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- 文献和实验
- 技术资料
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929
- 英文名:
SacI Restriction Endonuclease
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京SacI限制性内切酶现货价格在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:北京SacI限制性内切酶现货价格
规格:10KU|10KU|2KU|1KU
编号:SV0645
产地:国产|进口
英文名:SacI Restriction Endonuclease
品牌:百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 1.1,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
当盐浓度:高于 10mM 时,Sacl的活性被抑制。小量制备 DNA 中残留的盐会阻碍 Sacl的酶切作用。用70% 乙醇漂洗或透析可以除去盐分。
北京SacI限制性内切酶现货价格极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·Oligo d(T)25 磁珠
编号:SV1403
规格:25mg
概述:
该产品是用于从细胞裂解液和组织中小规模分离 mRNA 的亲和基质。此分离是通过 Oligo d(T)25 与大部分真核生物 mRNA 中携带的 ploy(A) 形成共价杂交耦联实现的。既可用于细胞裂解后 mRNA 的直接分离,也可用于从总 RNA 中进行第二轮纯化。磁珠分离技术还能放大体系并将分离后的 mRNA 终体积进行调整,从而得到较小体积
的完整RNA 洗脱液,不需要再从洗脱液中沉淀 poly(A)+ 转录物。磁珠能再生 3 次,实验者可选择将分离到的 mRNA 洗脱或直接以结合 mRNA 上的 d(T)25 DNA 为引物来进行 cDNA 第一链合成。 :
支持介质:
1 μm 的无孔超顺磁微粒。
结合容量:
1 mg Oligo d(T)25 能结合 10 μg poly(A)+ RNA。
·AbaSI限制性内切酶
编号:SV0004
英文名称:AbaSI Restriction Endonuclease
规格:1KU
特性:
重组酶,EpiMark验证
概述:
AbaSl 是一种 DNA 修饰依赖型核酸内切酶, 能够识别双链 DNA 中的 5-葡糖基羟甲基胞嘧啶
(ghmC),并能在距修饰的胞嘧啶 3´ 侧 11-13 碱基处进行切割,形成一个 2-3 碱基的 3´ 突出末端。该酶只有在距修饰的胞嘧啶 3´ 侧 20-23 核苷酸处有一个鸟嘌呤基团存在时,才可以切割。AbaSl 也识别 5-羟甲基胞嘧啶(hmC),但效率较低;不识别 5-甲基胞嘧啶(mC)或未修饰的胞嘧啶。
反应条件:
1X BalbBuffer 4,25℃ 温育。
热失活: 65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
北京SacI限制性内切酶现货价格关键词:SV0645,SacI限制性内切酶,SacI Restriction Endonuclease
ARB12924 小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHC-Ⅱ/H-2ⅡElisa方法检测 Mouse major Histocomp*(代"a")tibility complex-Ⅱ,mhc-Ⅱ/h-2Ⅱ ELISA KIT
PY02-291 MRS肉汤 250克
N-甲基-D-天冬*酸 Minocycline hydrochloride 6384-92-5
BL1178 增强型DAB显色试剂盒(20×)
ARB12524 大鼠核因子κB(NF-κB)含量检测 Rat nuclear factor-kappa b,nf-κb ELISA KIT
1-亚硝基-2-*酚 AMEO 131-91-9
ATPase染色液(*钴法) 5×50ml
青霉素链霉素新霉素溶液 Zinc lactate
BL0813 HRP标记羊抗小鼠IgG抗体
121-21-3 十二烷基硫*(代"酸")* SDS
肌酸激酶(CK)检测试剂盒(连续监测法) 50T
盐*(代"酸")土霉素 Chloroquine diphosphate 2058-46-0
氧化铋 Aluminon 1304-76-3
盐*(代"酸")胍 Diphenyl sulfone 50-01-1
PY08-066 PH7.0*化*蛋白胨缓冲液 225ml 20瓶/箱,用于样品的稀释液
73049-39-5 DNA(calf thymus) 小牛胸腺DNA
次水杨酸铋 BHT 14882-18-9
ARB11786 人叠氮胸苷(AZT)含量检测 Human azidothymidine,azt ELISA KIT
北京SacI限制性内切酶现货价格关键词:SV0645,SacI限制性内切酶,SacI Restriction Endonuclease
·SNAP-Cell 430
编号:SV1640
规格:50 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或*嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应
·CLIP-Cell TMR-Star
编号:SV1626
规格:30 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或*嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购北京SacI限制性内切酶现货价格。
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文献和实验常见限制性内切酶识别序列(酶切位点)(BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI、XhoI等) 在分子克隆实验中,限制性内切酶是必不可少的工具酶。 无论是构建克隆载体还是表达载体,要根据载体选择合适的内切酶(当然,使用T载就不必考虑了)。先将引物设计好,然后添加酶切识别序列到引物5' 端。常用的内切酶比如BamHI、EcoRI、HindIII、NdeI
到10mg/ml,沸水浴15min,保存到-20℃ •SacI 和 XbaI 核酸内切酶(Takara) •酶解缓冲液(10×M buffer) •离心机,水浴锅 •10ml,50ml微量移液器,无菌的1.5ml EP管 实验方法和步骤 1)质粒中RNA的酶 向30ml质粒溶液中加入10mg/ml Rnase 2ml,37℃水浴酶解0.5小时。 2)质粒DNA的限制性
和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术,目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类: 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性,将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I(识别序列 CCGG )。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物,以明确目标片段的甲基
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