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- 百奥莱博
- 北京
- SY0030
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
Long Taq DNA Polymerase
- 库存：
220
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
125U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京长片段DNA聚合酶厂家在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京长片段DNA聚合酶厂家，产品信息：
类别：核酸扩增(PCR)
英文名：Long Taq DNA Polymerase
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 长片段DNA聚合酶 | SY0030 | 125U |
Long Taq DNA Polymerase是Taq DNA Polymerase与一种含有3"→5’外切酶活性 (校对活性)的蛋白组成的混合酶，专门用于扩增长片段。其保真性是Taq DNA Polymerase的6倍，配合独特的缓冲体系，Long Taq DNA Polymerase可从人基因组模板中扩增长达15 kb的片段。PCR扩增产物的3’端带A，可克隆至T载体，其中的PCR Enhancer可有助于扩增高GC含量模板。
产品组分：
10×Long Taq Buffer (Mg2+ free)：500μl
25 mM MgCl2：1ml
dNTP Mix(10mM each)：100 μl
Long Taq DNA Polymerase(5U/μl)：25μl
5×PCR Enhancer：125μl
10×Loading buffer：1.25ml
活性定义：用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，74℃ 30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位（U）。
质量控制
核酸外切酶残留检测：10 U本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：10 U本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50 μl体系中，加入2U本品，以ddH2O为模板，扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，无扩增条带。
功能检测：PCR体系中加入1.25U本品，以100 ng人基因组DNA为模板扩增dystrophin基因。30个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，观察到单一的15 Kb条带。
北京长片段DNA聚合酶厂家专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：SY0030,Long Taq DNA Polymerase,长片段DNA聚合酶
我公司是一家专注于生命科学和生物技术领域的高科技企业，专业提供生物学试剂、免疫学试剂、生物化学试剂、长片段DNA聚合酶以及其他常用实验室用品以及分子生物学、免疫学、生命科学基础研究诸多领域的生物技术服务。我们秉承着“质量第一，客户至上”的原则，用热情、认真、主动、周到的服务实践着公司的承诺，进而使公司逐步成长为国内具有影响力的生物产品供货商。目前公司客户遍及各大医院、科研机构、大专院校、制药单位、医学检验单位、卫生防疫、生物技术公司、食品单位等诸多领域。于此同时公司严格的管理制度，使百奥莱博形成了独特的市场优势：产品种类齐全、包装规格完善、价格合理、质量保证、信息反馈及时、售后服务周到。
北京长片段DNA聚合酶厂家极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| SY0231 | 报告基因检测 | SRE-GFP报告基因质粒 |
| SY0416 | 蛋白质研究 | 36mm透析袋(透析分子量14kDa) |
| SY0020 | 克隆与表达 | 定点突变试剂盒 |
| SY0165 | 报告基因检测 | Nanog-GFP报告基因质粒 |
| SY0586 | 探针标记及检测 | 油红O染色试剂盒 |
| SY0232 | 报告基因检测 | D-荧光素钾盐 |
| SY0620 | 培养基配套试剂 | 3-吲哚乙酸 |
| SY0743 | 其他分子生物学试剂 | DyLight 405标记链霉亲和素 |
| SY0778 | 免疫检测 | 免疫染色用一抗二抗稀释液 |
| SY0275 | 克隆与表达 | X-Gal |
| SY0084 | 报告基因检测 | GAS-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0094 | 报告基因检测 | AR-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0588 | 探针标记及检测 | 内质网蓝色荧光探针(活细胞) |
| SY0211 | 报告基因检测 | DBP-GFP报告基因质粒 |
| SY0317 | 蛋白质研究 | SDS裂解液 |
| SY0037 | 核酸扩增(PCR) | 即用型PCR预混溶液 |
| SY0047 | 核酸扩增(PCR) | dNTP混合溶液(10 mM each) |
| SY0127 | 报告基因检测 | ERRE-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0396 | 蛋白质研究 | 谷胱甘肽高速纯化树脂(用于GST标签蛋白纯化) |
| SY0263 | 核酸电泳和回收 | 50×TAE缓冲液 |
| SY0615 | 其他细胞生物学试剂 | 重组人BMP-4 |
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文献和实验vol 687 Chapter 2 采用DNA聚合酶融合技术进行长片段PCR扩增 （精华）
Methods in Molecular Biology vol.687 Park D.J. (ed.) PCR Protocols Chapter 2 PART II ：Cloning and Sequencing Long-Range PCR with a DNA Polymerase Fusion Holly H. Hogrefe and Michael C. Borns Abstract Proofreading DNA
位点，而我们想在载体的这个位点引入DNA片段，因此，DNA片段不能通过酶切方式得到，这时Lightening Assembly Cloning Kit可以帮您解决问题。6. RNA干扰载体构建。 二、Super Fast Taq DNA Polymerase有没有一种DNA聚合酶能够超快速扩增？ 有没有一种DNA聚合酶能够超快速高保真扩增？ 有没有一种DNA聚合酶能够从复杂模板超快速高保真扩增？ 所有这些要求，北京康碧泉公司代理的Gene-Foci Super
结构等，普通的长片段PCR可能难以延伸下去，加入DMSO等助熔剂可帮助扩增顺利进行，但DMSO有毒，而且用量需要优化。6. 非特异性扩增或扩不出条带，这时可以通过调整PCR体系或调整PCR程序来减少非特异性。 根据这些经验和资料，我首先对双酶系统进行确定，我先后用过许多公司不同的酶组合，最后我选择了北京佳兰生物的klentaq酶和pfu酶进行组合，klentaq与pfu酶的比例是20:1。接着，我先挑出一个能扩增3.6kb的10×buffer（参考分子克隆实验指南（第三版）中长片段PCR，上册668
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