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296
- 英文名:
Long Taq DNA Polymerase
- 保质期:
长期
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应长片段DNA聚合酶北京厂家现货,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:长片段DNA聚合酶北京厂家现货
英文名:Long Taq DNA Polymerase
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:SY0030
Long Taq DNA Polymerase是Taq DNA Polymerase与一种含有3"→5’外切酶活性 (校对活性)的蛋白组成的混合酶,专门用于扩增长片段。其保真性是Taq DNA Polymerase的6倍,配合独特的缓冲体系,Long Taq DNA Polymerase可从人基因组模板中扩增长达15 kb的片段。PCR扩增产物的3’端带A,可克隆至T载体,其中的PCR Enhancer可有助于扩增高GC含量模板。
产品组分:
10×Long Taq Buffer (Mg2+ free):500μl
25 mM MgCl2:1ml
dNTP Mix(10mM each):100 μl
Long Taq DNA Polymerase(5U/μl):25μl
5×PCR Enhancer:125μl
10×Loading buffer:1.25ml
活性定义:用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,74℃ 30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位(U)。
质量控制
核酸外切酶残留检测:10 U本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测:10 U本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50 μl体系中,加入2U本品,以ddH2O为模板,扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,无扩增条带。
功能检测:PCR体系中加入1.25U本品,以100 ng人基因组DNA为模板扩增dystrophin基因。30个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳,EB染色,观察到单一的15 Kb条带。
长片段DNA聚合酶北京厂家现货极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(FITC)
编号:SY0475
英文名称:TUNEL Apoptosis Detection Kit (FITC)
规格:20T
本试剂盒应用范围广,可以用于检测冷冻或石蜡切片中的细胞凋亡情况,也可以检测培养的贴壁细胞或悬浮细胞的凋亡情况。
细胞在发生凋亡时,会激活一些DNA内切酶,这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。细胞凋亡时抽提DNA进行电泳检测,可以发现180-200bp的DNA ladder。
TUNEL (TdT mediated dUTP Nick End Labeling)细胞凋亡检测试剂盒(FITC)可以用来检测组织细胞在凋亡晚期过程中细胞核DNA的断裂情况。其原理是在末端脱氧核糖核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT)的作用下,在基因组DNA断裂时暴露出的3´-羟基(3´-OH)末端掺入FITC-12-dUTP,从而可以用荧光显微镜或流式细胞仪检测。
本试剂盒对标记反应进行了优化,采用最佳比例的FITC-12-dUTP和未标记dNTP进行3’-OH末端的核苷酸掺入,使得同一个断裂的DNA片段末端可以形成更长的“标记尾巴”。该“标记尾巴”减少了相邻掺入dNTP上标记基团的空间位阻,增加每个断裂片段上的荧光基团数目,降低荧光基团相邻后可能造成的聚集和淬灭,从而提高检测灵敏度,减少非特异性反应。
试剂盒组份:
5×Equilibration Buffer————750μl
FITC-12-dUTP Labeling Mix———100 μl
Recombinant TdT Enzyme—————20 μl
Proteinase K (2 mg/ml)————40 μl
DNase I (1 U/μl)———————5μl
10×DNase I Buffer——————100 μl
注意事项
1)需自备用于洗涤细胞的PBS,用于封片的抗荧光淬灭封片液,用于固定的4%多聚甲醛。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:-20℃,有效期一年。
长片段DNA聚合酶北京厂家现货关键词:SY0030,长片段DNA聚合酶,Long Taq DNA Polymerase
碱性品红乙醇溶液(5%) 100ml
BTN111007 MALDI蛋白样品处理试剂盒 MS Sample Preparation Kit
ARB11267 人骨形成蛋白2(BMP-2)酶免分析 Human bone morphogenetic protein 2.(bmp-2)ELISA KIT
5×A-plus MasterMix 20次
CYB167074 兔抗亲合素
