5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(25%甘油)库存产品图

5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(25%甘油)库存

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  • ¥200 - 2260
  • 百奥莱博
  • KFS080-SPQ
  • 北京
  • 2025年07月08日
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    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存:

      470

    • 英文名:

      5×SDS-PAGE loading buffer(With 25% Glycerol)

    • 保质期:

      12个月

    • 供应商:

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件:

      2~8℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(25%甘油)库存在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(25%甘油)库存
    产地:国产|进口
    英文名:5×SDS-PAGE loading buffer(With 25% Glycerol)
    品牌:百奥莱博
    规格:1ml
    本产品作为蛋白质电泳Loading Buffer,适用于变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳时的蛋白样品制备和上样。蛋白上样缓冲液(SDS-PAGE loading buffer)是一种以*酚蓝为染料,5倍浓缩的SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液,用于常规的SDS-PAGE蛋白电泳样品上样。

    操作步骤
    1. 按每4 微升蛋白样品加入1 微升5×SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液的比例,混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(5X)。
    2. 100℃或沸水浴加热5 分钟,以充分变性蛋白。
    3. 置冰上5 分钟,10000rpm 离心1 分钟,取上清直接上样到SDS-PAGE 胶加样孔内即可。

    储存:2~8℃,有效期12个月。

    关于5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(25%甘油)库存的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    ·端粒酶活性实时定量PCR法检测试剂盒(人)
    编号:KFS308
    规格:20T
    端粒是真核生物染色体末端特殊的DNA-蛋白结构,含多个重复序列(5’-TTAGGG-3’),端粒结构的形成和功能的维持需要端粒结合蛋白的直接或间接参与。端粒酶是细胞体内一种核糖核蛋白复合体,是由RNA 和蛋白质亚基组成的一种特殊的逆转录酶,其可以利用自身的RNA 模板合成末端DNA,并添加到染色体末端以克服末端序列的丢失,从而使细胞获得增殖能力。

    端粒酶蛋白催化亚基(TERT 或TRT)具有反转录酶的主要特征,其表达在正常细胞中受到抑制,研究表明,TERT或TRT 的表达与端粒酶活性的表达一致,与端粒酶的活化程度密切相关。Wisman 等在人卵巢癌中利用逆转录PCR 检测hTERT 的mRNA 的表达,并采用TRAP 法检测端粒酶活性,结果证实二者均存在于恶性肿瘤中并且表达模式相同。基于上述原理,我司实时荧光定量PCR 端粒酶检测试剂盒通过检测TERT 的mRNA 表达水平来间接反应端粒酶的活性。

    实时荧光定量PCR(SYBR Green Real-time PCR)方法以其卓越的快速性及定量性被广泛应用于科研领域,使用本试剂盒可以准确简便地进行mRNA 的表达分析。试剂盒采用SYBR Green qPCR Master Mix 为荧光实时定量PCR 和Two-Step 荧光实时定量PCR 设计的最优反应体系,并结合特异性的细胞端粒酶催化亚基基因TERT 引物,简化实验步骤和提高实验效率。Master Mix 含有Maxima Hot Start Taq DNA 聚合酶、dNTPS、进行优化处理的PCR 反应缓冲液以及SYBR Green 染料。使用Hot Start Taq DNA 聚合酶,为PCR 反应提供了更高的产量和灵敏度、特异性,能够检测低至10 个拷贝的目的基因。

    本试剂盒可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线,对细胞基因进行准确定量、检测,重复性好,可信度高。只需加入样品DNA 模板,反应即可进行。

    备注:由于对端粒酶进行检测的所有方法都不能完全定量的检测细胞端粒酶的活性,同时TERT 基因或者蛋白的表达与端粒酶之间的间接关系准确性有待于进一步研究,望客户根据实际选择使用。

    适应于大多数的Real-time PCR 扩增仪,包括Applied Biosystems,Eppendorf,Corbett,Bio-Rad,Roche,杭州博日(Line-GeneBioer)等品牌的PCR 扩增仪。


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    ·Oct-4免疫荧光试剂盒(IF)
    编号:KFS019
    规格:50T
    本试剂盒可用于免疫荧光方法以显示人、大、小鼠来源的组织样本Oct-4抗原的分布。本试剂盒适用于常规福尔马林固定石蜡包埋切片、冰冻切片、培养固定的细胞爬片等。

