
2、剖开：用解剖剪沿血管壁小心地将血管纵向剖开。
3、染色：将剖开的血管浸入油红染液中37°染色60min后取出，用75%乙醇分化至管腔内脂肪斑块呈橘红色或鲜红色，其它部位近无色，然后用蒸馏水洗2次；
4、拍照：将染好的大体组织在白色滤纸和泡沫板上展开固定好，选择良好的光线条件下，调整好焦距进行拍照。
三、结果判读：
脂滴呈橘红色或鲜红色，其它部位近无色。
四、注意事项：
1、染色结果不能长期保存，应尽快观察及照相，保存实验结果。
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油红 O属于偶氮染料，是很强的脂溶剂和染脂剂，与甘油三酯结合呈小脂滴状。脂溶性染料能溶于组织和细胞中的脂类，它在脂类中的溶解度比在溶剂中大。当组织切片置人染液时，染料则离开染液而溶于组织内的脂质(如脂滴)中，使组织内的脂滴呈橘红色。 一、油红O染液的配制 1．油红O 1g 异丙醇 100ml 2．油红O 足量 异丙醇 100ml 配成油红O饱和溶液，使用时以油红O饱和液一份加蒸馏水两份，过滤后使用。 二、染色程序 1．切片用甲醛―钙
实验流程：多靶点免疫荧光染色的实验操作与普通单标记免疫组化流程相似。试剂盒中的荧光染料可以在HRP酶的作用下将信号共价结合到抗原上，随后即可衔接下一轮单标染色，直至全部标记完成，即可复染DAPI后封片观察。1.脱蜡水合：1）新鲜二甲苯浸片10min,重复3次。2）梯度乙醇浸片，100% 5min；95% 5min；70% 2min。3）灭菌水洗片1min，重复3次。4）10%中性福尔马林浸片10min，灭菌水洗片1min，重复3次。2.微波修复：1)将脱蜡水合后的玻片置于修复杯中，用抗原
大家在实验过程中，是不是经常会用到各种染色法？但是染色方法如此之多，其具体方法与步骤又有什么区别？学霸君非常的贴心，帮大家整理了各种染色方法，并作了汇总。以下是从 A 至 V 的染色大法一览表
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