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230
- 英文名:
EaeI Restriction Endonuclease
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京现货EaeI限制性内切酶哪里买在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:北京现货EaeI限制性内切酶哪里买
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
英文名:EaeI Restriction Endonuclease
规格:1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
欲咨询购买北京现货EaeI限制性内切酶哪里买,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·α1-6 甘露糖苷酶
编号:SV1515
规格:4KU|800U
概述:
α1-6 甘露糖苷酶是一种高特异性的糖苷外切酶,催化寡糖未分支的 α1-6 糖苷键连接的 D-吡喃甘露糖残基酶解。当与 α1-2,3 甘露糖苷酶共同作用时,该酶将从分支的碳水化合物底物中切除α1-6 甘露糖残基。
来源:
基因克隆自木薯细菌性枯萎病菌(Xanthomonas manihotis),在 E. coli 中表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液,100X BSA。
比活力:
~137,000 units/mg。
分子量:
58,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时内将 1 nmol Manα1-6Manα1-6Man-AMC 中超过 95% 的末端 α-D-甘露糖水解所需要的酶量。
浓度:
40,000 units/ml。
注意事项:
对硝基*(代"*")-α-D-吡喃甘露糖不是本酶底物。
·CpG 甲基化的 Jurkat 基因组 DNA
编号:SV1597
规格:15μg
特性:
PCR
SNP分析
Southern 杂交
基因组 DNA 文库构建
甲基化特异性 PCR(MSP)
重亚硫*(代"酸")盐测序
甲基化敏感的单核苷酸引物延伸(Ms-SNuPE)
重亚硫*(代"酸")结合限制分析(COBRA)
重亚硫*(代"酸")处理和 PCR 单链构象多态性分析(Bisulfite-PCR-SSCP/BiPS)
概述:
我公司提供一系列基因组 DNA(修饰和非修饰两种形式),可用作表观遗传学研究的对照品。所有对照 DNA 均遵循标准基因组纯化程序提取,不含蛋白和 RNA。所提供的对照 DNA 浓度:为 100 μg/ml。
来源:
Jurkat(急性 T 细胞白血病)细胞在 RPMI 和 10% 胎牛血清中培养至 100% 覆盖率时,使用标准基因组纯化方法提取基因组 DNA,使用 CpG 甲基化酶(M.SssI)处理,酚抽提后,溶解于 10 mM Tris-HCl(pH 7.5)和 1 mM EDTA 溶液中。
A260/280
1.90
用途:
CpG 二核苷酸甲基化阳性对照
北京现货EaeI限制性内切酶哪里买关键词:SV0319,EaeI Restriction Endonuclease,EaeI限制性内切酶
·Nb.BtsI切刻内切酶
编号:SV0803
英文名称:Nb.BtsI切刻内切酶
规格:5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Nb.Btsl 活性很高,绝大多数情况下推荐 1 μg 底物 DNA 添加 1 μl 酶,温育 1 至 2 个小时。电泳检测时,建议上样缓冲液中 SDS 终浓度:为0.1%。Nb.Btsl 于 55℃ 温育时具有 100% 活性。
·HEN1 miRNA 甲基转移酶
编号:SV1374
英文名称:Nb.BtsI切刻内切酶
规格:5KU|1KU
特性:
siRNA 和 miRNA/miRNA 的 3´ 末端标记
概述:
HEN1 是植物 miRNA 甲基转移酶,可甲基化双链短 RNA 核糖末端。拟南芥中,miRNA 和 siRNA 的 3´ 核糖 2´ -0-甲基化就是由 HEN1 介导的。在 HEN1 突变体中,没有甲基化的 3´ 末端有 poly ( U )尾,预示 3´ 末端的甲基化可以保护小 RNA 免于尿苷化。纯化的 HEN1 既可甲基化 miRNA/miRNA 又可甲基化 siRNA 双链,特别是含有两个碱基突出的 21-24 个核苷酸的双链 RNA。HEN1 不能甲基化单链 RNA 或 DNA。
来源:
携带克隆有拟南芥 HEN1 基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
25 μl 反应体系中加入:1X BalbBuffer 2
[10 mM Tris-HCl,50 mM NaCl,1mM DTT,10 mM MgCl2,( pH 7.9 @ 25℃ ) ],128 μM S-腺苷甲硫*酸和 500 ng miRNA 复合体,37℃ 温育。
热失活:70℃ 10 分钟。
使用注意事项:
在 25 μl 反应体系中可完全甲基化高达 500 ng miRNA 复合体或 75 pmol 3´ 末端。
SAM 使用前应用 H2O 以 1:10 的比例稀释。标记 miRNA 时,可用 2 μl [14C] SAM 代替非同位素标记的 SAM,欲提高标记比活性,可降低 miRNA 的量。
单位定义:
1 单位指 37℃ 条件下,10 分钟将 1 pmol 甲基基团转移到双链 miRNA 上所需的酶量。
浓度:
50,000 units/ml。
北京现货EaeI限制性内切酶哪里买关键词:SV0319,EaeI Restriction Endonuclease,EaeI限制性内切酶
D-缬*酸 Molecular sieves type 13X 640-68-6
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术,目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类: 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性,将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I(识别序列 CCGG )。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物,以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定,会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶,如果核酸酶处理不干净,残留在纯化的核酸样本中,从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶,在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用,很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
是基于PCR反应的一种选择性扩增限制性片段的方法。由于不同物种的基因组DNA大小不同,基因组DNA经限制性内切酶酶切后,产生分子量大小不同的限制性片段。使用特定的双链接头与酶切DNA片段连接作为扩增反应的模板,用含有选择性碱基的引物对模板DNA进行扩增,选择性碱基的种类、数目和顺序决定了扩增片段的特殊性,只有那些限制性位点侧翼的核苷酸与引物的选择性碱基相匹配的限制性片段才可被扩增。扩增产物经放射性同位素标记、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,然后根据凝胶上DNA指纹的有无来检验多态性[5]。Vos等(1995
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