- ￥300
- 舒桐科技
- GR200124
- 中国
- 2026年05月03日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
Tn5 Transposase
- 保质期：
12个月
- 供应商：
舒桐科技
- 保存条件：
-80℃
- 规格：
24rxns/96rxns
GeneRulor® Tn5 Transposase是舒桐科技自主研发的一种Tn5转座酶，可以高效地将 Tn5 转座子随机插入到目标序列中，对于真核和原核生物的 DNA 都有极高的转座插入效率。
本产品可以特异性识别两端含有嵌合末端序列 (Mosaic End sequence,ME)的DNA片段(包括含有ME序列的引物)，最终形成 Tn5 转座体(Tn5 Transposome)，该转座体可以随机结合靶 DNA 并切劃插入其携带的DNA 片段。Tn5 转座酶被广泛用于体外或体内构建转座子随机插入突变库、细菌菌株工程改造和二代测序(Next Generation Sequencing,NGS)建库等领域。
产品组分
产品应用
舒桐 Tn5 试剂盒搭配自主研发杂交体系捕获数据中，比对率均大于98%，>0.5x平均覆盖深度的靶区域覆盖比例为88%，HPV捕获效率均大于60%，均优于Y公司产品。
产品优势
1. 快速：用于文库构建时仅需90分钟即可快速制备文库，手动操作时间仅为15分钟；
2. 通用：对于小基因组、PCR扩增子、质粒、微生物基因组、串联扩增子和双链cDNA均可进行高质量的从头组装；
3. 操作简单：只需1步即可构建转座体；
4. 样品要求低：可从少量起始DNA(1ng)中进行文库制备。
应用领域
1. 细菌转座子突变体文库构建
（1）转座体形成：GeneRulor Transposase与含ME序列的DNA片段在Assemble Buffer中孵育；
（2）电转化导入：反应产物电转入受体菌株，通过抗生素筛选获得转座子插入突变体；
（3）突变体库构建：收集独立克隆形成突变体池，可直接用于功能筛选或进行后续NGS分析。
2. 二代测序(NGS)文库构建
GeneRulor Transposase是一种用于构建二代测序DNA文库的高效工具。其特点在于利用GeneRulor Transposase二聚体的特殊转座机制，能够同时完成双链DNA的切割和接头连接两个步骤。这种酶具有快速反应能力，且所需样品量少，可在单一反应中将DNA打断并在两端添加特定接头序列。这一简化的"一步法"标记方法大大优化了实验流程，不仅节省了操作时间，还降低了实验成本，因此在DNA测序文库构建领域得到广泛应用。
舒桐科技作为基因组学研究的领先企业，除拥有高活性&无偏好Tn5转座酶外，同时还提供其他Tn5转座酶系列产品：
1. 核心酶原料——用于定制协议开发与应用
| 分类 | 产品名称 | 货号 | 规格 |
| Tn5转座酶 | GeneRulor Transposase 转座酶 | GR200124/GR200196 | 24rxns/96rxns |
| pA-Transposase 转座酶 | GR200224/GR200296 | 24rxns/96rxns | |
| pG-Transposase 转座酶 | GR200324/GR200396 | 24rxns/96rxns | |
| Tn5转座体 | GeneRulor Transposase 转座体 | GR200424/GR200496 | 24rxns/96rxns |
| pA-Transposase 转座体 | GR200524/GR200596 | 24rxns/96rxns | |
| pG-Transposase 转座体 | GR200624/GR200696 | 24rxns/96rxns | |
| pA/G-Transposase 转座体 | GR200724/GR200796 | 24rxns/96rxns |
2. 即用型试剂盒——用于定制协议开发与应用
| 分类 | 产品名称 | 货号 | 规格 |
| 高通量测序建库试剂盒 | Fast Tagment DNA Library PrepKit For Illumina（1ng） | GR201024/GR201096 | 24rxns/96rxns |
| Fast Tagment DNA Library PrepKit For Illumina（5ng） | GR200924/GR200996 | 24rxns/96rxns | |
| Fast Tagment DNA Library PrepKit For Illumina（50ng） | GR200824/GR200896 | 24rxns/96rxns | |
| Fast Tagment DNA Library PrepKit For MGI（1ng） | GR201324/GR201396 | 24rxns/96rxns | |
| Fast Tagment DNA Library PrepKit For MGI（5ng） | GR201224/GR201296 | 24rxns/96rxns | |
| Fast Tagment DNA Library PrepKit For MGI（50ng） | GR201124/GR201196 | 24rxns/96rxns | |
| GeneRulor BLT DNA Library Preparation Kit | GR2016024/GR2016096 | 24rxns/96rxns | |
| 表观遗传学建库试剂盒 | GeneRulor ATAC-seq Library Prep Kit For Illumina | GR201412/GR201448 | 12rxns/48rxns |
| GeneRulor CUT&Tag Library Prep Kit For Illumina | GR2015024/GR2015096 | 24rxns/96rxns |
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文献和实验干货 | CUT and Tag 核心酶 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase 大解密
还可以和某些抗体的 Fab 和 F（ab’）2 段结合。 Tn5转座酶 转座酶是一大类细菌来源的蛋白，通过结合转座子序列末端并催化其转移到基因组上随机位置，实现“剪切-粘贴”或“复制-粘贴”型的 DNA 插入的作用。其中 Tn5 转座子因其转座的随机性好、稳定性高、插入位点容易测序等特点，已经成为分子遗传学及基因诊断学研究的热门工具。 Tn5 转座子是一种细菌转座子，全长约 5.8 kbp ，由编码三个抗生素（新霉素、博莱霉素、链霉素）的核心序列和两条倒置的 IS50 序列组成
，将 CUT&RUN 技术升级到单细胞水平，并应用于早期胚胎研究。 2019 年 Henikoff 等发明 CUT&Tag ，使用带有接头的 Tn5 转座酶替代 MNase ，简化实验操作，将细胞量从 104 级别降到 60 个细胞甚至单细胞。 2.蛋白质-DNA 互作技术概述 ✦染色质免疫共沉淀（ChIP）: ChIP 是全基因组范围内检测蛋白-DNA 互作的标准方法，该技术由 Orlando 等于 1997 年创立[1]。 图 1：ChIP 基本原理图[1] ✦ ChIP
for Transposase-Accessible Chromatin with highthroughput sequencing）是利用转座酶研究染色质可及性的高通量测序技术，通俗来说就是基于染色质可及性的特点，将携带测序信息的Tn5转座酶插入染色质中，由于转座酶只能剪切染色质开放区域并标记DNA序列，再进行高通量测序就能获得相关基因信息。 什么是染色质可及性？ 正常情况下，DNA与核小体缠绕折叠在一起形成染色质，但是DNA的复制、转录都需要将染色体的高级结构解开，然而解压并不需要打开全部染色体，只需要打开
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