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- 百奥莱博
- QN1063-HCW
- 北京
- 2025年07月12日
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北京百奥莱博科技有限公司
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百奥莱博专业生产销*(代"售")pEGFP-N3 哺乳动物细胞表达载体北京价格，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：pEGFP-N3 哺乳动物细胞表达载体北京价格
编号：QN1063
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
本产品包含一份质粒和一份含该质粒的克隆菌种，收到产品后请取1ul质粒转化进合适的宿主。不建议优先使用甘油菌。如需使用菌种，请于抗性琼脂平板上四区划线，挑单菌落培养。
载体类型：荧光表达载体
载体大小：4729bp
载体抗性：Kanamycin(卡那霉素)
载体标签：C-EGFP
筛选标记：Neomycin (新霉素)
复制子：ori
启动子：CMV
克隆菌株：哺乳细胞
培养条件：LB，37℃有氧
pegfp-N3 哺乳动物细胞表达载体
储存条件 ：-20℃
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·新生霉素
编号：QN0081
英文名称：Novobiocin Sodium Salt
规格：250mg
本品通过抑制细胞增殖、抑制DNA合成、影响拓扑异构酶ⅡDNA交联复合物的形成及延误细胞周期进展发挥抗癌作用。适用于制备正超螺旋质粒DNA，也可用来研究细胞内Hsp90的抑制功能。其最小抑菌浓度(MIC)为0.1～10 µg/ml
CAS：1476-53-5
分子式：C31H35N2NaO11
分子量：634.61
储存条件：2～8℃
纯度：≥90% (HPLC)
溶解性：溶于水(100 mg/ml), ethanol, DMSO, alcohol (1:7), and methanol (1:3).易溶于水。
新生霉素是一种分离自雪白链霉菌(Streptomyces niveus)的*基香豆素类抗生素，也称为Streptonivicin，是一种强效的细菌DNA促旋酶(DNA gyrase)和真核DNA拓扑异构酶II的抑制剂。其抗菌谱为革兰氏阳性菌，作用机制是特异性靶向参与能量转移的GyrB亚基活性，进而干扰DNA合成并最终影响细菌生长。类似于其他*基香豆素类抗生素如*新生霉素(clorobiocin)和香豆霉素A1(coumermycin A1)，它能够竞争性抑制GyrB催化发生的ATPase酶反应。对逆转录酶RNA依赖的DNA聚合酶具有抑制作用。另外还是热休克蛋白90(Hsp90)的抑制剂，特异性结合Hsp90的C末端ATP结构域，影响同源二聚体的形成。
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·8-**(代"胺")-1-*磺酸
编号：QN0629
英文名称：8-Anilino-1-naphthalenesulfonic acid
规格：25g
本品常用来制备弱酸性黑BR、弱酸性深蓝5R以及硫化染料和偶氮染料，是染料中间体。
别名：N-*基-8-*胺-1-磺酸
CAS号：82-76-8
分子式：C16H13NO3S
分子量：299.34
性状：其*盐为浅绿色至灰色针状或片状结晶。
·曲拉通X-100
编号：QN0247
英文名称：Triton x-100
规格：100ml|500mL
本品曲拉通X-100为无色或几乎无色透明粘稠液体。能溶于水、甲*、二甲*和乙醇，不溶于石油醚。用于气相色谱固定液(最高使用温度190℃,溶剂为丙*(代"酮")、*仿、二*甲*(代"烷")、甲醇)分离分析烃类化合物、含氧化合物(醇、酯、酮)、碱性和中性。用途广泛的非离子表面活性剂，在温和的变性条件下用于恢复膜组分。
别名：辛基*基聚氧乙*(代"烯")醚;聚乙二醇对异辛基*基醚;异辛基*基聚氧乙*(代"烯")醚;乳化剂OP-10
CAS号：9002-93-1
分子式：(C2H4O)N·C14H22O
储存条件：常温密封阴凉干燥保存
性状：无色或几乎无色透明粘稠液体。
曲拉通是常用的非离子表面活性剂，外观为无色或几乎透明粘稠液体，能溶于水、甲*、二甲*和乙醇，不溶于石油醚。常用的有Triton-100和Triton-114两种。Triton-100是 聚乙二醇单辛基*基醚，Triton-114是 二乙二醇单[(1,1,3,3-四甲基丁基)*基]醚。
主要应用为：
Triton-100常用于用于气相色谱固定液(最高使用温度190℃,溶剂为丙*(代"酮")、*仿、二*甲*(代"烷")、甲醇)分离分析烃类化合物、含氧化合物(醇、酯、酮)、碱性和中性。用途广泛的非离子表面活性剂，在温和的变性条件下用于恢复膜组分。
Triton-114是常用完整的膜蛋白相分离试剂。能使亲水性的蛋白质从两亲性的蛋白质中溶解出来，能够对膜外周蛋白和膜整合蛋白进行亚组分分离，更具有灵活性。
毒性：有刺激性。若吸入、摄入或者皮肤吸收，对人体有害。使用时注意防护。
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文献和实验先前已经提到 Strep-tag® 的历史，现在我们将着重介绍 Strep-tag® 在哺乳类细胞表达系统的应用。虽然大肠杆菌 E.coli 表达系统经济实惠，但由于缺乏重要的脂类，分子螫合物，以及重要的翻译后修饰，用它表达真核蛋白，可能会影响蛋白本身的折叠及功能，以膜蛋白为例，大肠杆菌表达系统能影响目标蛋白在细胞膜的插入位置、及其应有的功能[1]。除此之外，当目标蛋白大于 50kDa 时，使用大肠杆菌系统可能表达出不完整的蛋白[2]。所以，为了研究特定蛋白的功能（如：信号通路）、生产较大
按照宿主细胞的类型，可将基因表达系统大致分为原核、酵母、植物、昆虫和哺乳动物细胞表达系统。与其它系统相比，哺乳动物细胞表达系统的优势在于能够指导蛋白质的正确折叠，提供复杂的N型糖基化和准确的O型糖基化等多种翻译后加工功能，因而表达产物在分子结构、理化特性和生物学功能方面最接近于天然的高等生物蛋白质分子。从最开始以裸露DNA直接转染哺乳动物细胞至今的30余年间，哺乳动物细胞表达系统不仅已成为多种基因工程药物的生产平台，在新基因的发现、蛋白质的结构和功能研究中
克隆，即表达目的基因的克隆，有报道说这种双顺反子的共表达率为90%。这就大大提高了筛选率，简化了实验过程。 将强启动子、增强子和可扩增的筛选标志组装在同一载体上，构建高效表达和筛选的表达载体并将其运用于最合适的表达系统中，是当今真核表达载体构建研究发展方向。 真核细胞表达系统主要包括酵母表达系统、昆虫细胞表达系统和哺乳动物细胞表达系统。真核细胞常见表达载体为：pCMVp-NEO-BAN载体、pEGFP,增强型绦色荧光蛋白表达载体、pEGFT-Actin 增强型绿色荧光蛋白/人肌动蛋白表达载体
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