相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
阴凉干燥
- 保质期:
一年
- 英文名:
QuickLan protein staining solution
- 库存:
513
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")QuickLan蛋白染色液北京厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应QuickLan蛋白染色液北京厂家,产品信息:
类别:蛋白质研究
英文名:QuickLan protein staining solution
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| QuickLan蛋白染色液 | RFT053 | 500ml |
规格:500ml
产地:国产|进口
英文名:QuickLan protein staining solution
品牌:百奥莱博
编号:RFT053
本蛋白染色液是以考马斯亮蓝G-250为主要成分,采用新配方配置而成。可用于SDS-PAGE或非变性PAGE胶(native gel)的快速染色。
特点:
1、方便快捷-不用漂洗,不用加热,不用脱色,不用固定,条带2分钟可见;
2、灵敏度高-检测下限10ng蛋白;
3、兼容性好-适用于变性和非变性胶以及质谱分析;
4、绿色环保-不含甲醇,冰醋酸。
用前必读:
1、使用前如发现瓶中有少许沉淀,请混匀后使用。
2、以下“使用方法”是针对0.75mm厚度,10×10cm凝胶染色程序。
使用方法:
1、将电泳后的PAGE胶取下放入塑料容器中,用适量蒸馏水漂洗一下。
2、弃蒸馏水,加入适量染色液(以刚刚覆盖过胶面为适),摇床上常温摇动,根据下表确定染色时间。
| 待检测蛋白量 | 染色时间 |
| >1 μg | 2分钟 |
| 100ng-1μg | 10分钟 |
| 10ng-100ng | 60分钟 |
3、观察记录结果。
附:质谱处理程序
1、切下待检蛋白条带置于1.5ml离心管中。
2、加入1ml 30%乙醇或30%丙*(代"酮")(也可用30%醋酸,但会导致蛋白N端酰基化)。
3、处理30分钟。
4、重复步骤2,3直到去除所有染料。一般处理2-3次既能完全去除染料。
5、质谱分析。
注意事项:
1、使用方法中的各种参数仅针对面积8×10cm或10×10cm,厚度0.75mm的凝胶,如果使用更大面积或更厚的凝胶,请加入更多的染色液并延长染色的时间。
2、常规染色所需的漂洗,固定,脱色步骤都无必要。
3、本染色液可以重复利用1-2次,敏感性会有轻微下降,请延长染色时间。
4、本染色液有轻微腐蚀性,请带手套操作。使用后,请盖好瓶盖,常温密封保存。
问题分析:
1、QuickLan染胶的最佳温度是多少?
为达到最佳的染色效果,推荐常温(20-25℃)染色。
2、QuickLan溶液需要低温贮存吗?
QuickLan不需要低温贮存,常温贮存(20-25℃)即可。4-8℃贮存,QuickLan会有结晶生产,37℃温浴融化后可继续使用。
3、QuickLan的染色原理是什么?
QuickLan染色原理与经典考马斯亮蓝G250染色原理相同(与蛋白质中碱性*基酸结合),优点是更加快速和更高的灵敏度。
4、QuickLan染色后,凝胶可以用蒸馏水保存吗?
可以,蒸馏水保存最为简单,也可以保存在稀释的冰醋酸中。
5、QuickLan染色后的凝胶能做质谱分析吗?
可以。请参阅“质谱处理程序”
6、QuickLan染色的凝胶能做Weatern Blot吗?
不可以。蛋白的染色是不可逆的,染色的凝胶不能用作下游的转膜操作。
7、QuickLan能重复使用吗?
QuickLan可以重复使用2-3次,但灵敏度有所下降,可以通过延长染色时间来弥补。
8、为什么凝胶过夜染色后条带出现涂抹状拖尾?
QuickLan过夜染色不会对凝胶过度染色。出现抹涂状拖尾原因是上样量太大,因为QuickLan染色灵敏度较高。另外,分子量较小的蛋白在过夜染色中会有扩散现象,我们推荐染色最好在60分钟内完成。
9、QuickLan有固定凝胶的作用吗?
QuickLan是水系溶液,没有固定凝胶的作用。然而,由于染色会在60分钟内完成,染色前无需对凝胶进行固定。
储存条件:室温,有效期一年。
QuickLan蛋白染色液北京厂家专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:QuickLan protein staining solution,RFT053,QuickLan蛋白染色液
我公司在保证产品质量的同时,以价格优、到货快、服务周到,致力于QuickLan蛋白染色液的研发、销*(代"售")。售前、售中、售后免费技术指导,质量保证,可放心购买!
