禽流感病毒H9亚型荧光PCR检测试剂盒(AIV-H9)哪里买

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博致力于最快速、最有效的检测产品，包括禽流感病毒H9亚型荧光PCR检测试剂盒(AIV-H9)哪里买在内的动物疫病PCR检测试剂盒产品是我公司倾力打造的优势产品，欢迎选购。

名称：禽流感病毒H9亚型荧光PCR检测试剂盒(AIV-H9)哪里买
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
等级：科研试剂
编号：SYA340
规格：48次/盒|96次/盒

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ARB10550 人皮肤淋巴细胞相关抗原(CLA)ELISA代测服务 Human cutaneous lymphocyte-associated antigen,cla ELISA KIT
334-50-9 Spermidie 3HCL  亚精胺(精咪)
BL1116 台盼蓝染色液(0.4%)
ARB10133 人P27蛋白(P27)酶联免疫定量检测 Human p27 protein ELISA KIT
苏丹Ⅳ Pyronin B 85-83-6
赤霉烯酮 Carboxin 17924-92-4
ARB11511 人胸肾表达趋化因子(BRAK/CXCL14)定量分析 Human breast and kidney expressed chemokine,brak ELISA KIT
DN2801 酵母基因组DNA提取试剂盒(溶液型)
Tris平衡酚(pH＞7.8)   100ml
BTN4610 G载体 Magic Vector G
ARB13785 豚鼠白三烯D4(LTD4)检测服务 Guinea pig leukotriene d4,lt-d4 ELISA KIT
PY01-174  结晶紫  BS  25克  
ARB13954 猪载脂蛋白A1(Apo-A1)elisa检测 Porcine apoprotein a1,apo-a1 ELISA KIT
次硝酸铋 Aluminum acetate basic 1304-85-4
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·副溶血性弧菌不耐热溶血毒素(TLH)单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA070
等级：科研实验专用
规格：48次/盒
一、简介：
本试剂盒用一对副溶血性弧菌不耐热溶血毒素特异性引物，结合一条特异性探针，用荧光PCR技术对副溶血性弧菌不耐热溶血毒素的核酸进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

二、用途：
该试剂盒适用于检测水样粪便、疑似污染的水、食物等样本中的副溶血性弧菌不耐热溶血毒素(TLH)，用于副溶血性弧菌不耐热溶血毒素(TLH)感染的辅助诊断，其检测结果仅供临床参考。

三、试剂盒组成：(48T)

 

组份	数量	规格
TLH反应液(TLH-qPCR MIX)	1管	672μL/管
DNA抽提液(DNA Extraction)	2管	1.5mL/管
酶混合物(Enzymes MIX)	1管	48μL/管
阴性对照(NTC)	1管	50μL/管
TLH阳性对照(TLH -PTC)	1管	50μL/管

四、荧光PCR 仪器适用范围
ABI系列、MJ系列、Roche系列，博日系列及其他荧光定量PCR 检测仪。

五、储存条件及有效期：
本试剂盒于-20℃以下保存，有效期为6个月。

六、样品采集、前处理与DNA 提取
6.1 样品采集
水样便取0.5-1 mL；疑似污染的食物取1g。
6.2 样本前处理：
水样便13000rpm离心2min，去尽上清；疑似污染的食物用手术剪剪碎混匀后取0.05g于研磨器中研磨，加入1.5mL生理盐水后继续研磨，待匀浆后转至1.5mL灭菌离心管中，8000rpm离心2min，取上清液100μL于1.5mL灭菌离心管中；疑似污染的水直接取100μL。
6.3 DNA提取
可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液，按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的(DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)，并按照相应试剂盒说明进行操作。
对上述处理好的样本加入50uL核酸提取液，100℃恒温处理10min，13000rpm离心5min，取上清液转移至新的1.5mL EP管，-20℃保存；
 注：阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取)，直接取5μL加入到反应体系中即可。
由于阳性对照浓度较高，建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

七、检测步骤：
7.1 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR 反应液(TLH-qPCR MIX)、酶混合液(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm 离心10s。
设所需要的PCR 反应管管数为N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：

试剂	每个反应加入的量	N个反应加入的量
荧光PCR反应液	14µL	N×14µL
酶混合液	1µL	N×1µL
总量	15µL	N×15µL

计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm 离心10s，向设定的N 个PCR 反应管中分别加入15μL 荧光PCR 反应液，向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(TLH-PTC)5μL，10000rpm 瞬时离心10 秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。推荐循环条件：

	1循环	50℃ for 2 min
预变性	1循环	95℃ for 10 min
PCR扩增	40循环	95℃ for 15 sec 60℃ for 60 sec

在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。

八、结果分析：
8.1 结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整，以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
8.2 试验成立判定
(1)阴性对照(NTC)：不应产生任何的扩增曲线。
(2)阳性对照(TLH-PTC)：均产生扩增曲线。
(3)以上条件应同时满足，否则，此次试验视为无效。
8.3 结果判定
(1)在试验成立的条件下，Ct值≤35的样本为阳性，表明副溶血性弧菌不耐热溶血毒素核酸阳性。
(2)Ct值显示为无的样本为阴性样本，表明副溶血性弧菌不耐热溶血毒素核酸阴性。
(3)如果Ct值>35，判为可疑样品。对于可疑样品，先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线，则为可疑阳性，否则判为阴性。
(4)对于可疑阳性样品，重新抽提核酸，再次进行副溶血性弧菌不耐热溶血毒素qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线，判为样本阳性，表明副溶血性弧菌不耐热溶血毒素核酸阳性；否则判为样本阴性。

九、注意事项：
(1)初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
(2)所有使用的离心管应高压灭菌，而且必须不含DNA 酶。
(3)PCR 操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR 扩增区等)，防止实验室污染。
(4)样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行，以免污染。
(5)试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。


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BTN130422 CM交换介质 CM Medium
BTN60609 T4 DNA连接酶 T4 DNA Ligase
9001-51-8 己糖激酶 Hexokinase
13408-09-8 β-甘油磷酸二*盐
改良Bielschowsky神经染色液   5×50ml
PY02-338  改良CCD(mCCD)琼脂基础  250克  
5-鸟苷三磷酸三*盐 D-Sodium isoascorbiate 36051-31-7
ARB10559 人丝*酸/苏*酸蛋白*(代"磷")酸酶(STK)ELISA代测服务 Human serine/threonine protein kinase,stk ELISA KIT
F010204 小鼠抗人IgM抗体 Monoclonal Mouse Anti-Human IgM
BTN130651 DNA促旋酶(E.coli) DNA Gyrase(E.coli)
2353-45-9 固绿 Fast Green FCF
BL1346 PH值标准液(PH10.01)
BL0833 HRP标记亲和素

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