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- 百奥莱博
- BTN120627-NMG
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
609
- 英文名：
CTP Solution，100mM
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
低温运输，-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应CTP溶液(100mM) 核酸扩增(PCR)，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：CTP溶液(100mM) 核酸扩增(PCR)
编号：BTN120627
品牌：百奥莱博
英文名：CTP Solution，100mM
产地：国产|进口
规格：0.25mL
本产品纯度在98%以上(HPLC检测)，不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染，可以直接用于体外RNA转录合成。
GTP分子式为C9H13N3O14P3Na3 ，分子量是549.1，消光系数为9.0×103M -1×cm-1(pH7.0)，λmax为271nm。
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
欲了解更多CTP溶液(100mM) 核酸扩增(PCR)的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
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CTP溶液(100mM) 核酸扩增(PCR)关键词：CTP溶液(100mM),CTP Solution，100mM,BTN120627
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CTP溶液(100mM) 核酸扩增(PCR)关键词：CTP溶液(100mM),CTP Solution，100mM,BTN120627
·Levaditi硝酸*(代"银")法螺旋体染色试剂盒
编号：BTN160655
英文名称：Spirochaeta Staining Kit(Levaditi silver nitrate method)
规格：3×50ml
本产品是利用螺旋体具有的嗜银性，在一定条件下螺旋体可从银液中吸附银离子，经还原液处理后，螺旋体内吸附的银离子被还原为黑色的金属银而显色。该染色液主要用于显示梅毒螺旋体，亦可显示钩端螺旋体，但较少显示热回归螺旋体，对肝脏梅毒树胶肿和肝脏钩端螺旋体具有鉴别作用。
螺旋体是一类细长、弯曲呈螺旋状、运动活波的原核细胞型微生物，具有细菌的基本结构，细胞壁有脂多糖和壁酸。螺旋体分为密螺旋体(如梅毒螺旋体)、疏螺旋体(如回归热螺旋体)、钩端螺旋体等。梅毒螺旋体有8～12均匀的螺旋，两端尖直；钩端螺旋体细长，数目较多而且细密，一端或两端弯曲呈钩状，菌体亦常屈曲呈C形或S形。梅毒螺旋体和钩端螺旋体可用镀银法进行显色，如Levaditi法、Warthin-Starry法。
试剂盒组成：
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 2×50ml |
| 溶液B1 | 25ml |
| 溶液B2 | 25ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：低温运输，4℃避光保存，其中溶液B1、B2室温避光保存，有效期3个月。
使用方法：(以下步骤仅供参考)
1．临用前，将溶液B1与溶液B2 按照1:1 比例混合成溶液B，即用即配。
2．组织切片厚度1～2mm 为佳，置于10%福尔马林中固定2～4天。
3．流水冲洗过夜。
4．95%乙醇浸泡24h。
5．蒸馏水浸洗并不停摇动，直至组织下沉为止。
6．更换新的蒸馏水浸洗10min。
7．入溶液A，加盖置于37℃恒温箱孵育1 天，更换新的溶液A，继续37℃恒温箱孵育2天。
8．蒸馏水浸洗3次，每次10min。
9．入配制好的溶液B，加盖室温避光孵育2 天。
10．蒸馏水浸洗3次，每次2min。
11．常规脱水透明，浸蜡包埋。
12．切片厚度6～8μm，贴片，烤干。
13．二甲*脱蜡2次，中性树胶封固。
染色结果：
| 梅毒螺旋体、钩端螺旋体 | 黑色或棕黑色 |
| 背景 | 淡黄至棕黄色 |
注意事项：
1．实验所用器皿需用硫*(代"酸")洗液浸泡，洗干净。
2．步骤5、6的洗片步骤很有必要，一定要把组织中的甲醛和乙醇彻底清除，否则易导致组织内银盐的沉淀。
3．某些细菌和真菌菌丝也会被该染液染成黑色，应注意螺线体为螺旋状形态，并加以鉴别。
4．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
我公司生产供应销*(代"售")的核酸扩增(PCR)正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购CTP溶液(100mM) 核酸扩增(PCR)。
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文献和实验Protocol for isolating DNA from embryo yolk sacs, or toes, or 2 mm tail for PCR
(not Tris base). The pH is about 5. Don't adjust the pH. For yolk sac/placenta/tail/toes 2. Add 40 µl (100 µl for tail/toe) 25 mM NaOH / 0.2 mM EDTA. 3. Place at 95°C for 20 minutes (in a thermal cycler) 4. Add 40 µl (100 µl for tail/toe) 40 mM Tris
Long PCR Reagents and Guidelines长距离PCR反应溶液和反应条件
PCR_protocol.html#Cheng">(1). 1X Long PCR Buffer 85 mM KOAc 25 mM Tricine pH 8.7 (adjust pH of Tricine stock solution with KOH) 8% glycerol 1% DMSO (1 to 4% works) 1.1-1.3 mM Mg(OAc)2 A 5X buffer stock
0.5-0.7 cm 的小麦叶片放入 1.5 mL 离心管中，加入 100 μL 溶液 L，确保叶片浸没在溶液中；95 ℃ 10 min；加入 100μl 溶液 I；Vortex 混合。取 2 μL 做模板扩增。 模板：植物粗提液 2 μL PCR 扩增程序：同毛发程序同。 结果：采用本方法，以人毛发及小麦的粗提液为模板扩增，取扩增产物 10 μl 用 1%琼脂糖凝胶电泳可确认到明亮的条带。
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