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2×Taq MasterMix(含染料)报价

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  • ¥190 - 1650
  • 百奥莱博
  • WE0102-FHT
  • 北京
  • 2025年07月07日
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      551

    • 英文名

      2×Taq MasterMix(With Dye)

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括2×Taq MasterMix(含染料)报价在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:2×Taq MasterMix(含染料)报价
    英文名:2×Taq MasterMix(With Dye)
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
      Taq MasterMix是由Taq DNA Polymerase、PCR Buffer、Mg2+、dNTPs以及PCR稳定剂和增强剂组成的预混体系,浓度为2×。预配好的PCR混合液可根据使用量的多少调节扩增产物的特异性和得率,使操作更加简单快捷,并可最大限度地减少人为误差和污染。独创的MasterMix配方使扩增产物得率高,重复性强,稳定性好。本产品已加入染料(蓝色),反应结束后可直接进行电泳检测,无需再使用上样缓冲液。扩增得到的PCR产物3"端附有一个“A”碱基,因此可直接用于T/A克隆。主要适用于PCR法扩增DNA、DNA序列测定等实验。

    产品组成

     
    组份 1ml 5ml 25ml
    2×Taq MasterMix(With Dye) 1ml 5×1ml 5×5ml
    ddH2O 1ml 5×1ml 5×5ml

    注意:2×Taq MasterMix含有Taq DNA Polymerase, 3 mM MgCl2 和400μM each dNTP。

    质量控制
    1、经检验无外源核酸酶活性;
    2、PCR方法检测无宿主残余DNA;
    3、能有效地扩增多种基因组中的单拷贝基因。

    使用方法
    以下举例为以人基因组DNA为模板,扩增1 kb的片段的PCR反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。

    1、PCR反应体系:
     
    试剂 50μl反应体系 终浓度
    2×Taq MasterMix(With Dye) 25μl
    Forward Primer,10μM 2μl 0.4μM
    Reverse Primer,10μM 2μl 0.4μM
    Template DNA <0.5μg <0.5μg/50μl
    ddH2O up to 50μl  

    注意:引物浓度请以终浓度0.1-1.0μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系。

    2、PCR反应条件:
     
    步骤 温度 时间 循环数
    预变性 94℃ 2 min  
    变性 94℃ 30 s 25-35 个循环
    退火 55-65℃ 30 s
    延伸 72℃ 30 s
    终延伸 72℃ 2 min  


    注意:
    1)一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃,无法得到理想的扩增效率时,适当降低退火温度;发生非特异性反应时,提高退火温度,由此优化反应条件。
    2)延伸时间应根据所扩增片段大小设定,本产品Taq DNA Polymerase的扩增效率为2 kb/min。
    3)可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环次数太多,错配机率会增加,非特异性背景严重。所以在保证产物得率的前提下应尽量减少循环次数。


    储存条件:-20℃,避免反复冻融。

    2×Taq MasterMix(含染料)报价正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:

    ·组织蛋白抽提试剂盒
    编号:WE0260
    英文名称:Tissue Protein Extraction Kit
    规格:25次|100次
      本试剂盒应用于组织样本的总蛋白提取。提取蛋白之前可根据具体实验需要加入蛋白酶抑制剂、盐、还原剂、螯合剂等成分。使用该提取液提取的组织蛋白,可进行蛋白活性分析、免疫检测、蛋白纯化等下游操作,并可采用BCA、Bradford、Lowry法进行蛋白定量。试剂盒中带有蛋白酶抑制剂混合物,可有效避免蛋白提取过程中蛋白的降解。

    试剂盒组成
    组份 25次 100次
    Tissue Protein Extraction Reagent 25ml 100ml
    Protease Inhibitor Cocktail 250μl 1ml

    保存条件:Protease Inhibitor Cocktail:-20℃,其它组分:室温

    注意事项
    1、本产品适用于提取心肌、骨骼肌、肾脏、前列腺、皮肤、结肠、肝脏等软组织。
    2、为防止蛋白降解,所有的操作尽量在冰上进行。
    3、使用本产品提取蛋白后,可采用BCA、Bradford、Lowry法进行蛋白定量。
    4、为了获得实验最佳效果,请根据实验调整最佳使用量。

