北京核酸清除剂现货

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")北京核酸清除剂现货，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京核酸清除剂现货
品牌：百奥莱博
编号：BTN81216
规格：1.5mL
英文名：Nucleic Acid Scavenger
本产品用于去除蛋白样品中的核酸污染。蛋白双向电泳的关键是制备好的样品，其中包括核酸的清除，因为核酸能与蛋白质结合，影响聚焦。同时，核酸的分子量大，容易堵塞凝胶，造成条带拖尾。此外，如果使用银染的方法检测蛋白质，污染的核酸也会被染色，为此我司开发了本产品。

产品特点：
1. 使用简单，加入样品中简单保温即可。
2. 效率高，10分钟内可以清除核酸(DNA和RNA)对蛋白质电泳的干扰。
3.基于酶学消化，所以会引入DNase和RNase。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.在样品中加入0.1倍体积的本产品，轻柔混匀。
2.在冰上保温10-30分钟，使核酸降解成单核苷酸或寡核苷酸。

注意事项：
这两种酶也有可能在双向电泳图谱呈现蛋白斑点。用超离心方法也能除去核酸，但也可能除去大片分子质量的蛋白质，在低离子强度时，带负电的核酸和带正电的蛋白质会形成复合物，所以用高pH和高离子强度的溶液能减少这种反应，单最后还必需去盐。

除北京核酸清除剂现货外，我公司正在打折促销以下产品：

·Vent DNA聚合酶
编号：BTN130602
英文名称：Vent DNA Polymerase
规格：100U
Vent DNA聚合酶是一种高保真的耐热DNA聚合酶，其保真度比Taq DNA聚合酶高5倍。该酶具有高保真性的原因，部分是由于其自身具有3´→5´核酸外切酶校读活性。在 95℃温育1小时后，仍具有90%以上的聚合酶活性。Vent(exo-)DNA聚合酶是Vent DNA聚合酶经基因工程改造而得，去除了3´→5´核酸外切酶校读活性，它是应用于高产量PCR的首选酶，其保真度有所降低，大约比Taq DNA聚合酶高2倍。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

·6nt随机引物(抗水解)(0.5mM)
编号：BTN120679
英文名称：Exo-Resistant Random Primer
规格：100μL
本产品为具有外切酶抗性的随机引物，是单链随机寡核苷酸混合物，可高效、随机引发不同DNA的合成反应。本产品含有2个3´-末端硫代磷酸酯(PTO)修饰，对校正DNA聚合酶的3´至5´外切核酸酶有抗性。该引物还含有5´和3´-羟基末端。本产品浓度为500μm，可用于基因组DNA和质粒的链置换扩增以及随机引发的DNA标记。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期两年。

·丽春红S染膜液
编号：BTN100924
英文名称：Ponceau S BlotStain
规格：250mL
本产品是基于丽春红S的蛋白印迹膜染液，用于对PVDF膜和NC膜上的蛋白质进行超快染色的试剂。

产品特点：
1．超快，整个过程只需要5分钟。
2．染色可逆，脱色后印迹膜可用于后续试验如免疫检测、ECL、Dot-ELISA。
3．灵敏度为50-150ng。

储存条件：常温运输和避光保存，有效期一年。

使用方法：

1．将印迹转移膜放在一干净的塑料盒中，用去离子水洗涤3次，每次5分钟。
2．用本产品染膜30-60秒。
3．用去离子水脱色数次，每次30-60秒，当背景呈现非常浅的粉色时，停止脱色。转移到印迹膜上的蛋白质在淡红色背景上呈现红色的条带。
4．将印迹膜在空气中稍微放干，然后将印迹膜扫描或照相以永久保存染色的结果。也可用塑料包装膜或塑料袋覆盖在湿的印迹膜上，用铅笔或钢笔勾画出条带，以此直接在印迹膜上标记目的条带的位置。以适当的压力下压，使膜上形成永久性的压痕。
5．丽春红染色的印迹膜可以直接用于Western检测。
6．如果需要去除蛋白质条带中的丽春红S染料，可用自备的0.2mM的NaOH浸泡印迹膜1分钟。
7．用去离子水洗膜3次，每次5分钟，然后空气干燥。


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·DNA marker(λDNA/EcoR I)
编号：BTN90602D
英文名称：DNA ladder(λDNA/EcoR I)
规格：50次
 本系列产品为传统的酶切分子量标准，由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单个限制性内切酶完成消化后，加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知，每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。
 每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5uL。

使用效果：


疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。



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