产品封面图

北京现货Bsu DNA 聚合酶,大片段哪里买

收藏
  • ¥190 - 1850
  • 百奥莱博
  • SV0951-HFC
  • 北京
  • 2025年07月16日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      289

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京现货Bsu DNA 聚合酶,大片段哪里买在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:北京现货Bsu DNA 聚合酶,大片段哪里买
    规格:1KU|200U
    编号:SV0951
    产地:国产|进口
    特性:
    随机引物法标记
    cDNA 第二条链的合成
    单个 dA 的加尾
    链置换的 DNA 合成
    概述:
    Bsu DNA 聚合酶,大片段保留了嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillus subtilis) DNA 聚合酶 I 的 5´→3´ 聚合酶活性,但是缺失了 5´→3´ 核酸外切酶结构域,该大片段自身缺失 3´→5´ 核酸外切酶活性。
    来源:
    重组的 E. coli 菌株,携带有嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillus subtilis)DNA 聚合酶 I 基因(起始于第 297 个密码子,因而缺失了 5´→3´ 核酸外切酶结构域)。
    浓度:
    5,000 units/ml。
    热失活:
    75℃ 20 分钟。
    注意事项:
    由于缺乏3 ´ → 5 ´ 核酸外切酶活性,Bsu DNA 聚合酶,大片段不能切除 3´ 未配对的突出末端,因而不适用于生成平齐末端。
    25℃ 时 Bsu DNA 聚合酶,大片段 保留 50% 的活性,是同温度下 Klenow 片段(3´→5´ exo–)的两倍。

    我公司的北京现货Bsu DNA 聚合酶,大片段哪里买,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

    ·BmtI-HF限制性内切酶
    编号:SV0145
    英文名称:BmtI-HF Restriction Endonuclease
    规格:1500U|300U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 50%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    20,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

    ·SfcI限制性内切酶
    编号:SV0692
    英文名称:SfcI Restriction Endonuclease
    规格:1KU|200U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 75%
    BalbBuffer 2.1: 50%
    BalbBuffer 3.1: 25%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项:
    建议反应体系中 Sfcl的浓度:不 < 1 单位每 μg DNA。37℃ 温育 1 小时后,酶活性丧失不能再消化底物 DNA。25℃ 温育时 Sfcl的稳定性增强。虽然 Sfcl 在 25℃ 时酶活性只有 25%,但消化超螺旋 DNA 时,仍建议 25℃ 温育 4 至 16 小时。
    甘油浓度:>5% 条件下可能出现星号活性。


    北京现货Bsu DNA 聚合酶,大片段哪里买关键词:百奥莱博,SV0951,Bsu DNA 聚合酶,大片段


    ·Quick-Load Purple 2-Log DNA Ladder
    编号:SV1278
    规格:125-250gel lanes
    概述:
    我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者*酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型,便于观察 DNA 迁移。
    优点:
    • 直接上样
    • 25℃ 条件下稳定
    • 条带亮度均一
    • 易于识别的参照带
    • 样品粗略定量

    ·OneTaq 热启动 Quick-Load 2X Master Mix(提供标准缓冲液)
    编号:SV0884
    规格:500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
    概述:
    OneTaq DNA聚合酶是经过优化的 Taq DNA聚合酶与 Deep VentR™ DNA聚合酶的混合物,可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的配方使得无论模板的 GC 含量高低,都只需最小的优化即能获得最高的产量。
    OneTaq热启动 DNA聚合酶:
    OneTaq 热启动 DNA聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂,不仅使用方便,而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。
    这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合,当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性,因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA聚合酶即能被激活,无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA聚合酶的 PCR 反应。
    与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。
    根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。
    其它剂型:
    为了加样方便,OneTaq DNA聚合酶与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择,High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。关于 OneTaq RT-PCR试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR试剂盒的详细信息见 90 页。
    浓度:
    5,000units/ml。


