- ￥250 - 1082
- Takara
- RR002A///RR002B///RR02MA///RR52A///RR52AM
- 2026年01月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
125 U/500 U/125 U/125 U/125 U
| 规格： | 125 U | 产品价格： | ￥300.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500 U | 产品价格： | ￥1082.0 |
| 规格： | 125 U | 产品价格： | ￥300.0 |
| 规格： | 125 U | 产品价格： | ￥250.0 |
| 规格： | 125 U | 产品价格： | ￥250.0 |
■ 制品内容
| Code No.:RR02MA | ||
| TaKaRa LA Taq (5 U/μl) | 25 μl | |
| 10X LA PCR Buffer II (Mg2+ Plus) | 1 ml | |
| dNTP Mixture (2.5 mM each) | 400 μl |
| Code No.:RR002A | ||
| TaKaRa LA Taq | 125 U | |
| 10X LA PCR Buffer II (Mg2+ Free) | 1 ml | |
| dNTP Mixture (2.5 mM each) | 400 μl | |
| MgCl2 (25 mM) | 1 ml | |
| Code No.:RR52A | ||
| TaKaRa LA Taq (5 U/μl) | 25 μl | |
| 10X LA PCR Buffer II (Mg2+ Plus) | 1 ml | |
| Code No.:RR52AM | ||
| TaKaRa LA Taq (5 U/μl) | 25 μl | |
| 10X LA PCR Buffer II (Mg2+ Free) | 1 ml | |
| MgCl2 (25 mM) | 1 ml | |
■ 制品说明
| 本制品是应用LA PCR原理研制的具有3′→5′Exonuclease活性 (Proof reading活性) 的耐热性DNA聚合酶。无论是扩增短链DNA还是长链DNA，其效率都优于其它同类产品，尤其在扩增大于10 kb的DNA片段方面，其优势更加明显，而且保真性能强。 |
| 预变性说明如下： ※ 当对长片段或富含GC序列等复杂的模板进行扩增时，如有必要，可进行94℃ 1 min的预变性处理 (过度热处理可能会导致PCR酶失活)。 |
| ■ 保存 |
| -20℃。 |
| ■ 活性定义 |
| 用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃、30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位 (U)。 |
| ■ 纯度 |
| 25 U的本酶和1 μg的Supercoiled pBR322 DNA在74℃下反应1小时，未检出内切酶和外切酶活性。 25 U的本酶和1 μg的λ-Hind III、或1 μg的λ DNA在74℃下反应16小时，均未检出内切酶和外切酶活性。 |
■ 用 途 PCR法扩增DNA。尤其适用于15 kb以上DNA片段的扩增。
■ PCR产物
使用本制品扩增得到的大部分PCR产物3′端附有一个“A”碱基，因此可直接克隆于T-Vector中。但克隆片段过长 (大于5 kb) ，TA克隆效率将会降低。也可以将PCR产物进行末端平滑化和磷酸化后克隆到平滑末端载体中。
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文献和实验我做大鼠心肌的醛固酮合酶RT－PCR，都2个月了，一点结果都没有，偶尔出一条带还不是我所需要的条带，最近有人看了我的基因序列发现局部GC 含量高，建议用la Taq,就又花了300多元反复作了多次还是没有结果，用脑及肾上腺的cDNA作阳性对照也同样，而用同样的cDNA能扩出其他4对目的基因。真郁闷啊，快过年了，老板说节前做不出来节后先上班，业余时间作试验，一定要做出来。看来春节过不好了！那位高手能指点迷津,在下多谢了。 我的条件是94度2min预变性，94度30se,58-68度30－40
=359659&sty=1&tpg=42&age=0 PCR扩增长片段且富含GC的方法 http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=35820&sty=1&tpg=69&age=0 直接用PCR扩2500多的片段 http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=537430&sty=1&tpg=21&age=0 长片断PCR及TAQ酶的突变率 http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67
位点，而我们想在载体的这个位点引入DNA片段，因此，DNA片段不能通过酶切方式得到，这时Lightening Assembly Cloning Kit可以帮您解决问题。6. RNA干扰载体构建。 二、Super Fast Taq DNA Polymerase有没有一种DNA聚合酶能够超快速扩增？ 有没有一种DNA聚合酶能够超快速高保真扩增？ 有没有一种DNA聚合酶能够从复杂模板超快速高保真扩增？ 所有这些要求，北京康碧泉公司代理的Gene-Foci Super
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