北京现货人超氧化物歧化酶(国产,进口)

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京现货人超氧化物歧化酶(国产,进口)由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多人超氧化物歧化酶等工具酶产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：北京现货人超氧化物歧化酶(国产,进口)
产地：国产|进口
英文名：Human Superoxide Dismutase
规格：10kU
超氧化物歧化酶(SOD)，别名肝蛋白、奥谷蛋白，SOD是一种源于生命体的活性物质，能消除生物体在新陈代谢过程中产生的有害物质。其催化超氧化物自由基O－2和*离子反应形成过氧化*和分子氧的酶。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：在25℃，pH7.8，3.0mL反应体系中，在黄嘌呤氧化酶存在的条件下抑制50％细胞色素C还原所需的酶量定义为一个酶活单位。

北京现货人超氧化物歧化酶(国产,进口)极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·DNA marker(φX174 DNA/HaeIII)
编号：BTN90602H
英文名称：DNA ladder(φX174 DNA/HaeIII)
规格：50次
 本系列产品为传统的酶切分子量标准，由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单个限制性内切酶完成消化后，加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知，每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。
 每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。


储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5uL。

使用效果：


疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。


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·酵母化学感受态细胞制备试剂盒(B型)
编号：BTN81109B
英文名称：Yeast Chemical Competent Cell Preparation Kit
规格：20次
本酵母化学感受态细胞制备试剂是一种通过化学处理，高效快速制备酿酒酵母化学感受态细胞，用于长期冻存以备后续转化的产品。

产品特点：
1.一次制备，-80℃保存，多次使用，免去每次转化都要制备酿酒酵母感受态细胞。
2. 操作简单，单溶液制备，除酵母培养的时间外，整个操作只需要30分钟
3. 主要用于酿酒酵母S. cerevisiae，也适用于其他多种实验用酵母菌株，包括S. pombe、C. albicans、Pichia pastoris等。
4. 受体酵母可以不含质粒，也可用于携带有选择性质粒的酵母。
5. 对酿酒酵母，最高转化效率可达到0.2-1×105个转化子/μg质粒DNA。对其他酵母，效率稍低，范围在100-2000个转化子/μg质粒DNA。
6. 得到的感受态细胞可以用各种线性或环状酵母穿梭质粒DNA进行转化，例如YIp，YRp，YCp，YEp和YAC等。
7.可以用于酵母双杂交、定点突变(Site－Directed Mutagenesis)、基因破坏(Gene Disruption)、等位突变基因修复(Mutant Allele Recovery)等实验。
8. 本产品可以制备20 只酵母感受态细胞(需要200mL 酵母培养液)，其中A型只用于制备感受态细胞，B型还带高效转化液。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

产品组成：

 

成分	20T(A)	20T(B)
制备液A	120ml	120ml
制备液B	6ml	6ml
制备液C	10ml	10ml
转化液A	无	30ml
转化液B	无	30ml
说明书	1份	1份

自备试剂：YPD培养基

使用方法：

一：酵母化学感受态细胞的制备
说明：按本方法制备1 管酵母化学感受态细胞就需要OD600达到0.6-1.0的新鲜酵母培养液10mL，用户需根据所需酵母感受态细胞的数量决定培养细胞的体积。如果超过10mL，则制备液的使用量需要按比例增加。
1. 挑取酵母受体菌的新鲜的单菌落(4℃放置不超过3周的也可以)，接种到装在50mL离心管中的10mL的自备的YPD培养基中。
2. 30℃摇晃培养，摇床速度250rpm/分钟，直到OD600达到0.6-1.0(相当于0.6-1×107细胞/mL)。
3.室温3000rpm离心5 min，弃上清得酵母细胞沉淀。
4. 新鲜制备适量的酵母感受态制备工作液。对10mL 酵母需要5.25mL的工作液，其配制方法是：将4.75mL 制备液A、0.25mL 制备液B和0.25mL 制备液C 加入到一个无菌的离心管中后充分震荡混匀即可。酵母感受态制备工作液可放室温待用。
5. 用0.5倍体积的新鲜配制的酵母感受态制备工作液洗涤酵母细胞沉淀一次(对10mL 酵母则需要5mL 酵母感受态制备工作液)。即混合后振荡1分钟，室温3000rpm离心3分钟，去上清得洗涤后的酵母细胞沉淀。
6. 再用0.02倍体积的酵母感受态制备工作液充分重悬菌体(对10mL酵母，则需要0.2mL 酵母感受态制备工作液)。
7. 按每管0.2mL 分装到冷冻管中，放入保温冰盒中冷却半小时后再放入-80℃冰箱待用。0.2mL的感受态细胞足够1次转化使用。注意：放入保温冰盒的目的是使温度缓慢下降，急冻将使转化效率降低，这点跟大肠杆菌感受态制备过程不同。

二：化学转化酵母感受态细胞(只有B型提供相关试剂)
1. 将总体积不超过20μl的0.1-5μg质粒DNA 加到刚从-80℃冰箱取出的、还处于凝固状态的0.2mL 酵母感受态细胞上。注意：最好同时做一个不加质粒DNA的阴性对照组。
2.室温充分振荡直到凝固的感受态细胞完全融化。注意：此步非常关键，如果能在恒温振荡器上37℃振荡5分钟，则效果更好。
3. 加入1.4mL转化液A，轻柔颠倒混匀一分钟。
4. 30℃培养1小时。
5.室温3000g离心5秒，弃上清。
6.在酵母细胞沉淀中加1.0mL转化液B，振荡一分钟。
7.室温3000g离心5秒，弃上清。
8.在酵母沉淀细胞中加入适量(如100μl)的转化液B，混匀后在在选择培养基上全部涂盘。
9. 30℃培养3-5 天后即得酵母转化菌落。


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PY02-116  快速硫化*(代"*")试验琼脂  250克  
ARB12959 小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(vWF)elisa检测操作说明书 Mouse von willebrand factor,vwf ELISA KIT
C0701 绵羊血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
Acr-Bis(30%,29:1)   100ml|500ml|2L
BTN101104 3"-RACE试剂盒 3"-RACE Kit
RN1201 PLANTeasy 植物RNA提取试剂
茜素紫3B FDA 4430-18-6
真菌膜蛋白提取试剂盒   50T|100T
ARB10729 人红细胞生成素受体(EPOR)酶联免疫定量检测 Human erythropoietin receptor,epor ELISA KIT
L-异亮*醇 Cyclosporin A 24629-25-2
ARB14175 人Toll样受体9(TLR9)含量检测 
2×Taq PCR MasterMix 500μl|5×500μl
β-巯基乙*(代"胺") L-Gulose 60-23-1
BTN101106 沉淀型TMB显色试剂盒 Precipitated TMB Chromogenic Kit
96949-21-2 中性树胶
疟色素清除液   500ml
ARB13084 小鼠组织因子途径抑制物(TFPI)尿液中含量检测 Mouse tissue factor pathway inhibitor,tfpi ELISA KIT
ARB13637 兔子胶原酶I(CollAgenAse I)代做ELISA实验 Rabbit collagenase i ELISA KIT
ARB10288 人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)含量测试 Human alpha-fetoprotein lens culinaris agglutⅡn 1,afp-l1 ELISA KIT

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