- ￥103 - 402
- gelatins/江蓝纯
- JLC-G13275
- 国内
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
2×Taq PCR MasterMix(含染料)
- 保质期：
3年
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 保存条件：
低温保存
- 规格：
1 ml / 5×1 ml
| 规格： | 1 ml | 产品价格： | ￥103.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5×1 ml | 产品价格： | ￥402.0 |
2×Taq PCR MasterMix(含染料)
产品特点
本产品包含 Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 反应增强剂、优化剂以及稳定剂，浓度为 2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可最大限度地减少人为误差。
它具有下列特点：
1. 显著提高 PCR 的特异性和灵敏度；
2. 多次冻融或长期放于 4℃不会影响活性；
3. 应用简便，减少误差，降低了对 PCR 条件的要求；
4. 不含染料的 MasterMix 产品在 PCR 结束后需混合适量的上样缓冲液再上样电泳，含染料的 MasterMix 产品在 PCR 结束后可以直接上样电泳。
成分规格
|
目录号 |
产品名称 |
规格 |
|
JLC-G13275 |
2×Taq PCR MasterMix(含染料) |
1ml |
|
JLC-G13276 |
2×Taq PCR MasterMix(不含染料) |
5×1ml |
|
20℃可保存12个月 | ||
|
本产品仅供科研使用 ，不得用于其它用途 | ||
使用方法
（注 意：以下举例为常规PCR体系和反应条件，实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的调整和优化）
1. PCR体系 推荐反应体系(20μl)
（注 意：引物浓度请以终浓度 0.1 - 1.0 uM 作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下，可提高引物的浓度；发生非特异性反应时，可降低引物浓度，由此优化反应体系）
2. PCR程序
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过程 |
温度 |
时间 | |
|
预变性 |
94℃ |
2min | |
|
25－35cycles |
变性 |
94℃ |
30sec |
|
退火 |
55-65℃ |
30sec | |
|
延伸 |
72℃ |
1kb/30sec | |
|
终延伸 |
72℃ |
2min | |
注 意：
A. 一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度 Tm 低 5℃，无法得到理想的扩增效率时，适当降低退火温度；发生非特异性反应时，提高退火温度，由此优化反应条件。
B. 延伸时间应根据所扩增片段大小设定，Taq DNA Polymerase 的扩增效率为1kb/30 sec。
C. 可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少，扩增量不足；如果循环次数太多，错配机率会增加，非特异性背景严重。所以，在保证产物得率的前提下，应尽量减少循环次数）
3. 结果检测
反应结束后取5μl反应产物，加入适量上样缓冲液（含染料的不用加），然后进行琼脂糖凝胶电泳检测。
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文献和实验bp 片段，以 pBS 菌液为模板扩增 1500 bp 片段。 模板：菌液 OD600=0.8 时 2 μL /50 μL PCR 扩增程序：同上 a 扩增程序同。 结果：Bioteke 2×power Taq PCR MasterMix 试剂对于质粒或菌液均可高效率的扩增。取扩增产物 10 μL 用 1% 琼脂糖凝胶电泳进行分析可见明亮条带。 二、genomic DNA扩增 1．大肠杆菌DNA扩增 模板：大肠杆菌DNA 50 ng/50 μL PCR扩增程序： 循环数 Step 温度
for both DNA sample and reaction mixture preparation, is strongly recommended.The reagents for PCR should be prepared separately and used solely for this purpose. Autoclaving of all solutions, except dNTPs, primers and Taq DNA Polymerase is recommended
PCR 新手指南——手把手教您如何正确选择合适的 PCR 酶
酶。 图 1.非特异性扩增（左图）与使用热启动 DNA 聚合酶进行的特异性扩增（右图）。 如何为您的 DNA 聚合酶选择正确的形式 还有更多需要考虑的因素。选择可以简化您工作流程的聚合酶形式。PCR 聚合酶形式的选择包括即用型预混液、用于直接凝胶上样的含染料缓冲液以及用于直接 PCR 分析的所有必要成分的完整试剂盒。 使用预混液，您只需添加模板和引物，然后，开始 PCR 实验。如果您想进一步减少操作步骤，使用含染料缓冲液的聚合酶允许 PCR 产物直接凝胶上样（注意：确保染料与下游应用兼容）。直接
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