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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
794
- 英文名:
SDS-PAGE Resolving Gel Buffer
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温运输、4℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")SDS-PAGE分离胶配胶液批发,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:SDS-PAGE分离胶配胶液批发
编号:BTN100868
英文名:SDS-PAGE Resolving Gel Buffer
规格:250mL
产地:国产|进口
本产品专门用于配制非联续SDS-PAGE胶的分离胶,其浓度为4×,配胶时即开即用,非常方便。
储存条件:常温运输、4℃保存,有效期一年。
SDS-PAGE分离胶配胶液批发极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·单细胞全基因组扩增试剂盒
编号:BTN100938
英文名称:Single Cell Whole Genome Amplification Kit
规格:30次
本产品是用于从单细胞(或数个细胞)中制备和扩增全基因组的试剂盒,它是整合单细胞裂解液和全基因组扩增试剂盒而成。
产品特点:
1. 即开即用,不需要单独准备所需试剂。
2.可以扩增单个细胞的基因组达上万倍。
3. 具有全基因组扩增的所有特点,包括高产量和高保真性。
4.可使用各种来源的样品,包括培养细胞和胚胎细胞等。
5.产物可用于多种后续试验,包括多重PCR、长片端PCR、定量PCR、克隆、文库构建、单倍型分析、测序、基因芯片分析、各种遗传分析(片段差异,微卫星差异、SNP、STR)等。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 单细胞裂解液A | 100μl |
| 单细胞裂解液B | 100μl |
| 单细胞专用WGA Mix | 0.3ml |
| Phi 29 DNA聚合酶(10U/μL) | 15μl |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
1. 将细胞悬浮在自备的PBS缓冲液或其他合适的缓冲液中,在显微镜下用毛细管转移单个细胞(或数个细胞,总体积不超过2.5μL)到含有2.5μl单细胞裂解液A的0.2mL PCR管中,室温放置2分钟。如果使用纯化好的DNA溶液,则直接将2.5μl的DNA溶液和2.5μl的单细胞裂解液A混合,室温放置2分钟。
2. 加入5μl 单细胞裂解液B,95℃保温5分钟,室温短暂离心半分钟。
3. 然后冰上放置5-10分钟。
4. 加入10μl 单细胞专用WGA Mix,轻柔吹打混合均匀。
5. 加入0.5μl Phi 29 DNA聚合酶(10U/μL),轻柔吹打混合均匀。
6. 30℃保温3-12小时。最好使用PCR仪进行30℃保温并打开热盖保温。如果采用30℃水浴,最好在样品管中加入30-50μl石蜡油以防水分蒸发,因为30℃长时间的水浴也能使水分蒸发到管壁,从而改变反应体系中各成分的浓度、降低WGA反应效率。如果模板DNA量比较高,WGA三小时即可检测到DNA扩增。
7. 65℃保温10分钟使phi29 DNA聚合酶灭活。注:由于phi29 DNA聚合酶有DNA外切活性,所以最好将其灭活以免干扰后续反应。
8. 立即取3-5μl WGA反应液进行电泳检测扩增效果。
注意:WGA缓冲液中不含有甘油和电泳染料,所以需要先加上样缓冲液。
9.扩增的DNA可以用于后续试验或冰箱长期保存。
SDS-PAGE分离胶配胶液批发关键词:SDS-PAGE分离胶配胶液,SDS-PAGE Resolving Gel Buffer,BTN100868
曲酸 Fmoc-Hyp-OH 501-30-4
ARB10869 人抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)酶标法分析 Human anti-glucoprotein 210,gp210 ELISA KIT
ARB11476 人胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)elisa检测操作说明书 Human insulin-like growth factors binding protein 4,igfbp-4 ELISA KIT
CBZ-D-天冬*酸 Poly I 78663-07-7
PBS磷酸盐缓冲液(0.1mol/L) 500ml|2L
ARB11119 人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)Elisa分析 Human pulmonary surfatcant-associated protein c,sp-c ELISA KIT
ARB10533 人鸟*酸脱羧酶(ODC)含量测试 Human ornithine decarboxylase,odc ELISA KIT
脱*终点检测试剂盒(化学法) 100T
BTN100602 干粉型LB培养基 LB Medium Powder
DL-焦谷*酸 Bismuth citrate 149-87-1
ARB11056 人*丙*(代"酸")诺龙/*丙*(代"酸")去甲睾酮(NP)定量分析 Human nandrolone phenylpropionate,np ELISA KIT
CD111 超纯dNTP Mixture(10mM each)
SDS-PAGE分离胶配胶液批发关键词:SDS-PAGE分离胶配胶液,SDS-PAGE Resolving Gel Buffer,BTN100868
·革兰氏阴性菌DNA提取试剂盒(百万碱基级)
编号:BTN130948
英文名称:Gram negative bacteria DNA extraction kit(millions of base)
规格:10次
·10×TBE电泳液
编号:BTN90313
英文名称:Gram negative bacteria DNA extraction kit(millions of base)
规格:250mL
·*苄青霉素干粉
编号:BTN60101
英文名称:Ampicillin Powder
规格:1g
*苄青霉素为白色晶体或粉末,分子式是C16H19N3O4S,分子量为349.41。溶于稀酸和稀碱,微溶于水和甲醇,几乎不溶于*仿、96%乙醇、乙*(代"醚")、乙酸乙酯和固定油。无臭,味苦。抗革兰氏阳性及阴性菌,用于分子 生物学和组织培养(防止微生物污染和抗性筛选)。
储存条件:常温运输、4℃保存,有效期一年。
·DNA marker(pBR322/BstN I)
编号:BTN90602G
英文名称:DNA ladder(pBR322/BstN I)
规格:50次
本系列产品为传统的酶切分子量标准,由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单个限制性内切酶完成消化后,加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知,每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。
每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5uL。
使用效果:
疑难解答:
a)如对带型要求较高,建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。
我公司生产供应销*(代"售")的蛋白质研究产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购SDS-PAGE分离胶配胶液批发。
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文献和实验1. 配胶缓冲液系统对电泳的影响? 在SDS-PAGE不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,分离胶pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统。在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸解离很少,其在电场的作用下,泳动效率低;而CL离子却很高,两者之间形成导电性较低的区带,蛋白分子就介于二者之间泳动。由于导电性与电场强度成反比,这一区带便形成了较高的电压剃度,压着蛋白质分子聚集到一起
迁移率即可在标准曲线上求得分子量。 Q:配胶缓冲液系统对电泳的影响? A:在SDS-PAGE不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,分离胶pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统。在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸解离很少,其在电场的作用下,泳动效率低;而CL离子却很高,两者之间形成导电性较低的区带,蛋白分子就介于二者之间泳动。由于导电性与电场强度成反比,这一区带便形成了较高的电压剃度,压着蛋白质分子聚集到一起,浓缩
根据显色底物显色深浅判断靶基因蛋白的表达量。其检测过程(步骤)如下:显然,免疫印迹杂交试验步骤多,包含多个影响实验结果因素,如 SDS-PAGE 胶浓度、合适甲醇配比转膜缓冲液、一抗来源及其特异性等,而对结果影响较为显著的步骤是蛋白样品的提取与处理,SDS-PAGE 浓度对蛋白分离效果,转膜条件和一抗抗体选取和孵育条件等。本文主要通过比较实验,探讨后三个步骤对结果的影响。(一)SDS-PAGE对蛋白分离同 PCR 实验中琼脂糖浓度对不同长度 DNA 区分度不同,SDS-PAGE 胶中分离胶浓度合理选取
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