    北京现货Bsu DNA 聚合酶,大片段哪里买关键词:百奥莱博,SV0951,Bsu DNA 聚合酶,大片段


    ·Protein A 磁珠
    编号:SV1454
    规格:1ml
    特性:
    少量纯化或 IgG 多个样本的免疫沉淀
    无需离心
    基质的再生不影响结合能力
    概述:
    Protein A 和 Protein G 磁珠是一种能用于少量分离纯化免疫球蛋白的亲和介质。它们对来源于多种哺乳动物种属的 IgG 亚型具有较高亲和力,如:人、兔和小鼠。本品是将重组的截短型 Protein A 和 Protein G 共价耦联到一种无孔的顺磁颗粒上而形成的。截短型蛋白展示了对 IgG Fc 区更高的单位结合力和降低的非特异结合力。Protein A 和Protein G 对各种 IgG 的亲和性随物种不同和同种属 IgG 亚系不同而不同(见表)。
    由于 Protein A 和 Protein G 与磁珠的耦联在较宽的 pH 范围内都是稳定且致密的,因此可以对来自腹水、血清或细胞培养上清物中的 IgG 进行磁免疫纯化,介质随后还可以进行再生而不影响结合容量。它们还可用于免疫沉淀法,用所选一抗将目的蛋白从细胞粗提液中沉淀。此外,利用 Protein A 或 Protein G 磁珠还能制成可重复使用的免疫共沉淀磁珠。特定的抗体通过化学键交联到被 Protein A 或 Protein G 包被的磁珠表面,形成一个可重复使用的免疫共沉淀磁珠,避免了抗体与目的抗原共同洗脱。
    支持介质:
    2 μm 无孔超顺磁微粒。
    结合能力:
    1 ml Protein A 或 Protein G 磁珠结合 > 400 μg 人 IgG。



    我公司正在打折促销工具酶全系列产品,恭候您的咨询选购北京现货Bsu DNA 聚合酶,大片段哪里买

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • DNA序列和大规模DNA测序策略的探讨(图)

      P,用多核苷酸磷酸激酶催化,④标记片段变性为单链,⑤化学试剂在特定碱基位置降解单链DNA,产生一组长度不等的DNA片段,⑥经电泳和放射性自显影后,从4个反应系统统一阅读,待测DNA的全部核苷酸序列就可直接读出。 二、Sanger的酶降解测序法(链终止法) 这项技术的关键是在DNA的聚合过程中依赖特殊反应底物(2′3′-双脱氧核苷三磷酸ddNTP)的特异性终止进行DNA测序。 第二节 DNA测序的策略 一、定向测序策略 定向测序策略是从一个大片段DNA的一端开始按顺序进行分析。传统的方法

    • DNA的片段化

      断裂。原位末端标记(in situ end labeling,ISEL)是将掺入到凋亡细胞中的外源性核苷酸,在酶如末端脱氧核苷酸转移酶(terminaldeoxynucleotidyltransferase,TDT)、DNA聚合酶I或Klenow大片段等的催化下,与凋亡细胞单股或双股DNA断链相结合,再通过一定的显示系统使之显示出来。比较常用的有两种方法:末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记(terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUT

    • 大片段DNA的PCR扩增

      一般PCR方法在扩增大片段DNA时的局限性 通常所用的PCR方法都在两个方面有局限,即目标产物精确程度和合成片段的大小。Pfu(Pyrococcus furiosus)DNA聚合酶,具有完整的3‘外切酶校读活性(3'-editing-exonuclease),可以将每个循环中碱基的错配率由10*-4降到10*-3,从而提高PCR产物的准确性。但它在扩增1.5-2.0 kb 片段时,效率比Klentaq l(Taq DNA聚酶N-末端缺失突变体,类似于E.coli DNA聚合酶

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥150
    北京百奥莱博科技有限公司
    2025年07月15日询价
    ¥800
    默瑞(上海)生物科技有限公司
    2025年09月17日询价
    询价
    北京美科美生物技术开发有限公司
    2025年08月13日询价
    ¥465
    翌圣生物科技(上海)股份有限公司
    2025年12月29日询价
    ¥4871
    上海嵘崴达实业有限公司
    2024年05月08日询价
    北京现货Bsu DNA 聚合酶,大片段哪里买
    ¥190 - 1850