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- 百奥莱博
- QN1071-AQZ
- 北京
- 2025年07月14日
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206
- 英文名：
5×G250(Protein quantitative analysis)
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长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
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百奥莱博专业生产供应北京现货5×考马斯亮蓝G-250品牌，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：5×考马斯亮蓝G-250
规格：100mL|500mL
编号：QN1071
英文名：5×G250(Protein quantitative analysis)
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
考马斯亮兰G-250染料，在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的最大吸收峰的位置(Imax)，由465nm变为595nm，在一定的浓度范围内，测定的吸光度值A595与蛋白质浓度成正比。Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响，样品中巯基乙醇的浓度可高达1M，二硫苏糖醇的浓度可高达5mM，但受略高浓度的去垢剂影响，需确保SDS的浓度低于0.1%，Triton X-100低于0.1%，Tween 20, 60, 80低于0.06%。
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除北京现货5×考马斯亮蓝G-250品牌外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| QN0067 | 他克莫司 |
| QN1299 | Hoechst 33258染色液 |
| QN0212 | 2,4-二**氧乙酸(2,4-D) |
| QN0161 | PNPG(对硝基*(代"*")-β-D-吡喃半乳糖苷) |
| QN0736 | PVP K-30 |
| QN0217 | 多效唑 |
| QN0605 | 山梨酸* |
| QN0682 | 碘化硫代乙酰胆碱 |
| QN0105 | 维生素C* |
| QN1266 | 多聚- L- 赖*酸(7- 15万 ) |
| QN0615 | 2-*胺 |
| QN0253 | 吐温-20 |
| QN0902 | 革兰氏阳性菌质粒小量提取试剂盒 |
| QN0408 | β-甘露聚糖酶 6万u/g |
| QN0483 | 溶菌酶 |
| QN0480 | 离析酶R-10 |
| QN0114 | 维生素E(生育酚) |
| QN0630 | 三*乙酸 |
| QN0780 | 1-*酚 |
| QN0281 | L-天门冬*酸*盐 |
| QN0583 | DTNB |
| QN0045 | 头孢拉定 |
| QN0471 | 果胶酶 |
| QN0708 | 尿素 |
| QN1318 | PI溶液(1mg/ml) |
| QN0739 | 愈创木酚 |
| QN0515 | 胶原酶III |
| QN1283 | 变性蛋白预制胶(4～15%) |
| QN1194 | OCT冰冻切片包埋剂 |
| QN0896 | 植物基因组DNA提取试剂盒 |
| QN0416 | 辅酶Q10 |
| QN0537 | 玉米素核苷 |
| QN0049 | 多粘菌素E硫*(代"酸")盐 |
| QN0284 | TG酶-大豆分离蛋白 |
| QN0837 | 磷酸** |
| QN0073 | 雷帕霉素 |
| QN0065 | 博莱霉素 |
| QN0194 | 6-磷酸葡萄糖二* |
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文献和实验加三蒸水定容至500ml，使用前加PMSF至1%。 1.2 蛋白提取（此步在冰上进行） 组织称重，切碎，以每克组织加3ml RIPA裂解液，冰上以匀浆器匀浆，转到小离心管中，冰上放置40分钟，使其蛋白质充分裂解。4?C ，10000rpm，离心10min，取上清，转入小tube管中，-20 ℃贮存备用。 1.3 蛋白定量 Bradford 法定蛋白的原理：考马斯亮蓝G-250（Coomassie brilliant blue G-250）测定蛋白质含量属于染料结合法的一种
1）。 图1 稀释外周血离心前后的分层状态图 5） 向离心管中加入10mL 的1×稀释洗涤液重悬细胞，250g，室温离心 10min ，弃上清。重复该步骤 1~2 次，即可用于后续试验。 3 注意事项 1） 不同种属动物单个核细胞的比重有一定差异，请选择合适的分离液进行PBMC的分离。 2） 血液新鲜程度是影响分离效果的关键因素，请尽量使用采集后24h内的血液进行PBMC分离。 3） 为保证细胞的活力，整个操作过程请轻柔，避免对细胞造成机械性的损伤。 4） 为保持细胞状态良好
数次，放置2Min后，用1CM光径比色杯在595nM下比色。以蛋白质浓度为横坐标，以吸光值为纵坐标绘制标准曲线。 2.样品提取液中蛋白质浓度的测定 吸取样品提取液1.0Ml(样品提取见LoWry法)，放入具塞 试管 中(每个样品设置两个重复)，加入5Ml考马斯亮蓝G－250溶液，充分混合，放置2Min后在595nM下比色，记录吸光值，并通过标准曲线查得蛋白质含量。 3结果计算 样品中蛋白质的含量(Mg／g)＝C×VTV1×FW×1000
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