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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
BcgI Restriction Endonuclease
- 库存:
611
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1250U|250U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖SV0112型BcgI限制性内切酶厂家在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:SV0112型BcgI限制性内切酶厂家
产地:国产|进口
规格:1250U|250U
品牌:百奥莱博
英文名:BcgI Restriction Endonuclease
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 75*%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 50*%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1 + SAM,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
Bcgl 切割 DNA 底物两次,切下它的识别位点,产生一个 32 碱基对的片段,该片段带有 2 个碱基的 3´突出端。
该酶要获得最佳活性需加入 SAM(随酶提供)。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。
想要了解更多关于SV0112型BcgI限制性内切酶厂家的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
·PspXI限制性内切酶
编号:SV0612
英文名称:PspXI Restriction Endonuclease
规格:1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
50℃ 温育时,活性为 30%。
·RsaI限制性内切酶
编号:SV0639
英文名称:RsaI Restriction Endonuclease
规格:5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
·凝胶上样染料,橙色 (6X)
编号:SV0821
英文名称:RsaI Restriction Endonuclease
规格:4ml
概述:
预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳,可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS,可使条带清晰,避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR和GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS的紫色凝胶上样染料(B7025)。凝胶上样染料中的 EDTA,可螯合反应缓冲液中10mM的 Mg2+,从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中,它的迁移率大约与 300 bp的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中,除了一些最小的片段,橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中,它的迁移率大约与 50 bp的片段相同。我公司也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。
凝胶上样染料组成成分:
1X 凝胶上样染料,蓝色:
2.5% Ficoll-400,11mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0),0.017% SDS和0.015% 溴酚蓝。
1X 凝胶上样染料,橙色:
2.5% Ficoll-400,11mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0),0.017% SDS和0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料,紫色:
2.5% Ficoll-400,10mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),0.08% SDS ,0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料,紫色,无 SDS:
2.5% Ficoll-400,10mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),0.02% 染料 1和0.0008% 染料 2。
注意:25 μl反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料,或 50μl反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。
SV0112型BcgI限制性内切酶厂家关键词:BcgI限制性内切酶,SV0112,BcgI Restriction Endonuclease
·I-CeuI归位内切酶
编号:SV0817
英文名称:I-CeuI归位内切酶
规格:2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
注意事项:
归位内切酶没有严格定义的识别序列。
·SNAP-Cell 647-SiR
编号:SV1635
英文名称:I-CeuI归位内切酶
规格:30 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙胺耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应
SV0112型BcgI限制性内切酶厂家关键词:BcgI限制性内切酶,SV0112,BcgI Restriction Endonuclease
PY06-018 念珠菌显色培养基 1000ml,用于念珠菌快速分离与鉴别
羧基琼脂糖凝胶4B Violuric acid monohydrate
52-89-1 L-Cysteine hydrochloride L-盐酸半胱氨酸
ARB11837 人凝血因子Ⅲ(FⅢ)酶联免疫定量检测 Human coagulation factor Ⅲ,fⅢ ELISA KIT
F020201 山羊抗小鼠IgG抗体 Goat Anti-Mouse IgG
4-甲氧基苯甲酸 2,2"-Biquinoline 100-09-4
F040201 人类丙型肝炎病毒重组抗原 HCV
BL0772 (66-669)高分子量 marker Protein mixture(原装)
BL1150 D-PBS,液体,不含钙、镁和酚红
PY01-043 铬酸钡 500克
F050307 小鼠IgG1抗体 Mouse IgG1
ARB11597 人晚期糖基化终末产物受体(RAGE/AGER)检测服务 Human receptor for advanced glycation end products, rage/ager ELISA KIT
ARB12631 大鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)elisa测定使用说明书 Rat high sensitivity c-reactive protein,hs-crp ELISA KIT
BL0630 明胶-琼脂糖凝胶4FF Gelatin Sepharose 4FF
CYB162041 羊抗大鼠IgG(抗血清) 0.5ml
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购SV0112型BcgI限制性内切酶厂家。
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文献和实验的甲基化检测,特异位点甲基化的检测和新甲基化位点的寻找。根据研究所用处理方法不同可以分为:基于PCR的甲基化分析方法;基于限制性内切酶的甲基化分析方法;基于重亚硫酸盐的甲基化分析方法和柱层法等。Christina Dahl和Per Guldberg[3]归纳总结了主要的甲基化分析方法及相关特性,在此基础上我们略加以补充。 2 甲基化研究方法学回顾 2.1 基因组整体水平甲基化分析 2.1.1 高效液相色谱柱(HPLC)及相关方法 HPLC是一种比较传统的方法,能够定量测定基因组整体水平DNA
所用处理方法不同可以分为:基于PCR的甲基化分析方法;基于限制性内切酶的甲基化分析方法;基于重亚硫酸盐的甲基化分析方法和柱层法等。Christina Dahl和Per Guldberg[3]归纳总结了主要的甲基化分析方法及相关特性,在此基础上我们略加以补充(见表1)。2 甲基化研究方法学回顾 2.1 整体水平甲基化分析 2.1.1 高效液相色谱 柱(HPLC)及相关方法 HPLC是一种比较传统的方法,能够定量测定整体水平DNA 甲基化水平。它由Kuo等1980年[18]首次报道。过程是将DNA 样品
所用处理方法不同可以分为:基于PCR的甲基化分析方法;基于限制性内切酶的甲基化分析方法;基于重亚硫酸盐的甲基化分析方法和柱层法等。Christina Dahl和Per Guldberg[3]归纳总结了主要的甲基化分析方法及相关特性,在此基础上我们略加以补充。2 甲基化研究方法学回顾 2.1 基因组整体水平甲基化分析 2.1.1 高效液相色谱柱(HPLC)及相关方法 HPLC是一种比较传统的方法,能够定量测定基因组整体水平DNA甲基化水平。它由Kuo等1980年[18]首次报道。过程是将DNA样品先经盐
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