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551
- 英文名:
2×Taq MasterMix(With Dye)
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括2×Taq MasterMix(含染料)报价在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:2×Taq MasterMix(含染料)报价
英文名:2×Taq MasterMix(With Dye)
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
Taq MasterMix是由Taq DNA Polymerase、PCR Buffer、Mg2+、dNTPs以及PCR稳定剂和增强剂组成的预混体系,浓度为2×。预配好的PCR混合液可根据使用量的多少调节扩增产物的特异性和得率,使操作更加简单快捷,并可最大限度地减少人为误差和污染。独创的MasterMix配方使扩增产物得率高,重复性强,稳定性好。本产品已加入染料(蓝色),反应结束后可直接进行电泳检测,无需再使用上样缓冲液。扩增得到的PCR产物3"端附有一个“A”碱基,因此可直接用于T/A克隆。主要适用于PCR法扩增DNA、DNA序列测定等实验。
产品组成:
| 组份 | 1ml | 5ml | 25ml |
| 2×Taq MasterMix(With Dye) | 1ml | 5×1ml | 5×5ml |
| ddH2O | 1ml | 5×1ml | 5×5ml |
注意:2×Taq MasterMix含有Taq DNA Polymerase, 3 mM MgCl2 和400μM each dNTP。
质量控制:
1、经检验无外源核酸酶活性;
2、PCR方法检测无宿主残余DNA;
3、能有效地扩增多种基因组中的单拷贝基因。
使用方法:
以下举例为以人基因组DNA为模板,扩增1 kb的片段的PCR反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。
1、PCR反应体系:
| 试剂 | 50μl反应体系 | 终浓度 |
| 2×Taq MasterMix(With Dye) | 25μl | 1× |
| Forward Primer,10μM | 2μl | 0.4μM |
| Reverse Primer,10μM | 2μl | 0.4μM |
| Template DNA | <0.5μg | <0.5μg/50μl |
| ddH2O | up to 50μl |
注意:引物浓度请以终浓度0.1-1.0μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系。
2、PCR反应条件:
| 步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| 预变性 | 94℃ | 2 min | |
| 变性 | 94℃ | 30 s | 25-35 个循环 |
| 退火 | 55-65℃ | 30 s | |
| 延伸 | 72℃ | 30 s | |
| 终延伸 | 72℃ | 2 min |
注意:
1)一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃,无法得到理想的扩增效率时,适当降低退火温度;发生非特异性反应时,提高退火温度,由此优化反应条件。
2)延伸时间应根据所扩增片段大小设定,本产品Taq DNA Polymerase的扩增效率为2 kb/min。
3)可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环次数太多,错配机率会增加,非特异性背景严重。所以在保证产物得率的前提下应尽量减少循环次数。
储存条件:-20℃,避免反复冻融。
2×Taq MasterMix(含染料)报价正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·组织蛋白抽提试剂盒
编号:WE0260
英文名称:Tissue Protein Extraction Kit
规格:25次|100次
本试剂盒应用于组织样本的总蛋白提取。提取蛋白之前可根据具体实验需要加入蛋白酶抑制剂、盐、还原剂、螯合剂等成分。使用该提取液提取的组织蛋白,可进行蛋白活性分析、免疫检测、蛋白纯化等下游操作,并可采用BCA、Bradford、Lowry法进行蛋白定量。试剂盒中带有蛋白酶抑制剂混合物,可有效避免蛋白提取过程中蛋白的降解。
试剂盒组成:
| 组份 | 25次 | 100次 |
| Tissue Protein Extraction Reagent | 25ml | 100ml |
| Protease Inhibitor Cocktail | 250μl | 1ml |
保存条件:Protease Inhibitor Cocktail:-20℃,其它组分:室温
注意事项:
1、本产品适用于提取心肌、骨骼肌、肾脏、前列腺、皮肤、结肠、肝脏等软组织。
2、为防止蛋白降解,所有的操作尽量在冰上进行。
3、使用本产品提取蛋白后,可采用BCA、Bradford、Lowry法进行蛋白定量。
4、为了获得实验最佳效果,请根据实验调整最佳使用量。
使用方法:
1、请在实验前取出Tissue Protein Extraction Reagent进行预冷。