    使用方法
    1、请在实验前取出Tissue Protein Extraction Reagent进行预冷。
    2、取适量Tissue Protein Extraction Reagent,抽提蛋白2-3分钟按照1:99比例加入Protease Inhibitor Cocktail,即1×工作液。
    3、1 g组织加入10ml 1×工作液匀浆处理(抽提试剂的使用量可根据组织不同而调整)。若需要浓缩的蛋白提取物,可适当减少组织蛋白抽提试剂使用量。
    4、冰上孵育20分钟(冰上放置时间可根据组织不同而调整)。
    5、10000×g 离心15-20分钟。
    6、转移上清至新管中,进行下一步的蛋白含量测定、纯化及分析。

    储存条件:-20℃


    2×Taq MasterMix(含染料)报价关键词:2×Taq MasterMix,2×Taq MasterMix(With Dye),含染料,WE0102,2×Taq MasterMix(含染料)

    3-硝基*(代"*")甲*(代"酸") Acetyl CoA 121-92-6
    二甲胺盐*(代"酸")盐 Fuchsin acid 506-59-2
    2-*乙*(代"醚") Thiourea 93-18-5
    改良型Krebs-Henseleit粉剂(无碳酸**,*)   1L
    ARB13093 小鼠细胞周期素D3(CyclIn-D3)定量分析 Mouse cyclin-d3 ELISA KIT
    ARB10980 人免疫球蛋白重链(IgH)ELISA代测服务 Human immunoglobulin heavy chain,igh ELISA KIT
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    ARB11665 人维生素B12(VB12)Elisa方法检测 Human vitamin b12,vb12 ELISA KIT
    PY04-046  放线菌*(代"酮")  40mg/支×10支  每支添加于100ml牛津琼脂(OXA)基础培养基中,用于李斯特氏菌的选择性分离培养
    NF-218 抗C反应蛋白(CRP)血清
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    J0315 山羊抗人IgG(H+L)抗血清 1ml/10ml
    红霉素 5′-GMP,2Na 114-07-8
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    膜蛋白提取试剂盒(2D电泳用)   50T|100T
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    12-*基十二酸 Nile Blue A 693-57-2
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    2-*磷酸*盐 Benzamidine hydrochloride 14463-68-4
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    Hoechst33258染色液(50×)   1ml
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    瑞氏-姬姆萨复合染色液   2×100ml|2×500ml
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    ARB13564 兔子可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)酶免分析 Rabbit soluble vascuolar cell adhesion molecule 1,svcam-1 ELISA KIT
    抗His单克隆抗体 
    ARB13112 小鼠骨胶原交联(Cr)免费代测 Mouse crosslaps,cr ELISA KIT

    我公司正在火爆促销核酸扩增(PCR)系列产品,欢迎您的垂询选购2×Taq MasterMix(含染料)报价

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    • 无毒核酸电泳染料SUPER Green I使用方法

      电泳方法:琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶电泳、脉      冲电场凝胶电泳和毛细管电泳等。 ●  使用方便:对分子生物学中常用的酶(如:Taq 酶、反转录酶、内切酶、T4连接酶     等)没有抑制作用。 ● 经济:价格比银染便宜。 SUPER Green Ⅰ使用方法简介 1.胶染法(用法同EB)   (推荐方法,见图1) (1) 制胶时加入SUPER Green I 核酸染料。冷却胶至50℃左右,每100mL胶中加入3~5μL SUPER Green I 核酸染料

    • 革命性的克隆新技术及闪电般扩增速度的Taq酶!

      Fast Taq DNA Polymerase都能做到!产品特点:1. 超快速DNA合成(10-15 s/kb)。2. 大幅度提高保真性,约为Taq 酶的3倍,接近Pyrococcus furiosus DNA聚合酶(Pfu)的水平。3. 高退火温度。在比Tm值高3 °C的条件下,引物仍能有效与模板配对结合,有效打开二级结构,避免引物二聚体的形成,提高扩增特异性和效率。4. 能够从抑制剂较多的模板直接扩增。5. PCR 产物3’末端有一个“A”碱基,可以直接用于T-载体连接克隆

    • PCR 不必“摸条件”

      bp 片段,以 pBS 菌液为模板扩增 1500 bp 片段。 模板:菌液 OD600=0.8 时 2 μL /50 μL PCR 扩增程序:同上 a 扩增程序同。 结果:Bioteke power Taq PCR MasterMix 试剂对于质粒或菌液均可高效率的扩增。取扩增产物 10 μL 用 1% 琼脂糖凝胶电泳进行分析可见明亮条带。 二、genomic DNA扩增 1.大肠杆菌DNA扩增 模板:大肠杆菌DNA 50 ng/50 μL PCR扩增程序: 循环数 Step 温度

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