北京现货副溶血性弧菌耐热相关溶血素荧光PCR检测试剂盒(TR

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京现货副溶血性弧菌耐热相关溶血素荧光PCR检测试剂盒(TRH)厂家直销的品牌：百奥莱博，是优质的细菌PCR检测试剂盒产品，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多副溶血性弧菌耐热相关溶血素荧光PCR检测试剂盒(TRH)等细菌PCR检测试剂盒产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：北京现货副溶血性弧菌耐热相关溶血素荧光PCR检测试剂盒(TRH)厂家直销
等级：科研试剂
编号：SYA072
品牌：百奥莱博
规格：48次/盒
一、简介：
本试剂盒用一对副溶血性弧菌耐热相关溶血素特异性引物，结合一条特异性探针，用荧光PCR技术对副溶血性弧菌耐热相关溶血素的核酸进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

二、用途：
该试剂盒适用于检测水样粪便、疑似污染的水、食物等样本中的副溶血性弧菌耐热相关溶血素(TRH)，用于副溶血性弧菌耐热相关溶血素(TRH)感染的辅助诊断，其检测结果仅供临床参考。

三、试剂盒组成：(48T)

 

组份	数量	规格
TRH反应液(TRH-qPCR MIX)	1管	672μL/管
DNA抽提液(DNA Extraction)	2管	1.5mL/管
酶混合物(Enzymes MIX)	1管	48μL/管
阴性对照(NTC)	1管	50μL/管
TRH阳性对照(TRH -PTC)	1管	50μL/管

四、荧光PCR 仪器适用范围
ABI 系列、MJ 系列、Roche 系列，博日系列及其他荧光定量PCR 检测仪。

五、储存条件及有效期：
本试剂盒于-20℃以下保存，有效期为6 个月。

六、样品采集、前处理与DNA 提取
6.1 样品采集
水样便取0.5-1 mL；疑似污染的食物取1g。
6.2 样本前处理：
水样便13000rpm离心2min，去尽上清；疑似污染的食物用手术剪剪碎混匀后取0.05g于研磨器中研磨，加入1.5mL生理盐水后继续研磨，待匀浆后转至1.5mL灭菌离心管中，8000rpm离心2min，取上清液100μL于1.5mL灭菌离心管中；疑似污染的水直接取100μL。
6.3 DNA提取
可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液，按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的(DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)，并按照相应试剂盒说明进行操作。
对上述处理好的样本加入50uL核酸提取液，100℃恒温处理10min，13000rpm离心5min，取上清液转移至新的1.5mL EP管，-20℃保存；
 注：阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取)，直接取5μL加入到反应体系中即可。
由于阳性对照浓度较高，建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

七、检测步骤：
7.1 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR 反应液(TRH-qPCR MIX)、酶混合液(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm 离心10s。
设所需要的PCR 反应管管数为N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：

试剂	每个反应加入的量	N个反应加入的量
荧光PCR反应液	14µL	N×14µL
酶混合液	1µL	N×1µL
总量	15µL	N×15µL

计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N 个PCR 反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(TRH-PTC)5μL，10000rpm 瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。推荐循环条件：

	1循环	50℃ for 2 min
预变性	1循环	95℃ for 10 min
PCR扩增	40循环	95℃ for 15 sec 60℃ for 60 sec

在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。

八、结果分析：
8.1 结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整，以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
8.2 试验成立判定
(1)阴性对照(NTC)：不应产生任何的扩增曲线。
(2)阳性对照(TRH-PTC)：均产生扩增曲线。
(3)以上条件应同时满足，否则，此次试验视为无效。
8.3 结果判定
(1)在试验成立的条件下，Ct值≤35的样本为阳性，表明副溶血性弧菌耐热相关溶血素核酸阳性。
(2)Ct值显示为无的样本为阴性样本，表明副溶血性弧菌耐热相关溶血素核酸阴性。
(3)如果Ct值>35，判为可疑样品。对于可疑样品，先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线，则为可疑阳性，否则判为阴性。
(4)对于可疑阳性样品，重新抽提核酸，再次进行副溶血性弧菌耐热相关溶血素qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线，判为样本阳性，表明副溶血性弧菌耐热相关溶血素核酸阳性；否则判为样本阴性。

