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北京SDS-PAGE凝胶配制试剂盒现货供应

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  • ¥130 - 1760
  • 百奥莱博
  • 北京
  • XH054-HIT
  • 2025年07月12日
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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京SDS-PAGE凝胶配制试剂盒现货供应,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京SDS-PAGE凝胶配制试剂盒现货供应
    品牌:百奥莱博
    规格:1套
    产品简介
    我们生产的SDS-PAGE凝胶配制试剂盒提供了配制SDS-PAGE凝胶所需的各种试剂,用户只需自备制胶器具和蒸馏水,即可配制PAGE胶(即聚丙*(代"烯")酰胺凝胶)。
    SDS-PAGE凝胶配制试剂盒可用于配制SDS-PAGE凝胶。
    本试剂盒约可配制25-50块常规大小的PAGE胶。
    使用说明:
    一,取5支1.5ml离心管,将过硫*(代"酸")铵干粉分装成100mg/支,标记好备用。
    二,凝胶制备:
    1, 取一支称好的100mg过硫*(代"酸")铵干粉,加入1ml蒸馏水,混匀,此配好的10%过硫*(代"酸")铵溶液2-8℃可保存一周。洗干净电泳玻璃板,夹好。
    2, 根据目标蛋白分子量大小,选取凝胶浓度,按下表配制。先配分离胶,再配浓缩胶。(可根据用量自行等比加减)

    注意:
    1,TEMED和10%过硫*(代"酸")铵最后加,在加入前需混匀前面所加试剂。10%过硫*(代"酸")铵在4℃有效期为一周(-20℃三个月),TEMED易挥发,使用后请盖紧瓶盖。在常温下胶30分钟内可以凝固,如温度过低,可放37℃温箱凝固。灌完分离胶后,轻轻的加1ml ddH2O封上层,胶凝固后可见到分界线。灌浓缩胶前,先倾去水层,再用吸纸吸干。浓缩胶灌好后立刻插入梳子。浓缩胶凝固后,放入电泳液中(让电泳液漫过加样孔),轻轻的拨出梳子,可防加样孔变形。
    2,配制量可按上表等比加减。如果所用胶浓度与上面不同,可自行调整,主要是调整30%丙*(代"烯")酰胺的量(需要浓度×总体积/30%),最后用水补足总体积。
    六,上样,电泳,一般是浓缩胶80V,分离胶120V恒压,等*酚兰电泳到合适的位置,结束电泳,染色或者进行下一步实验。

    北京SDS-PAGE凝胶配制试剂盒现货供应正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:

    ·5×蛋白上样缓冲液(配有β-巯基乙醇)
    编号:XH056
    规格:10ml
    产品简介:
    本产品适用于SDS-PAGE(SDS变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS,β-巯基乙醇,*酚蓝,缓冲盐溶液等。
    SDS可与蛋白质结合使蛋白质-SDS复合物上带有大量的负电荷,这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖,消除了各种蛋白质本身电荷的差异,SDS还可以断开分子内和分子间的*键,破坏蛋白质分子的二级和三级结构,β-巯基乙醇可以断开半胱*酸残基之间的二硫键,破坏蛋白质的四级结构,消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白(亚单位),电泳速度只是与其分子量大小有关。*酚蓝用作电泳时的指示剂,可大概指示电泳结束的时间。
    保存时间:
    未混合前2-8℃可保存一年,混合后保存三个月。
    使用说明:
    1. 根据用量,以每1ml的5×蛋白上样缓冲液加入50ulβ-巯基乙醇,混匀。此即为配好的蛋白上样缓冲液。此配好的蛋白上样缓冲液在2-8℃保存三个月。
    2. 请按每40微升蛋白样品加入10ul配好的上样缓冲液的比例来使用。如果蛋白浓度过高,可用双蒸水稀释。
    3. 混匀后,100℃水浴加热3-5分钟,使蛋白变性。
    4. 冷却到室温后,离心数秒后,混均再离心30秒取上清直接上样即可。
    注意事项:
    β-巯基乙醇味道特别难受,所有操作最好是在通风柜中操作。如果没有通风柜,也尽量找一通风处操作,或者使用5×蛋白上样缓冲液(含DTT)。
    8%胶时*酚蓝大概在30kd左右, 12%胶时,约在20kd左右,15%胶时,大概在10kd。请根据自己目标条带来判断结果电泳时间。
    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    ·酵母蛋白小量提取试剂盒
    编号:XH060
    规格:50T/100T
    二,说明
    酵母蛋白小量提取试剂盒用于从酵母细胞中分提取可溶性各种蛋白。提取的蛋白可用于各种常规实验。如PAGE,Western,免疫沉淀(immunol precipitation,IP)和免疫共沉淀(co-IP)。酵母裂解液中不含任何去污剂,可用各种方法测定蛋白含量。
    三,操作步骤
    酵母常规培养。
    离心收集酵母。大概50-100ul的积压体积。完全弃上清。
    加入酵母裂解液,吹打重重悬。再次离心,弃上清(此步的目的是将酵母洗一下,也可以省掉此步)。
    在酵母菌中,再加入0.5ml裂解液,加入5ul PMSF,5ulβ-巯基乙醇(最好在通风处操作)。加入50mg左右的玻璃珠,预冷,涡流10min(每涡流1min,可以冰上冷却1min)。
    离心,取上清。进行下一步实验或者-70℃储存。