我公司的QuickLan蛋白染色液北京厂家,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| RFT114 | 克隆与表达 | JM110化学感受态细胞 |
| RFT188 | 核酸电泳和回收 | 2×DNA上样液(变性凝胶电泳) |
| RFT035 | DNA纯化 | 动物组织细胞DNA提取试剂盒 |
| RFT019 | 核酸电泳和回收 | DNA Marker II(100~1200bp) |
| RFT173 | 抗生素类 | 即用型潮霉素B溶液 |
| RFT150 | 蛋白质研究 | 彩色预染宽分子量蛋白Marker(10~260kD) |
| RFT159 | 蛋白质研究 | 细菌蛋白提取试剂盒 |
| RFT089 | 蛋白质研究 | Western一抗稀释液 |
| RFT059 | 蛋白质研究 | 1.5M Tris(pH8.8) |
| RFT091 | 核酸扩增(PCR) | 2×GC Buffer |
| RFT151 | 蛋白质研究 | 高分子量非变性电泳蛋白质Marker(66~669 kD) |
| RFT096 | 核酸扩增(PCR) | 2×Taq plus MasterMix |
| RFT153 | 核酸电泳和回收 | GelHong红色核酸凝胶染料 |
| RFT105 | 核酸扩增(PCR) | Oligo(dT)18 Primer |
| RFT086 | 蛋白质研究 | Western封闭液I(BSA) |
| RFT072 | 蛋白质研究 | 5×Tris-甘*酸-SDS电泳缓冲液 |
| RFT155 | 蛋白质研究 | PAGE预制胶(8-16%) |
| RFT041 | 蛋白质研究 | 66KD蛋白Marker |
| RFT098 | 核酸扩增(PCR) | Long Taq DNA聚合酶 |
| RFT185 | 抗生素类 | 四环素盐*(代"酸")盐溶液(50mg/ml) |
| RFT043 | 蛋白质研究 | 彩色预染超低分子量蛋白Marker(1.2~45kD) |
| RFT087 | 蛋白质研究 | Western封闭液II |
| RFT161 | 核酸扩增(PCR) | BSA溶液(PCR级) |
| RFT200 | 细胞组织染色 | 吉姆萨染色液 |
| RFT039 | 蛋白质研究 | 14.4KD蛋白Marker |
| RFT197 | 蛋白质研究 | 蛋白酶抑制剂混合物(真菌或酵母蛋白提取用) |
| RFT081 | 蛋白质研究 | 10×BalbBlot快速转膜液 |
北京百莱博科技有限公司专业生产蛋白质研究产品,欢迎来电咨询选购QuickLan蛋白染色液北京厂家。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验案例一:DAB染色后切片着色一片黄/背景深 背景:奥运会期间我们课题组研究生都在实验室做实验,许多从北京购买的试剂买不到,对我们的许多实验产生了很大的影响。 我以前一直用中杉金桥的Sp三步法染色试剂盒,效果不错,在奥运会期间我准备做同批实验分不同批次酶免疫组化实验,第一批组化实验结果很好,抗体浓度感觉比较合适(Santa Cruz公司1:200),等做第二批时发现封闭血清不够了,为了保证实验顺利进行,我又从福州迈新顶了一个SP试剂盒,同时抗体稀释液也不够了,我又重新从博士
:上海科华生物工程股份有限公司 (3)包装规格: 96T/Kit (4)试剂盒组成:①、HIV酶标板;②、HIV酶标试剂;③、HIV(1+2)型阳性及阴性对照血清;④、显色剂A液和B液;⑤、此外还有浓缩洗涤液、终止液、自封袋、封板膜、说明书等。 7、仪器设备: 酶标仪:ZS板式,北京普朗生物技术有限公司,每年由计量单位进行一次校准。 洗板机:DNM-9620型,北京普朗生物技术有限公司,每年由国家计量单位进行一次校准。 移液器:上海求精,每年由国家计量单位进行一次校准
1、热风循环系统。 在喷雾干燥的过程中,热风循环系统是干燥、收集、蒸汽排出的主要动力和载体。瑞士BUCHI公司的B290型与北京来亨公司生产的L-117型、L-217型都是采取负压吸引的方法使热风在系统内循环。其优点为:热风被控制在系统内,无外泄,不会影响实验环境,使实验人员工作在清洁的实验环境中。 在进口其它品牌与国内其它品牌的产品,广泛采用正压吹入式热风循环系统。因为系统内部产生正压,使得喷雾干燥系统的每一个联接处都隐含着热风外泄的压力
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