九、注意事项：
(1)初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
(2)所有使用的离心管应高压灭菌，而且必须不含DNA 酶。
(3)PCR 操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR 扩增区等)，防止实验室污染。
(4)样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行，以免污染。
(5)试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。

北京现货副溶血性弧菌耐热相关溶血素荧光PCR检测试剂盒(TRH)厂家直销正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：

·对虾白斑病毒(WSSV)单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA513
等级：科研实验专用
规格：48次/盒
本试剂盒适合于检测对虾样品按不同的大小或感染期取不同组织样品等样本中的对虾白斑病毒(WSSV)，用于对虾白斑病毒(WSSV)感染的辅助诊断，其检测结果仅供参考。

本试剂盒用一对对虾白斑病毒特异性引物，结合一条特异性探针，用荧光PCR技术对对虾白斑病毒DNA进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染动物的病原学诊断。

试剂盒组成：

组份	数量	规格
WSSV反应液(WSSV-qPCR MIX)	1管	672μL/管
DNA抽提液(DNA Extraction)	2管	1.5mL/管
酶混合物(Enzymes MIX)	1管	48μL/管
阴性对照(NTC)	1管	50μL/管
WSSV阳性对照(WSSV-PTC)	1管	50μL/管

储存条件：-20℃，有效期6个月。

使用方法：

一、样品采集及前处理：
对虾样品按不同的大小或感染期取不同组织样品0.1g左右，其中，对虾幼体、仔虾取完整个体，3cm以下的幼虾取摘除虾眼的头胸部，较大的幼虾可取腮区或数根腮丝，成虾取1-2根腮丝或自心脏或腹部血窦抽取血淋巴，怀疑为慢性感染的较大幼虾或成虾取淋巴器官。如果2h以后才能处理，宜将样本保存于无水乙醇中。非对虾的甲壳类动物参照对虾的方法取样。非生物样品，取0.1-0.5g。

手术剪剪碎混匀后取0.05g于研磨器中研磨，加入1.5mL生理盐水后继续研磨，待匀浆后转至1.5mL灭菌离心管中，8000rpm离心2min，取上清液100μL于1.5mL灭菌离心管中。

二、DNA提取：
可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液，按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)，并按照相应试剂盒说明进行操作。
对上述处理好的样本加入等体积核酸提取液(固体标本加入50μL核酸提取液)，100℃恒温处理10min，13000rpm离心5min，取上清液转移至新的1.5mL EP管，-20℃保存；
 注：阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取)，直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高，建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

三、检测步骤：
1．试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(WSSV-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：

试剂	每个反应加入的量	N个反应加入的量
荧光PCR反应液	14µL	N×14µL
酶混合液	1µL	N×1µL
总量	15µL	N×15µL

计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(WSSV-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
2．qPCR反应条件
将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。推荐循环条件：

	1循环	50℃ for 2 min
预变性	1循环	95℃ for 10 min
PCR扩增	40循环	95℃ for 15 sec 60℃ for 60 sec

在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。

四、结果分析：
1．结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整，以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
2．试验成立判定
➤阴性对照(NTC)：不应产生任何的扩增曲线。
➤阳性对照(WSSV-PTC)：均产生扩增曲线。
➤以上条件应同时满足，否则，此次试验视为无效。
3．结果判定
➤在试验成立的条件下，Ct值≤35，且曲线有明显的指数增长曲线，表明WSSV核酸阳性。
➤Ct值显示为无的样本为阴性样本，表明WSSV核酸阴性。
➤如果Ct值＞35，判为可疑样品。对于可疑样品，先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线，则为可疑阳性，否则判为阴性。
➤对于可疑阳性样品，重新抽提核酸，再次进行WSSV 检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线，判为样本阳性，表明WSSV核酸阳性；否则判为样本阴性。

