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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括DNA 聚合酶 I,(Klenow)大片段哪里买在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:DNA 聚合酶 I,(Klenow)大片段哪里买
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:1KU|1KU|200U|100U
特性:
用随机引物制备探针
切除 3´ 突出端或补平 5´ 突出端,形成平末端
cDNA 第二条链的合成
概述:
DNA 聚合酶 I,大片段(Klenow 片段)是 E. coli DNA 聚合酶 I 的蛋白水解产物,具有 DNA 聚合酶活性和 3´→5´ 核酸外切酶活性,但缺失了 5´→3´ 核酸外切酶活性。Klenow 既保留了全酶的高保真性,又不会降解 DNA 5´ 末端。
来源:
重组 E. coli 菌株,携带有 E. coli polA 基因,该基因去除了 5´→3´ 核酸外切酶结构域。
浓度:
5,000 和 50,000 units/ml。
热失活:
75℃ 20 分钟。
使用注意事项:
由于该酶具有 3´→5´ 核酸外切酶活性,升高反应温度、加入过量的酶、未加入 dNTP 或反应时间过长均会导致 DNA 末端碱基被切除形成凹陷。
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DNA 聚合酶 I,(Klenow)大片段哪里买关键词:百奥莱博,DNA 聚合酶 I,(Klenow)大片段,SV0961
·BamHI-HF限制性内切酶
编号:SV0089
英文名称:BamHI-HF Restriction Endonuclease
规格:50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
酶切 pUC19 DNA 或有相似旁侧序列的质粒需要 5 个单位酶。
BamHl-HF 加强了切割位点的特异性,酶和 DNA的结合能力增强,在凝胶电泳的过程中仍能保持结合。可在电泳前加入浓度为 0.1%的 SDS 或纯化 DNA 可以解除结合。
·CpG 甲基化的 HeLa 基因组 DNA
编号:SV1598
英文名称:BamHI-HF Restriction Endonuclease
规格:15μg
特性:
PCR
SNP分析
Southern 杂交
基因组 DNA 文库构建
甲基化特异性 PCR(MSP)
重亚硫*(代"酸")盐测序
甲基化敏感的单核苷酸引物延伸(Ms-SNuPE)
重亚硫*(代"酸")结合限制分析(COBRA)
重亚硫*(代"酸")处理和 PCR 单链构象多态性分析(Bisulfite-PCR-SSCP/BiPS)
概述:
我公司提供一系列基因组 DNA(修饰和非修饰两种形式),可用作表观遗传学研究的对照品。所有对照 DNA 均遵循标准基因组纯化程序提取,不含蛋白和 RNA。所提供的对照 DNA 浓度:为 100 μg/ml。
来源:
HeLa(宫颈腺癌)细胞在 DMEM 和 10% 胎牛血清中培养至 100% 覆盖率时,采用标准基因组纯化方法提取基因组 DNA,使用 CpG 甲基化酶(M.SssI)处理,酚抽提后,溶解于 10 mM Tris-HCl(pH 7.5)和 1 mM EDTA 溶液中。
A260/280
1.87
用途:
CpG 二核苷酸甲基化阳性对照
DNA 聚合酶 I,(Klenow)大片段哪里买关键词:百奥莱博,DNA 聚合酶 I,(Klenow)大片段,SV0961
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文献和实验PCR(Polymerase Chain Reaction) 即聚合酶链式反应,对于常年狂奔在实验室的实验狗来说并不陌生。那么,对于 PCR 反应的核心成份,DNA 聚合酶,你选对了吗? 常见的 DNA 聚合酶如 Taq、Phanta、Pfu、KOD、Primerstar、Klenow、Bst、Phi29 等等。根据耐热性来分可分为耐热酶和常温酶。耐热聚合酶如 Taq、Pfu、KOD、Primerstar 等,常温聚合酶包括 Klenow、Bst、Phi29 等。根据保真度来分,高保真聚合酶
I Klenow片段)或AmpliTaq(全长的Taq DNA聚合酶)等聚合酶差;在扩增5.0-7.0kb片段时亦不比各种形式的Taq DNA聚合酶(如Ampli Taq、Klentaq 1、Klentaq 5等N-末端缺失的变异株)有明显优越之处。因而以往的PCR反应产物限制在5.0kb以内。超出这一范围,PCR扩增反应效率将明显下降,同时产物会降解。即使将延伸时间定为30分钟(10倍于通常所需)亦无改进。 利用两种DNA聚合酶进行较大片段DNA的扩增 美国华盛顿大学医学院的Barnes WM
扩增较大片段DNA 的PCR 方法 一般PCR 方法在扩增大片段DNA 时的局限性: 通常所用的PCR 方法都在两个方面有局限,即目标产物精确程度和合成片段的大小。Pfu(Pyrococcus furiosus)DNA 聚合酶,具有完整的3'外切酶校读活性(3'-editing-exonuclease),可以将每个循环中碱基的错配率由10-4 降到10-3 ,从而提高PCR 产物的准确性。但它在扩增1.5-2.0kb片段时,效率
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