    三,注意事项
    1,不同的酵母可能须涡流时间不同,可根据实际情况延长或者缩短时间。(比如蛋白浓度高低,蛋白降解情况等。)
    2,如果一个月内能够用完,可将β-巯基乙醇按照百分之一的量一次性全部加入酵母裂解液中。2-8度保存。
    3,因为是采用物理方法破解酵母壁,所以对于酶等一些易失活蛋白可能并不适合。
    4,为了你的实验安全,请戴手套操作。并注意通风。


    北京SDS-PAGE凝胶配制试剂盒现货供应关键词:百奥莱博,SDS-PAGE凝胶配制试剂盒,XH054

    (1S,2S)-1,2-二*基乙二*(代"胺") Digitonin 29841-69-8
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    北京SDS-PAGE凝胶配制试剂盒现货供应关键词:百奥莱博,SDS-PAGE凝胶配制试剂盒,XH054

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    PY08-011  M-H平板 9CM  10皿/盒,用于抗生素敏感试验
    锡酸* AA 12058-66-1
    F030641 FITC标记小鼠抗鸡IgY(IgG)抗体 Monoclonal Mouse Anti-Chicken IgY*FITC
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    5486-84-0 固蓝BB盐 Fast Blue BB Salt
    ARB12116 大鼠可溶性血管内皮生长因子受体(sFlt)血清中含量检测 Rat soluble?vascular?endothelial?growth?factor?receptor?,sflt/svegfr?ELISA?kit?
    PY01-061  马尿酸  25克  
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    刀豆球蛋白A 4-Aminobenzenesulfonic acid 11028-71-0
    ARB12296 大鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)定量分析 Rat anti-thyroid-peroxidase antibody,tpo-ab ELISA KIT

    我公司生产供应销*(代"售")的蛋白质研究正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购北京SDS-PAGE凝胶配制试剂盒现货供应

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    相关实验
    • 【原创】western使用试剂汇总----实际操作版

      公司名字暂略(其实主要的还是那几家),但是给出了参考价格,方便大家事先做好预算,好跟老板汇报。 好,下面是常用的试剂 我尽量按照做western的顺序来讲 一、  样品制备 货号 名称 规格 单价 P0013 Western及IP细胞裂解液 100ml 158.00元 ST506 PMSF(100mM) 10ml 92.00元 P0012S BCA蛋白浓度测定试剂盒 200次 139.00元 二、蛋白电泳 P0012A SDS-PAGE凝胶配制试剂盒 1盒 139.00元

    • Western blot 实验步骤及其注意事项

      的Western及IP细胞裂解液,可以使用BCA蛋白浓度测定试剂盒。 2. 电泳(Electrophoresis) (1) SDS-PAGE凝胶配制 SDS-PAGE凝胶可以参考一些文献资料进行配制,也可以使用碧云天生产的SDS-PAGE凝胶配制试剂盒。该试剂盒提供了除水和配 胶器具外的所有试剂以及配制各种浓度SDS-PAGE的配方。 (2) 样品处理 在收集的蛋白样品中加入适量浓缩的SDS-PAGE

    • Western-blot实验操作手册

      2. 电泳(Electrophoresis): (1) SDS-PAGE凝胶配制(参考一些文献资料进行配制) (2) 样品处理 在收集的蛋白样品中加入适量浓缩的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。100℃或沸水浴加热3-5分钟,以充分变性蛋白。 (3) 上样与电泳 冷却到室温后,把蛋白样品直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。为了便于观察电泳效果和转膜效果,以及判断蛋白分子量大小。 为了电泳方便起见,也可以采用整个SDS-PAGE

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