五、注意事项：
➤初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
➤所有使用的离心管最好高压灭菌，而且必须不含DNA酶。
➤PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等)，防止实验室污染。
➤样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行，以免污染。
➤试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。


北京现货副溶血性弧菌耐热相关溶血素荧光PCR检测试剂盒(TRH)厂家直销关键词：百奥莱博,副溶血性弧菌耐热相关溶血素荧光PCR检测试剂盒,副溶血性弧菌耐热相关溶血素荧光PCR检测试剂盒(TRH),SYA072


·猪瘟野毒病毒(wCSFV)单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA397
等级：科研实验专用
规格：48次/盒|96次/盒

·乙型流感病毒(IFVB-V1)分型单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA196
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·单纯疱疹/巨细胞病毒双重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA145
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·驴源性成分单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA296
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·A组链球菌/金黄色葡萄球菌双重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA054
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·洋葱伯克霍尔德菌单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA049
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·猪肺炎支原体单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA487
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·副猪嗜血杆菌(HPS)单重凝胶PCR检测试剂盒
编号：SYA570
等级：科研实验专用
规格：48次/盒
一、简介：
本试剂盒用一对副猪嗜血杆菌特异性引物，对副猪嗜血杆菌DNA进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

二、用途：
该试剂盒适合于发病猪呼吸道、血液样本中副猪嗜血杆菌(HPS)的特异性检测，用于副猪嗜血杆菌(HPS)的辅助诊断，其检测结果仅供临床参考。

三、试剂盒组成：(48T)



   

组份	数量	规格
副猪嗜血杆菌PCR反应液(HPS-PCR MIX)	1管	720μL/管
DNA抽提液(DNA Extraction)	2管	1.5mL/管
阴性对照(NTC)	1管	50μL/管
阳性对照(HPS-PTC)	1管	50μL/管

四、储存条件及有效期：
本试剂盒于-20℃以下保存，有效期为6个月。

五、PCR仪器适用范围
ABI系列，Roche系列等PCR检测仪等。

六、样品的采集与DNA提取
6.1 样品的采集
6.1.1 血清：用一次性无菌注射器抽取静脉血2mL，注入无菌的干燥玻璃管，室温(22-25℃)放置30-60min，血标本可自发完成凝集析出血清，或直接使用水平离

心机，3000rpm离心5min，吸取上层血清，转移至1.5mL灭菌离心管。
6.1.2 血浆：用一次性无菌注射器抽取静脉血2mL，注入含EDTA2Na(乙二*(代"胺")四乙酸二*)或柠檬酸*抗凝剂的玻璃管，立即轻轻颠倒玻璃管混合5-10次，使抗凝剂

与静脉血充分混匀，5-10min后即可分离出血浆，转移至1.5mL灭菌离心管。
6.1.3 粪便样品：取粪便置于灭菌的收集管中送检。
6.1.4 病灶部位样品：取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
 注：上述样品建议经过增菌后，收集培养物用于检测。
6.2DNA提取
可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液，按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-凝胶配套)，并按照相应

试剂盒说明进行操作。
6.2.1 培养物：取培养物50μL(培养至一定浊度)或者挑取单克隆菌落与50μL DNA抽提液充分混匀，100℃恒温10min，13000rpm离心3min，取上清5μL进行PCR

反应。
6.2.2 粪便样品：挑取米粒大小粪便于灭菌离心管中，加入0.5mL生理盐水，振荡混匀，13000rpm离心3分钟，弃上清，沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混匀，

100℃恒温10min，13000rpm离心3min取上清5μL进行PCR反应。
6.2.3 其他液体标本：取标本2-3mL，13000rpm离心3min，弃上清，沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混匀，100℃恒温10min，13000rpm离心3min取上清5μL进

行PCR反应。
 注：阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取)，直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高，建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

