dNTPs Mix(25mM each)厂家

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名称：dNTPs Mix(25mM each)厂家
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
等级：科研试剂
规格：500μl|1000μl
本品包含四种脱氧核苷酸(dATP、dCTP、dGTP、dTTP)，溶于0.6 mM Tris-HCl(pH 7.5)中，每种核苷酸浓度均为25mM。25mM dNTP Mix 可稀释到10mM或2.5mM用于聚合酶链式反应(PCR)、测序、填补、切口平移、cDNA 合成及TdT 加尾反应。

储存条件：-20℃，有效期至少2年。

关于dNTPs Mix(25mM each)厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·达托霉素
编号：QN0804
英文名称：Daptomycin
规格：100mg
别名：达妥霉素;达帕托霉素;达托霉素试剂
CAS号：103060-53-3
分子式：C72H101N17O26
分子量：1620.68
性状：白色或淡黄色粉末

·L-乳酸脱*酶
编号：QN0484
英文名称：L-Lactic Dehydrogenase
规格：2.5KU
本L-乳酸脱*酶常用于检定丙*(代"酮")酸盐。

别名：L-LDH
CAS号：9001-60-9
分子量：140kDa(由四个亚基组成)
性状：类白色冻干粉或硫*(代"酸")铵的结晶悬浮液
类型：Type II
酶活性：≥300U/mg
pI：8.4～8.6
最适pH：7.5
储存条件：2～8℃

单位定义：37℃，pH 7.5，每分钟将1.0 μmol 丙*(代"酮")酸还原成L-乳酸的酶量为1单位。

·离析酶R-10
编号：QN0480
英文名称：Macerozyme R-10
规格：1g
本品常用于从叶肉细胞和培养的植物细胞中分离单个细胞。

别名：分离酶
CAS号：9032-75-1
储存条件：2～8℃
酶活：3000u/g
性状：白色或者带黄色粉

·乙酸-1-*酯
编号：QN0796
英文名称：1-Acetoxynaphthalene
规格：5g
本品常作为测定α-酯酶的底物。

别名：1-乙酸*基酯
CAS号：830-81-9
分子式：C12H10O2
分子量：186.21
溶解性：溶于乙醇，参考浓度200mg/4ml
熔点：43-46℃
储存条件：常温干燥保存


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·D-(+)*基半乳糖
编号：QN0183
英文名称：D(+)Galactosamine hydrochloride
规格：250mg
本品常用于引起动物肝炎实验。


CAS号：1772-03-8
分子式：C6H13NO5·HCl
分子量：215.63
储存条件：4℃
纯度：≥99%
性状：白色或类白色粉末
溶解性：溶于水，参考浓度50mg/ml

·金担子素A(AbA)
编号：QN0001
英文名称：Aureobasidin A；AbA
规格：1mg
本品是从丝状真菌Aureobasidium pullulans No. R106中分离出来的环酯肽类抗生素，具有很强的抗真菌能力。在较低的浓度下(0.1～0.5 μg/ml)即可对酵母产生毒性。对其敏感的真菌种类包括：出牙酵母、粟酒裂殖酵母、光滑念珠菌、构巢曲霉和黑曲霉。作用机制在于AbA抑制了真菌生长所依赖的肌醇磷酰胺合成酶的活性，干扰鞘脂合成，从而进一步杀死菌株。编码IPC合成酶的基因研究较多的有来自酿酒酵母菌的AUR1 基因，以及构巢曲霉的AURA基因，两者具有同源性。通过对这些编码基因进行突变即可使得菌株对AbA产生抗性，如AUR1-C基因。

分子式：C60H92N8O11
分子量：1100
纯度：≥95%
熔点：155-157℃
储存条件：冰袋运输，4℃保存

AbA非常适合用作阳性克隆子筛选用的药物选择性标记。AbA抗性也是酵母单/双杂交研究中理想的报告子。本品为溶于甲醇的AbA溶液，浓度为1mg/ml。具体的工作浓度取决于宿主细胞的敏感度(见表1. AbA对各种酵母菌的最低抑菌浓度(MIC))。

操作步骤(抗AbA的酵母转化系统)
1)加入0.5ml过夜培养的酵母到50ml YPD培养基中(配方：1L液体培养基含有10g yeast extract，20g polypeptone， 20g D-glucose;固体培养基另外加入2%琼脂;)。
2)30℃培养约6小时，测定OD660为1～2。使用二倍体时，测定OD660为2～4。
3)1,000×g离心5分钟。
4)用10ml Solution A(配方：100 mM Lithium acetate，10 mM Tris-HCl pH 7.5，1 mM EDTA)悬浮沉淀，1,000×g离心5分钟。
5)用Solution A重悬沉淀，直到OD660为150。
6)在管内分取100 µl细胞悬浮液，30℃培养1小时。
7)加入5 μg载体(环状或线性DNA)和150 μg Carrier DNA(已经过100℃加热10分钟，并迅速冷却)。
【注】：pAUR101需使用线性DNA进行转化。使用环状DNA会降低转化效率甚至转化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的质粒DNA进行转化。
8)加入850 µl Solution B(配方：取40 g Polyethylene Glycol 4000溶于100ml Solution A充分溶解，需要现用现配)，轻轻混匀。
9)30℃培养30分钟后，42℃培养15分钟。
10)室温放置10分钟。
11)5,000 rpm离心1分钟，用5ml YPD培养基悬浮沉淀。
12)30℃培养6小时~过夜。
13)5000～10000 rpm离心，用1～10ml 0.9% NaCl悬浮沉淀。
14)在YPD选择培养基平板(含有一定浓度的AbA，依菌株类型而定)上接种100 µl细胞悬液。30℃培养3-4天后转化完成。
15)挑取阳性转化子，和/或测定转化效率(以每微克质粒DNA转化的菌落数来表示)。


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