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289
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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京现货Bsu DNA 聚合酶,大片段哪里买在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:北京现货Bsu DNA 聚合酶,大片段哪里买
规格:1KU|200U
编号:SV0951
产地:国产|进口
特性:
随机引物法标记
cDNA 第二条链的合成
单个 dA 的加尾
链置换的 DNA 合成
概述:
Bsu DNA 聚合酶,大片段保留了嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillus subtilis) DNA 聚合酶 I 的 5´→3´ 聚合酶活性,但是缺失了 5´→3´ 核酸外切酶结构域,该大片段自身缺失 3´→5´ 核酸外切酶活性。
来源:
重组的 E. coli 菌株,携带有嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillus subtilis)DNA 聚合酶 I 基因(起始于第 297 个密码子,因而缺失了 5´→3´ 核酸外切酶结构域)。
浓度:
5,000 units/ml。
热失活:
75℃ 20 分钟。
注意事项:
由于缺乏3 ´ → 5 ´ 核酸外切酶活性,Bsu DNA 聚合酶,大片段不能切除 3´ 未配对的突出末端,因而不适用于生成平齐末端。
25℃ 时 Bsu DNA 聚合酶,大片段 保留 50% 的活性,是同温度下 Klenow 片段(3´→5´ exo–)的两倍。
我公司的北京现货Bsu DNA 聚合酶,大片段哪里买,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
·BmtI-HF限制性内切酶
编号:SV0145
英文名称:BmtI-HF Restriction Endonuclease
规格:1500U|300U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
·SfcI限制性内切酶
编号:SV0692
英文名称:SfcI Restriction Endonuclease
规格:1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
建议反应体系中 Sfcl的浓度:不 < 1 单位每 μg DNA。37℃ 温育 1 小时后,酶活性丧失不能再消化底物 DNA。25℃ 温育时 Sfcl的稳定性增强。虽然 Sfcl 在 25℃ 时酶活性只有 25%,但消化超螺旋 DNA 时,仍建议 25℃ 温育 4 至 16 小时。
甘油浓度:>5% 条件下可能出现星号活性。
北京现货Bsu DNA 聚合酶,大片段哪里买关键词:百奥莱博,SV0951,Bsu DNA 聚合酶,大片段
·Quick-Load Purple 2-Log DNA Ladder
编号:SV1278
规格:125-250gel lanes
概述:
我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者*酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型,便于观察 DNA 迁移。
优点:
• 直接上样
• 25℃ 条件下稳定
• 条带亮度均一
• 易于识别的参照带
• 样品粗略定量
·OneTaq 热启动 Quick-Load 2X Master Mix(提供标准缓冲液)
编号:SV0884
规格:500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
概述:
OneTaq DNA聚合酶是经过优化的 Taq DNA聚合酶与 Deep VentR™ DNA聚合酶的混合物,可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的配方使得无论模板的 GC 含量高低,都只需最小的优化即能获得最高的产量。
OneTaq热启动 DNA聚合酶:
OneTaq 热启动 DNA聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂,不仅使用方便,而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。
这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合,当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性,因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA聚合酶即能被激活,无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA聚合酶的 PCR 反应。
与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。
根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。
其它剂型:
为了加样方便,OneTaq DNA聚合酶与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择,High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。关于 OneTaq RT-PCR试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR试剂盒的详细信息见 90 页。
浓度:
5,000units/ml。
北京现货Bsu DNA 聚合酶,大片段哪里买关键词:百奥莱博,SV0951,Bsu DNA 聚合酶,大片段
·Protein A 磁珠
编号:SV1454
规格:1ml
特性:
少量纯化或 IgG 多个样本的免疫沉淀
无需离心
基质的再生不影响结合能力
概述:
Protein A 和 Protein G 磁珠是一种能用于少量分离纯化免疫球蛋白的亲和介质。它们对来源于多种哺乳动物种属的 IgG 亚型具有较高亲和力,如:人、兔和小鼠。本品是将重组的截短型 Protein A 和 Protein G 共价耦联到一种无孔的顺磁颗粒上而形成的。截短型蛋白展示了对 IgG Fc 区更高的单位结合力和降低的非特异结合力。Protein A 和Protein G 对各种 IgG 的亲和性随物种不同和同种属 IgG 亚系不同而不同(见表)。
由于 Protein A 和 Protein G 与磁珠的耦联在较宽的 pH 范围内都是稳定且致密的,因此可以对来自腹水、血清或细胞培养上清物中的 IgG 进行磁免疫纯化,介质随后还可以进行再生而不影响结合容量。它们还可用于免疫沉淀法,用所选一抗将目的蛋白从细胞粗提液中沉淀。此外,利用 Protein A 或 Protein G 磁珠还能制成可重复使用的免疫共沉淀磁珠。特定的抗体通过化学键交联到被 Protein A 或 Protein G 包被的磁珠表面,形成一个可重复使用的免疫共沉淀磁珠,避免了抗体与目的抗原共同洗脱。
支持介质:
2 μm 无孔超顺磁微粒。
结合能力:
1 ml Protein A 或 Protein G 磁珠结合 > 400 μg 人 IgG。
我公司正在打折促销工具酶全系列产品,恭候您的咨询选购北京现货Bsu DNA 聚合酶,大片段哪里买。
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文献和实验P,用多核苷酸磷酸激酶催化,④标记片段变性为单链,⑤化学试剂在特定碱基位置降解单链DNA,产生一组长度不等的DNA片段,⑥经电泳和放射性自显影后,从4个反应系统统一阅读,待测DNA的全部核苷酸序列就可直接读出。 二、Sanger的酶降解测序法(链终止法) 这项技术的关键是在DNA的聚合过程中依赖特殊反应底物(2′3′-双脱氧核苷三磷酸ddNTP)的特异性终止进行DNA测序。 第二节 DNA测序的策略 一、定向测序策略 定向测序策略是从一个大片段DNA的一端开始按顺序进行分析。传统的方法
断裂。原位末端标记(in situ end labeling,ISEL)是将掺入到凋亡细胞中的外源性核苷酸,在酶如末端脱氧核苷酸转移酶(terminaldeoxynucleotidyltransferase,TDT)、DNA聚合酶I或Klenow大片段等的催化下,与凋亡细胞单股或双股DNA断链相结合,再通过一定的显示系统使之显示出来。比较常用的有两种方法:末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记(terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUT
一般PCR方法在扩增大片段DNA时的局限性 通常所用的PCR方法都在两个方面有局限,即目标产物精确程度和合成片段的大小。Pfu(Pyrococcus furiosus)DNA聚合酶,具有完整的3‘外切酶校读活性(3'-editing-exonuclease),可以将每个循环中碱基的错配率由10*-4降到10*-3,从而提高PCR产物的准确性。但它在扩增1.5-2.0 kb 片段时,效率比Klentaq l(Taq DNA聚酶N-末端缺失突变体,类似于E.coli DNA聚合酶
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