    检测标本时需同时做阴性对照和阳性对照。

    在超过有效期的试剂盒中一种或多种试剂的活性可能降低,因此不得使用过期的试剂盒,不同批号间试剂盒也不能交叉混用。

    ·Cy5.5标记山羊抗人IgG(H+L)
    编号:KFS429
    英文名称:Cy5.5 Goat anti-Human IgG(H+L)
    规格:100μL

    浓度:2.0mg/ml
    储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)

    荧光标记的山羊抗人免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

    山羊抗兔免疫球蛋白抗体是为了能和所有类型的人免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗人免疫球蛋白抗体应优先选择从人免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

    使用说明
    1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
    2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
    3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
    4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。


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    改良Krebs-Henseleit溶液   500ml
    ARB13260 小鼠鼠痘病毒(MPV)免费代测 Mouse poxvirus ELISA KIT
    BTN131047 脱氧胆酸* Sodium Deoxycholate
    ARB13103 小鼠骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)Elisa方法检测 Mouse bone morphogenetic protein receptor Ⅱ,bmpr-Ⅱ ELISA KIT
    PY08-024  牛津琼脂(OXA)平板 9CM  10皿/盒,用于李斯特氏菌的选择性分离培养
    L-肌肽 DL-2-Aminobutyric acid 305-84-0
    SDS裂解液   50ml|100ml
    75-78-*(代"5") 二甲基二*硅烷
    BL0810 HRP标记羊抗人白蛋白抗体
    植物蛋白快速提取试剂盒(离心柱法)   50T|100 T
    PY01-075  无水葡萄糖  500克  
    S-腺苷-L-甲硫*酸转移酶 Sodium lactate 9012-25-3
    ARB10552 人孕酮和AdIpoQ受体家族成员Ⅶ(PAQR7)尿液中含量检测 Human progestin and adipoq receptor family member Ⅶ,paqr7 ELISA KIT
    ARB10289 人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFP-L2)Elisa定量检测 Human alpha-fetoprotein lens culinaris agglutⅡn 2,afp-l2 ELISA KIT

    北京百莱博科技有限公司专业生产蛋白质研究产品,欢迎来电咨询选购5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(25%甘油)库存。

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    相关实验
    • 我做NF-kB的EMSA实验方法和结果,条带不好,请大家指点!

      min)后进行放射自显影(曝光16hr)。 部分缓冲液: 缓冲液A:HEAPES-NaOH (pH 7.8) 10 mmol/L,KCl 15 mmol/L,EDTA 0.1mmol/L,DTT 1 mmol/L,PMSF 1 mmol/L ,贮存于-20℃。 缓冲液B:HEAPES-NaOH (pH 7.9) 20 mmol/L,MgCl2 1.5mmol/L,DTT 0.5 mmol/L,NaCl 0.42mol/L,EDTA 0.2mmol/L,甘油25%,PMSF 0.5mmol/L

    • 含组氨酸标签的蛋白诱导表达及纯化操作指南!

      待用。沉淀重悬于 100 微升 1×SDS 蛋白上样缓冲液中。取 10 微升上清加 10 微升 2×SDS 上样缓冲液,上清和沉淀分别进行 SDS-PAGE,分析溶解程度。5. 稀释透析复性:每毫升上清缓慢加入 9 毫升 6M 尿素的复性液中。装入经 10 mM NaOH 和 1.0 mM EDTA 煮沸 30 分钟,蒸馏水洗涤干净的透析袋中。在 4℃ 10 倍以上体积含有 2M 尿素的复性液中透析 5 个小时。6. 取出透析袋,再放入 4℃ 10 倍以上体积的复性液中透析过夜。7. 取出透析

    • RNA的定量和完整性分析

      RNA的完整性可以通过琼脂糖变性电泳分析检测,而含量则通过紫外分光光度计确定。常见的变性电泳有甲醛变性电泳,戊二醛变性电泳等。甲醛变性电泳检测RNA完整性一、材料、试剂和仪器1 材料: 植物总RNA 5-10μg2 试剂:1)加样运载缓冲液(Loading buffer),50% 甘油,1mmol/L EDTA (pH 8.0),0.25%溴酚蓝,25%二甲苯氰FF2)10×TAE Buffer3)5×甲醛凝胶电泳缓冲液:,0.1mol/L MOPs (pH7.0),40mmol/L乙酸

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