2、取适量Tissue Protein Extraction Reagent,抽提蛋白2-3分钟按照1:99比例加入Protease Inhibitor Cocktail,即1×工作液。
3、1 g组织加入10ml 1×工作液匀浆处理(抽提试剂的使用量可根据组织不同而调整)。若需要浓缩的蛋白提取物,可适当减少组织蛋白抽提试剂使用量。
4、冰上孵育20分钟(冰上放置时间可根据组织不同而调整)。
5、10000×g 离心15-20分钟。
6、转移上清至新管中,进行下一步的蛋白含量测定、纯化及分析。
储存条件:-20℃
2×Taq MasterMix(含染料)报价关键词:2×Taq MasterMix,2×Taq MasterMix(With Dye),含染料,WE0102,2×Taq MasterMix(含染料)
3-硝基*(代"*")甲*(代"酸") Acetyl CoA 121-92-6
二甲胺盐*(代"酸")盐 Fuchsin acid 506-59-2
2-*乙*(代"醚") Thiourea 93-18-5
改良型Krebs-Henseleit粉剂(无碳酸**,*) 1L
ARB13093 小鼠细胞周期素D3(CyclIn-D3)定量分析 Mouse cyclin-d3 ELISA KIT
ARB10980 人免疫球蛋白重链(IgH)ELISA代测服务 Human immunoglobulin heavy chain,igh ELISA KIT
F050309 小鼠IgG2b抗体 Mouse IgG2b
ARB11665 人维生素B12(VB12)Elisa方法检测 Human vitamin b12,vb12 ELISA KIT
PY04-046 放线菌*(代"酮") 40mg/支×10支 每支添加于100ml牛津琼脂(OXA)基础培养基中,用于李斯特氏菌的选择性分离培养
NF-218 抗C反应蛋白(CRP)血清
ARB13212 小鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)Elisa分析 Mouse factor-related apoptosis,fas ELISA KIT
J0315 山羊抗人IgG(H+L)抗血清 1ml/10ml
红霉素 5′-GMP,2Na 114-07-8
HC0127 硝酸纤维素膜(NC)
海藻酸 Sodium butyrate 9005-32-7
BL0910 FITC标记兔抗Avidin抗体
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N96 磁珠法质粒DNA小提试剂盒
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包涵体分离缓冲液 500ml
2×Taq MasterMix(含染料)报价关键词:2×Taq MasterMix,2×Taq MasterMix(With Dye),含染料,WE0102,2×Taq MasterMix(含染料)
12-*基十二酸 Nile Blue A 693-57-2
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2-*磷酸*盐 Benzamidine hydrochloride 14463-68-4
CYB165033 生物素化BSA
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DL-邻**甘*酸 Bafilomycin A1 from Streptomyces griseus 141196-64-7
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文献和实验电泳方法:琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶电泳、脉 冲电场凝胶电泳和毛细管电泳等。 ● 使用方便:对分子生物学中常用的酶(如:Taq 酶、反转录酶、内切酶、T4连接酶 等)没有抑制作用。 ● 经济:价格比银染便宜。 SUPER Green Ⅰ使用方法简介 1.胶染法(用法同EB) (推荐方法,见图1) (1) 制胶时加入SUPER Green I 核酸染料。冷却胶至50℃左右,每100mL胶中加入3~5μL SUPER Green I 核酸染料
Fast Taq DNA Polymerase都能做到!产品特点:1. 超快速DNA合成(10-15 s/kb)。2. 大幅度提高保真性,约为Taq 酶的3倍,接近Pyrococcus furiosus DNA聚合酶(Pfu)的水平。3. 高退火温度。在比Tm值高3 °C的条件下,引物仍能有效与模板配对结合,有效打开二级结构,避免引物二聚体的形成,提高扩增特异性和效率。4. 能够从含抑制剂较多的模板直接扩增。5. PCR 产物3’末端有一个“A”碱基,可以直接用于T-载体连接克隆
bp 片段,以 pBS 菌液为模板扩增 1500 bp 片段。 模板:菌液 OD600=0.8 时 2 μL /50 μL PCR 扩增程序:同上 a 扩增程序同。 结果:Bioteke 2×power Taq PCR MasterMix 试剂对于质粒或菌液均可高效率的扩增。取扩增产物 10 μL 用 1% 琼脂糖凝胶电泳进行分析可见明亮条带。 二、genomic DNA扩增 1.大肠杆菌DNA扩增 模板:大肠杆菌DNA 50 ng/50 μL PCR扩增程序: 循环数 Step 温度
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