BTN100940 石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒 FFPE WGA Kit
BTN70802 即用型PCR试剂盒2.0 Instant PCR Kit 2.0
ARB12102 大鼠甘油三酯(TG)含量分析 Rat triglyceride,tg ELISA KIT
线粒体膜蛋白提取试剂盒 50T|100T
ARB12349 大鼠尿激酶(UK)定量分析 Rat urokinase,uk ELISA KIT
HC0139 血球计数板
Acr-Bis(40%,39:1) 500ml
L-缬*酸甲酯盐*(代"酸")盐 MEGA-10 6306-52-1
碳酸胍 L-Aspartic acid β-methyl ester hydrochloride 593-85-1
长片段DNA聚合酶北京厂家现货关键词:SY0030,长片段DNA聚合酶,Long Taq DNA Polymerase
·碱性磷酸酶标记山羊抗大鼠IgG(H+L)
编号:SY0698
英文名称:Alkaline Phosphatase AffiniPure Goat Anti-Rat IgG (H+L)
规格:100μl
本品是由碱性磷酸酶(AP)标记的山羊抗大鼠IgG(H+L),使用抗原偶联的琼脂糖微珠从山羊抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的大鼠IgG分子,也会与其他大鼠免疫球蛋白的轻链结合。可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应,但不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。
浓度:0.3 mg/ml
缓冲液:0.005M Tris-HCl,0.125M *化*, pH 8.0
稳定剂:7.5mg/ml BSA(无IgG,蛋白酶),50% 甘油
防腐剂:0.025% 叠氮化*
推荐稀释比例:1:2500~25000(Western blotting/ELISA)
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。
·Cy3标记兔抗绵羊IgG(H+L)
编号:SY0717
英文名称:Cy3-AffiniPure Rabbit Anti-Sheep IgG (H+L)
规格:100μl
本品是由Cy3标记的兔抗绵羊IgG(H+L),使用抗原偶联的琼脂糖微珠从兔抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的绵羊IgG分子,也会与其他绵羊免疫球蛋白的轻链结合。可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应,但不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白。
Cy3最大激发波长(Amax)为550nm,最大发射波长(Emax)为570nm。本品适合做单标实验,广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学(ICC),流式细胞术(FC)以及免疫组化(IHC)等。要做多标(multiple-labeling)实验,建议使用与相近物种血清蛋白或者免疫球蛋白预先经过亲和吸附处理的二抗。
浓度:0.75mg/ml
缓冲液:0.005M 磷酸*,0.125M *化*, pH 7.6
稳定剂:7.5mg/ml BSA(无IgG,蛋白酶),50% 甘油
防腐剂:0.025% 叠氮化*
推荐稀释比例:1:50~400(适合多数实验)
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购长片段DNA聚合酶北京厂家现货。
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文献和实验位点,而我们想在载体的这个位点引入DNA片段,因此,DNA片段不能通过酶切方式得到,这时Lightening Assembly Cloning Kit可以帮您解决问题。6. RNA干扰载体构建。 二、Super Fast Taq DNA Polymerase有没有一种DNA聚合酶能够超快速扩增? 有没有一种DNA聚合酶能够超快速高保真扩增? 有没有一种DNA聚合酶能够从复杂模板超快速高保真扩增? 所有这些要求,北京康碧泉公司代理的Gene-Foci Super
结构等,普通的长片段PCR可能难以延伸下去,加入DMSO等助熔剂可帮助扩增顺利进行,但DMSO有毒,而且用量需要优化。6. 非特异性扩增或扩不出条带,这时可以通过调整PCR体系或调整PCR程序来减少非特异性。 根据这些经验和资料,我首先对双酶系统进行确定,我先后用过许多公司不同的酶组合,最后我选择了北京佳兰生物的klentaq酶和pfu酶进行组合,klentaq与pfu酶的比例是20:1。接着,我先挑出一个能扩增3.6kb的10×buffer(参考分子克隆实验指南(第三版)中长片段PCR,上册668
介绍一下几种常见的PCR促进剂:(一) DMSO反应体系中加入5~10%的DMSO有利于DNA的变性。使用DMSO对大肠杆菌的DNA聚合酶的Klenow片段是有益的,但是对Taq DNA聚合酶具有抑制作用。(二) 甘油反应体系中加入5%~20%的甘油有利于DNA的复性,尤其是对富含G+C的二级结构以及长片段的靶序列的扩增更适用,但需要注意甘油并非对所有的PCR都有益。(三) TMAC在反应体系中加入1×10-4~1×10-5mol/L的TMAC可以去除非特异扩增,不抑制Taq DNA聚合酶
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