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- 百奥莱博
- SV0679-RJE
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
303
- 英文名：
ScaI-HF Restriction Endonuclease
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")ScaI-HF限制性内切酶北京价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：ScaI-HF限制性内切酶北京价格
英文名：ScaI-HF Restriction Endonuclease
产地：国产|进口
编号：SV0679
品牌：百奥莱博
规格：5KU|5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
我公司的ScaI-HF限制性内切酶北京价格，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
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ScaI-HF限制性内切酶北京价格关键词：ScaI-HF限制性内切酶,ScaI-HF Restriction Endonuclease,SV0679
·纯化的 SNAP-tag 蛋白
编号：SV1610
规格：50μg
概述:
我公司提供纯化蛋白，作为体外标记 SNAP-tag 荧光底物的阳性对照。
浓度:
50 µM
分子量:
19,694
·polyA Spin mRNA 分离试剂盒
编号：SV1400
规格：8次分离反应
polyA Spin试剂盒包括:
– 预装的 Oligo dT25 －纤维素珠柱
– 无菌超速离心用小离心管
– 洗涤缓冲液、洗脱缓冲液、糖原、NaCl 和 NaOAc
概述:
PolyA Spin™ mRNA 分离试剂盒能快速、简便分离 mRNA，可取代传统柱层析法从真核细胞总 RNA 中分离全长 poly(A)+ mRNA。poly(A)+ RNA 通过 spin 离心柱（S1408）进行亲和层析，离心柱是用 我公司的 Oligo(dT)25-纤维素珠预先填充。该纤维素珠具有较强结合容量和超强结合力，是亲和层析 ploy(A)+ RNA 的最佳选择，40 分钟即可获得完整的mRNA。分离样品可来自各种真核细胞裂解液，或真菌、植物及动物组织的总 RNA。
该试剂盒提供的试剂可满足分离、沉淀8 个样品中的 poly(A)+ RNA，每个样品总 RNA 的量可高达 1 mg。分离得到的 RNA 可用于体外翻译实验、cDNA 文库制备、Northern、消减杂交或差异显示分析等。
ScaI-HF限制性内切酶北京价格关键词：ScaI-HF限制性内切酶,ScaI-HF Restriction Endonuclease,SV0679
10030-85-0 L(+)鼠李糖 L-Rhamnose
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
是基于PCR反应的一种选择性扩增限制性片段的方法。由于不同物种的基因组DNA大小不同，基因组DNA经限制性内切酶酶切后，产生分子量大小不同的限制性片段。使用特定的双链接头与酶切DNA片段连接作为扩增反应的模板，用含有选择性碱基的引物对模板DNA进行扩增，选择性碱基的种类、数目和顺序决定了扩增片段的特殊性，只有那些限制性位点侧翼的核苷酸与引物的选择性碱基相匹配的限制性片段才可被扩增。扩增产物经放射性同位素标记、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，然后根据凝胶上DNA指纹的有无来检验多态性[5]。Vos等(1995
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