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- 百奥莱博
- RFT168-ZGM
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
714
- 英文名：
T4 DNA ligase
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
T4连接酶现货是高品质的克隆与表达产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多T4连接酶等克隆与表达产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：T4连接酶现货
品牌：百奥莱博
规格：100U
英文名：T4 DNA ligase
编号：RFT168
本T4 DNA Ligase是从表达T4 DNA Ligase 基因的大肠杆菌经诱导表达后分离纯化而来的，催化相邻DNA链的5’磷酸基团和3’羟基基团以磷酸二酯键结合反应。该酶可催化平末端或粘性末端DNA之间的连接，还可修复双链DNA、RNA、DNA/RNA杂交双链中的单链切口。本品可应用于DNA插入片段和载体DNA的粘性末端和平末端的连接，以及线性DNA的自身环化。
产品组分：
T4 DNA ligase (5U/μl)————————100 U (20μl)
10×T4 DNA Ligation Buffer——————0.2 ml
50%PEG Solution————————————0.15 ml
活性定义：此酶的活力单位为Weiss Unit。1个Weiss Unit相当于约200个粘性末端连接单位(cohesive-end ligation unit, CEU)。1个CEU单位定义为在20μl的连接反应体系中，在16℃30分钟内，能使50%的经HindIII消化的λDNA片段连接所需的酶量。
注意事项：
1、T4 DNA Ligase的最终用量不要超过推荐的用量，否则影响连接效率。
2、PEG可以极大提高平末端的连接效率，我们推荐加入终浓度为5% PEG Solution以提高平末端的连接效率。
3、为了提高转化效率，转化时建议所加入连接产物的量不要超过感受态细胞体积的10%。
4、由于T4 DNA Ligase中含有甘油，比较粘稠容易挂壁，建议使用前短暂离心将液体收集到管底，取样时枪头尽量不要深入液面太深以免粘在枪头上造成损失。
储存条件：-20℃。
想要了解更多关于T4连接酶现货的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
F030828 BIOTIN标记兔抗猫IgG抗体 Rabbit Anti-Cat IgG*BIOTIN
新生霉素 BEPyBr 1476-53-5
BL0826 HRP标记兔抗HRP抗体
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T4连接酶现货关键词：T4 DNA ligase,RFT168,T4连接酶
PY08-074 0.85%生理盐水 9ml 20支/盒 用作稀释液或菌悬液的制备
2,2’-联喹*(代"啉")-4,4’-二羧酸* Trans-zeatin Riboside 979-88-4
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9041-35-4 葡聚糖凝胶G-25 Sephadex G-25 medium
BL0817 HRP标记羊抗兔IgG抗体
二乙基二硫代*基甲*(代"酸")* Cholesterol 20624-25-3
过氧化物酶染色液(氧化WG-KI法) 2×10ml|2×20ml
BL0840 羊抗人C3纯化抗体
ARB12364 大鼠转化生长因子β(TGF-β)酶标法分析 Rat transforming growth factor-β,tgf-β ELISA KIT
3522-50-7 柠檬酸铁
CV0601 平末端DNA加A试剂盒
PY02-301 双歧杆菌生化用基础培养基 250克
ARB12765 小鼠L选择素(L-SelectIn/CD62L)elisa检测操作说明书 Mouse l-selectin ELISA KIT
ARB12776 小鼠Toll样受体9(TLR-9/CD289)ELISA代测服务 Mouse toll-like receptor 9,tlr-9 ELISA KIT
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碳酸铈 HEPPSO sodiu*(代"m") salt 54451-25-1
硫*(代"酸")卡那霉素溶液(10mg/ml) Kanamycin 10mg/ml 10ml
T4连接酶现货关键词：T4 DNA ligase,RFT168,T4连接酶
·100bp DNA ladder(100～1500bp)
编号：RFT001
规格：100T(2×250μl)
本产品是由11条带状双链DNA组成即用型DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。包含1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。 条带为100，200，300，400，500，600，700，800，900，1000，1500bp，其中500bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度为50ng/5μl。
使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)进行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8-10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间30-35分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注：如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。
注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。
储存条件：-20℃，有效期1年。
我公司生产供应销*(代"售")的克隆与表达正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购T4连接酶现货。
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文献和实验介绍: Catalyzestheformationofaphosphodiesterbondbetweenjuxtaposed5'phosphateand3'hydroxylterminiinduplexDNAorRNA.
目前市场上常见的TA克隆试剂盒，根据连接方法可以分成两种：方法1：以T4连接酶进行连接的方法，这两种方法转化子比较多，阳性率也不错，唯一的不足就是连接的时间长。因为连接时间越长效率越高，一般快速连接方法需要半个小时到一个小时；达到最佳的效果，要过夜连接。方法2：以拓扑异构酶（TOPO）进行连接的方法，这种方法的优势是快速连接，在5-15分钟就可以将目的基因克隆到载体中，阳性率比较高，这种方法国内也有人模仿。这种方法虽然速度快，但是也有一些缺陷，比如长片段连接效率不如T4连接酶，转化子少
3`-T突出端的载体用于直接高效地连接PCR产物。系统中也包含感受态细胞和S.O.C培养基, 使得实验操作更为简单方便。所以TA克隆不需使用含限制酶序列的引物，不需将PCR产物进行优化，不需把PCR产物做平端处理（Invitrogen另有平端载体供高确限度酶克隆）。不需在PCR扩增产物上加接头，即可直接进行克隆。图32 The TA Cloning® ConceptTopo TA克隆方法（Topo TA Cloning Kit）Topo TA克隆原理与TA克隆一样，唯一不同的是TA克隆用的是T4连接酶
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