Fluo-3, AM(Ca2+ GPCR分析-钙离子指示探针

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名称：Fluo-3, AM(Ca2+ GPCR分析-*离子指示探针)厂家价格
英文名：Fluo-3, AM
品牌：百奥莱博
编号：KFS168
Fluo-2 最早是由Roger Tsien 博士发明的*离子指示剂Fluo 系列之一，目前，Fluo-3 和Fluo-4 已成熟商品化。然而，Fluo-2 在细胞内比Fluo-4 要更明亮，主要可能是由于大部分细胞对FLuo-2 的加载能力要高于FLuo-4。

Fluo-3 成像涉及到*离子信号通路的多个方面，Fluo-3 经常应用在流式细胞术上，如螯合剂光活化、第二信使、神经递质以及细胞水平的药理筛选。Fluo-3 在这些应用里之所以能大量运用主要是由于其几个重要特性：Fluo-3 可以被氩离子激光器488nm 激发，并在与Ca2+结合后，发射荧光很明亮的荧光信号。Fluo-4 是Fluo-3 以两个*原子取代*原子的类似物，这一微小的结构变化使得Fluo-4探针在488nm 激发光下的荧光信号得到增强，信号稳定持续，可以应用于共聚焦显微镜、流式细胞仪、微孔板读数仪。

Fluo-2、Fluo-3 和Fluo-4 在与Ca2+结合后荧光增强，与紫外激发的探针fura-2 和indo-1 不同，不会发生光谱漂移。荧光光密度在与Ca2+结合后，增强至少100 倍。

储存：-20℃，避光，有效期12个月。

关于Fluo-3, AM(Ca2+ GPCR分析-*离子指示探针)厂家价格的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·Western blot检测试剂盒(选配二抗、PVDF膜及相关缓冲液、ECL试剂)
编号：KFS097
规格：10T|20T
蛋白印迹，也称Western，Western blot、Western blotting、Western 印迹，简称WB，是用免疫学方法检测蛋白，研究。蛋白质的表达调控的重要方法之一。在蛋白质进行SDS-PAGE 电泳后，利用我司Western Blotting 检测试剂盒可以完成转膜，膜的封闭，一抗孵育，二抗孵育和ECL 化学发光检测的工作。

·端粒酶活性实时定量PCR法检测试剂盒(大鼠)
编号：KFS310
规格：20T|50T
端粒是真核生物染色体末端特殊的DNA-蛋白结构，含多个重复序列（5’-TTAGGG-3’），端粒结构的形成和功能的维持需要端粒结合蛋白的直接或间接参与。端粒酶是细胞体内一种核糖核蛋白复合体，是由RNA 和蛋白质亚基组成的一种特殊的逆转录酶，其可以利用自身的RNA 模板合成末端DNA，并添加到染色体末端以克服末端序列的丢失，从而使细胞获得增殖能力。

端粒酶蛋白催化亚基（TERT 或TRT）具有反转录酶的主要特征，其表达在正常细胞中受到抑制，研究表明，TERT或TRT 的表达与端粒酶活性的表达一致，与端粒酶的活化程度密切相关。Wisman 等在人卵巢癌中利用逆转录PCR 检测hTERT 的mRNA 的表达，并采用TRAP 法检测端粒酶活性，结果证实二者均存在于恶性肿瘤中并且表达模式相同。基于上述原理，我司实时荧光定量PCR 端粒酶检测试剂盒通过检测TERT 的mRNA 表达水平来间接反应端粒酶的活性。

实时荧光定量PCR（SYBR Green Real-time PCR）方法以其卓越的快速性及定量性被广泛应用于科研领域，使用本试剂盒可以准确简便地进行mRNA 的表达分析。试剂盒采用SYBR Green qPCR Master Mix 为荧光实时定量PCR 和Two-Step 荧光实时定量PCR 设计的最优反应体系，并结合特异性的细胞端粒酶催化亚基基因TERT 引物，简化实验步骤和提高实验效率。Master Mix 含有Maxima Hot Start Taq DNA 聚合酶、dNTPS、进行优化处理的PCR 反应缓冲液以及SYBR Green 染料。使用Hot Start Taq DNA 聚合酶，为PCR 反应提供了更高的产量和灵敏度、特异性，能够检测低至10 个拷贝的目的基因。

本试剂盒可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线，对细胞基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。只需加入样品DNA 模板，反应即可进行。

适应于大多数的Real-time PCR 扩增仪，包括Applied Biosystems，Eppendorf，Corbett，Bio-Rad，Roche，杭州博日（Line-GeneBioer）等品牌的PCR 扩增仪。


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·40% Acr-Bis (39:1)
编号：KFS078
英文名称：40% acrylamide-bisacrylamide
规格：100ml
40% Acr-Bis(39:1)即为含40% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide 和bisacrylamide 的比例为39:1。

40% Acr-Bis(39:1)常用于配制丙*(代"烯")酰胺凝胶(PAGE 胶)，包括SDS-PAGE 胶等，可以用于蛋白或核酸的分离。40% Acr-Bis 是实验室的常用储备液。

储存：2-8℃，避光，有效期12个月。

·Annexin V-kFluor647/7-AAD双染细胞凋亡检测试剂盒
编号：KFS195
英文名称：Annexin V-kFluor647 Apoptosis Detection Kit
规格：10T|20T|50T|100T
在正常细胞中，磷脂酰丝*酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝*酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V 是一种分子量为35~36kD 的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝*酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝*酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V 进行荧光素keyFluor647 标记，以标记了的Annexin V 作为荧光探针，利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。

本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测（不推荐用于检测组织样本）。

注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-kFluor647 避光保存及使用。
3. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
4. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2% BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
5. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
6. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。


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·kFluor568标记山羊抗兔IgG(H+L)
编号：KFS408
英文名称：keyFluor568 Goat anti-Rabbit IgG(H+L)
规格：100μL

浓度：2.0mg/ml
储存：4℃避光，有效期6个月(或-20℃避光，有效期一年)

荧光标记的山羊抗兔免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

山羊抗兔免疫球蛋白抗体是为了能和所有类型的兔免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗兔免疫球蛋白抗体应优先选择从兔免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液，留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术，1×106个细胞才能等到令人满意的结果。

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