七、检测步骤：
7.1 试剂的准备
从试剂盒中取出PCR反应液(HPS-PCR MIX)，室温融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下：

试剂	每个反应加入的量	N个反应加入的量
PCR反应液	15µL	N ×15µL

向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL PCR反应液，向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(HPS-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 PCR反应条件
将各反应管放入PCR仪器的反应槽内。推荐循环条件：

预变性	1循环	94℃ for 2 min
PCR扩增	35循环	94℃ for 30 sec 58℃ for 30 sec 72℃ for 30 sec

八、结果分析：
（1）称取1.5g琼脂糖放于250mL锥形瓶中，加入100mL 1×TAE电泳缓冲液，微波炉加热溶解，稍冷后加入10μL染色液混匀，倒入插有梳子的制胶板中。
（2）待胶凝固后，取10μL Maker(推荐使用DL2000 Maker)点样于左侧凝胶孔中，取10μL PCR产物依次点样于凝胶孔中，电压值设定为电泳槽正负极距离

(cm)与5(V/cm)的乘积。待*酚兰指示剂电泳至凝胶中部时停止电泳并使用凝胶成像仪或紫外透照台观察结果。


九、结果分析：
（1）阴性对照(NTC)：无任何的条带(引物带除外)。
（2）阳性对照(HPS-PTC)：在115bp处有条带。
（3）被检样品：在115bp处有条带为阳性样品，否则为阴性样品。
（4）以上条件应同时满足，否则，此次试验视为无效。


北京现货副溶血性弧菌耐热相关溶血素荧光PCR检测试剂盒(TRH)厂家直销关键词：百奥莱博,副溶血性弧菌耐热相关溶血素荧光PCR检测试剂盒,副溶血性弧菌耐热相关溶血素荧光PCR检测试剂盒(TRH),SYA072

CYB165033 生物素化BSA
HC0196 记号笔(黑色)
ARB11254 人胃泌素释放多肽(GRP)检测服务 Human gastrin-reliasing Peptide,grp ELISA KIT
ARB13215 小鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/GelAtInAse A)定量分析 Mouse matrix metalloproteinase 2/gelatinase a,mmp-2 ELISA KIT
616-91-1 N-Acety-L-Cysteine N-乙酰-L-半胱*酸
全血乳酸检测试剂盒(乳酸脱*酶比色法)   50T
SJ0176 DAB 3,3-二*基联*(代"*")*(代"胺")
ARB12629 大鼠趋化因子(frActAlkIne/CX3CL1)Elisa方法检测 Rat fractalkine/cx3cl1 ELISA KIT
PY04-064  双抗液  2ml/支×10支  每支添加于100ml庆大霉素琼脂培养基基础中，用于霍乱弧菌选择性分离培养
ARB13999 猪褪黑素(MT)代做ELISA实验 Porcine melatonin,mt ELISA KIT
DL-邻**甘*酸 Bafilomycin A1 from Streptomyces griseus 141196-64-7
ARB10123 人NK细胞免费代测 Human nk cell ELISA KIT
瑞氏-姬姆萨复合染色液   2×100ml|2×500ml
SJ0798 3,5二硝基水杨酸
ARB10754 人抑制素β-B(Inhbb)检测服务 Human inhibin beta-b,inhbb ELISA KIT
抗His单克隆抗体 
ARB13112 小鼠骨胶原交联(Cr)elisa检测 Mouse crosslaps,cr ELISA KIT
DP205 大量产物纯化试剂盒
ARB12447 大鼠*网蛋白(CRT)elisa检测操作说明书 Rat calreticulin，crt ELISA KIT
F030823 BIOTIN标记兔抗猴IgG抗体 Rabbit Anti-monkey IgG*BIOTIN

我公司正在打折促销细菌PCR检测试剂盒全系列产品，恭候您的咨询选购北京现货副溶血性弧菌耐热相关溶血素荧光PCR检测试剂盒(TRH)厂家直销。