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- 详细信息
- 技术资料
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569
- 英文名:
QuickLan protein staining solution
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
室温
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖QuickLan蛋白染色液北京厂家现货在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:QuickLan蛋白染色液北京厂家现货
英文名:QuickLan protein staining solution
产地:国产|进口
编号:RFT053
本蛋白染色液是以考马斯亮蓝G-250为主要成分,采用新配方配置而成。可用于SDS-PAGE或非变性PAGE胶(native gel)的快速染色。
特点:
1、方便快捷-不用漂洗,不用加热,不用脱色,不用固定,条带2分钟可见;
2、灵敏度高-检测下限10ng蛋白;
3、兼容性好-适用于变性和非变性胶以及质谱分析;
4、绿色环保-不含甲醇,冰醋酸。
用前必读:
1、使用前如发现瓶中有少许沉淀,请混匀后使用。
2、以下“使用方法”是针对0.75mm厚度,10×10cm凝胶染色程序。
使用方法:
1、将电泳后的PAGE胶取下放入塑料容器中,用适量蒸馏水漂洗一下。
2、弃蒸馏水,加入适量染色液(以刚刚覆盖过胶面为适),摇床上常温摇动,根据下表确定染色时间。
| 待检测蛋白量 | 染色时间 |
| >1 μg | 2分钟 |
| 100ng-1μg | 10分钟 |
| 10ng-100ng | 60分钟 |
3、观察记录结果。
附:质谱处理程序
1、切下待检蛋白条带置于1.5ml离心管中。
2、加入1ml 30%乙醇或30%丙*(代"酮")(也可用30%醋酸,但会导致蛋白N端酰基化)。
3、处理30分钟。
4、重复步骤2,3直到去除所有染料。一般处理2-3次既能完全去除染料。
5、质谱分析。
注意事项:
1、使用方法中的各种参数仅针对面积8×10cm或10×10cm,厚度0.75mm的凝胶,如果使用更大面积或更厚的凝胶,请加入更多的染色液并延长染色的时间。
2、常规染色所需的漂洗,固定,脱色步骤都无必要。
3、本染色液可以重复利用1-2次,敏感性会有轻微下降,请延长染色时间。
4、本染色液有轻微腐蚀性,请带手套操作。使用后,请盖好瓶盖,常温密封保存。
问题分析:
1、QuickLan染胶的最佳温度是多少?
为达到最佳的染色效果,推荐常温(20-25℃)染色。
2、QuickLan溶液需要低温贮存吗?
QuickLan不需要低温贮存,常温贮存(20-25℃)即可。4-8℃贮存,QuickLan会有结晶生产,37℃温浴融化后可继续使用。
3、QuickLan的染色原理是什么?
QuickLan染色原理与经典考马斯亮蓝G250染色原理相同(与蛋白质中碱性*基酸结合),优点是更加快速和更高的灵敏度。
4、QuickLan染色后,凝胶可以用蒸馏水保存吗?
可以,蒸馏水保存最为简单,也可以保存在稀释的冰醋酸中。
5、QuickLan染色后的凝胶能做质谱分析吗?
可以。请参阅“质谱处理程序”
6、QuickLan染色的凝胶能做Weatern Blot吗?
不可以。蛋白的染色是不可逆的,染色的凝胶不能用作下游的转膜操作。
7、QuickLan能重复使用吗?
QuickLan可以重复使用2-3次,但灵敏度有所下降,可以通过延长染色时间来弥补。
8、为什么凝胶过夜染色后条带出现涂抹状拖尾?
QuickLan过夜染色不会对凝胶过度染色。出现抹涂状拖尾原因是上样量太大,因为QuickLan染色灵敏度较高。另外,分子量较小的蛋白在过夜染色中会有扩散现象,我们推荐染色最好在60分钟内完成。
9、QuickLan有固定凝胶的作用吗?
QuickLan是水系溶液,没有固定凝胶的作用。然而,由于染色会在60分钟内完成,染色前无需对凝胶进行固定。
储存条件:室温,有效期一年。
QuickLan蛋白染色液北京厂家现货极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·40%丙稀酰胺溶液(29:1)
编号:RFT068
英文名称:40% Acylamide Solution(29:1)
规格:100ml
40%丙稀酰胺(29:1)即为含40% acrylamide-bisacrylamide的水溶液,其中acrylamide和bisacrylamide的质量比例为29:1。常用于配制丙*(代"烯")酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白的分离。
储存条件:4℃,避光。
·10×Tris-Tricine-SDS缓冲液(干粉)
编号:RFT061
英文名称:10×Tris-Tricine-SDS Buffer
规格:500ml
本品开封后将全部干粉溶于500ml蒸馏水中即配成10×TrisTricine-SDS缓冲液,电泳时稀释成1×缓冲液即用液,不要调节pH。用于超低多肽电泳使用。
·GST标签抗体
编号:RFT171
英文名称:Mouse anti-GST Monoclonal antibody
规格:20μl
小鼠抗GST单抗克隆IgG,抗体推荐用于重组蛋白GST标签检测,不管GST 位于重组蛋白N 端或者C 端。本品采用蛋白A纯化自小鼠腹水,浓度为1mg/ml,
推荐应用比例(最优稀释比例依不同实验具体情况而定):
Western Blot————1:3000~1:50000
ELISA-———————1:5000~1:200000
储存条件:-20℃
·利福平溶液(50mg/ml)
编号:RFT182
英文名称:Rifampicin Solution
规格:5×1ml
利福平对革兰氏阳性菌具有高抗性,如葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等,单对于革兰氏阴性菌的抗性不强。
CAS号:13292-46-1
分子式:C43H58N4O12
分子量:822.94
储存条件:-20℃,有效期12个月
·超低分子量蛋白Marker III(3.4~100kd)
编号:RFT046
英文名称:μltra Low Molecμlar Weight Protein Marker III
规格:10T(50μl)
本产品包含5种多肽和3种低分子量蛋白质组成,分子量范围为3.4kD-100kD。可以用来判断 SDS-PAGE上多肽和小蛋白的分子量。
使用说明:
第一次收到该产品,室温融化后,彻底混匀,离心快甩将溶液完全收集到管底,根据需要适量分装成小管,-20℃贮存,每次取一小管使用;本产品为即用型,融化后既能使用,不能95℃加热处理。
一. 制胶:
I 配制分离胶
1.按照表一将不同体积的双蒸水、40%PAA(19:1)、凝胶缓冲液和乙二醇加入到小烧杯中混合。
2.加入10%APS和TEMED,立即混匀5-10秒,以使溶液充分混匀。
3.在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液,然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-3 cm的水层,使凝胶表面保持平整。
4.静置30-60分钟,待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。
表一 (一块0.75mm mini胶用量)
| 分离胶 | 浓缩胶 | |
| 18%T, 5%C /6.0ml | 5%T, 3.3%C/2 ml | |
| 40% PAA(19:1) | 2.7 ml | / |
| 40% PAA (29:1) | / | 0.25 ml |
| 4×凝胶缓冲液 | 1.5 ml | 0.5 ml |
| 乙二醇(电泳级) | 1.8ml | / |
| ddH2O | / | 1.25 ml |
| 10%APS | 50-65μl | 20μl |
| TEMED | 6μl | 2μl |
注:如非必须,不要使用1.0mm和1.5mm的凝胶,尽量使用厚度0.75mm的凝胶,这样会减少电泳后染色和脱色的时间。
II 配制浓缩胶
去除覆盖在分离胶上的水层,用滤纸将残留的水吸去。
1.按照表一将不同体积的双蒸水、40%PAA(29:1)和凝胶缓冲液加入到小烧杯中混合。
2.加入10%过硫*(代"酸")铵和TEMED,立即混匀5-10秒,以使溶液充分混匀。
3.将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。
4.静置30-60分钟装待凝胶聚合
二. 电泳:
1. 取一管分装好的Marker样品,彻底融化,不要加热处理,充分混匀后备用。
2. 电泳前,将10×Tris-Tricine-SDS电泳缓冲液用蒸馏水稀释成1×缓冲液备用。将电泳槽的内外槽加入1×缓冲液,轻柔拔出梳子,将Marker或蛋白样品(样品已经过2×Tricine上样缓冲液处理)加入点样孔,根据表二条件进行电泳,至蓝色指示前沿至分离胶3/4位置时即可停止电泳。整个电泳过程大约需要2-3个小时。
注:如果电泳时间过短,染色时,指示前沿容易遮挡小于5kd的小肽。
表二 多肽电泳条件
| 恒电压 | 150 V |
| 起始电流 | 45-55 mA |
| 结束电流 | 10-15 mA |
| 电泳时间 | 2-3小时 |
三. 染色
根据常规实验步骤进行染色和观察。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
QuickLan蛋白染色液北京厂家现货关键词:QuickLan protein staining solution,RFT053,QuickLan蛋白染色液
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QuickLan蛋白染色液北京厂家现货关键词:QuickLan protein staining solution,RFT053,QuickLan蛋白染色液
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