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- 百奥莱博
- BTN81216-QBU
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
802
- 英文名：
Nucleic Acid Scavenger
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
低温运输
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")核酸清除剂北京现货促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：核酸清除剂北京现货促销
编号：BTN81216
产地：国产|进口
英文名：Nucleic Acid Scavenger
规格：1.5mL
本产品用于去除蛋白样品中的核酸污染。蛋白双向电泳的关键是制备好的样品，其中包括核酸的清除，因为核酸能与蛋白质结合，影响聚焦。同时，核酸的分子量大，容易堵塞凝胶，造成条带拖尾。此外，如果使用银染的方法检测蛋白质，污染的核酸也会被染色，为此我司开发了本产品。
产品特点：
1. 使用简单，加入样品中简单保温即可。
2. 效率高，10分钟内可以清除核酸(DNA和RNA)对蛋白质电泳的干扰。
3.基于酶学消化，所以会引入DNase和RNase。
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
使用方法：
1.在样品中加入0.1倍体积的本产品，轻柔混匀。
2.在冰上保温10-30分钟，使核酸降解成单核苷酸或寡核苷酸。
注意事项：
这两种酶也有可能在双向电泳图谱呈现蛋白斑点。用超离心方法也能除去核酸，但也可能除去大片分子质量的蛋白质，在低离子强度时，带负电的核酸和带正电的蛋白质会形成复合物，所以用高pH和高离子强度的溶液能减少这种反应，单最后还必需去盐。
核酸清除剂北京现货促销正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
·Denhardt溶液(同位素探针)
编号：BTN91104A
英文名称：Denhardt Solution
规格：250mL
本产品是最经典的、用于核酸膜杂交时降低膜对标记探针的非特异结合的试剂，早在Southern杂交出现前10年由Denhardt发明，该产品可用与Southern(含单拷贝基因)、Northern、非同位素杂交(B型规格)，与硝酸纤维素膜、尼龙膜等各种常用的核酸杂交介质兼容。A和B分别适用于同位素和非同位素探针。
储存条件：低温运输、-20℃保存、有效期一年。
·核酸外切酶III
编号：BTN120420
英文名称：Exonulease III
规格：2500U
核酸外切酶 III具有从双链DNA的3´-OH末端降解生成5´-单核苷酸的3´→5´外切酶活性。本酶对双链DNA具有高度特异性，能降解平滑末端、3´凹陷末端及有切口的DNA，但是不能降解3´-突出末端。所以，可以用产生不同末端的限制酶通过双重降解后，利用Exonuclease III的3´→5´的外切酶活性，从一端降解，得到互补的单链DNA和5´-P单核苷酸。与核酸酶相比，本酶的碱基特异性较小，如在富含GC的位置上，由于反应停止的机率较低，可用于DNA的Deletion制作。
产品用途：
➤ 通过部分降解双链DNA片段，产生一部分单链DNA片段，作DNA聚合酶的底物(生成的DNA可用于双脱氧法序列分析)。
➤与单链特异性核酸酶(S1 Nuclease或Mung Bean Nuclease)合用制作DNA缺失片段。本酶对双链结构DNA具有高度特异性，对于双酶切DNA片段(例如Eco R I-Pst I Fragment)能制作单向(Eco R I方向)缺失的DNA。
➤ DNA-蛋白质相互作用分析。
产品组成：
| 成分 | 规格 |
| 核酸外切酶200U/μL | 12.5μL |
| 10×Buffer | 1ml |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件：低温运输，-20℃保存，半年以上长期保存时请在-80℃冷冻保存。
贮存Buffer：Tris-HCl(pH8.0)25mM，KCl 50mM，DTT 0.5mM，Glycerol 50%
反应Buffer(10×)：Tris-HCl(pH8.0)500mM，MgCl2 50mM，DTT 10mM。
活性定义：以限制酶处理的小牛胸腺DNA为底物，在37℃、pH8.0的条件下，30分钟内产生1nmol酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
纯度
1．50U的本酶和1μg的Closed circular(RF I)pBR322 DNA在37℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
2．50U的本酶和1μg的pBR322-Pst I分解物在37℃下反应30分钟，DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸清除剂北京现货促销关键词：Nucleic Acid Scavenger,核酸清除剂,BTN81216
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北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购核酸清除剂北京现货促销。
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文献和实验北京天来生物医学科技有限公司 极限低价,全面促销!!! 价格一步到位, 何必再谈折扣! 无与伦比的低价, 绝不亚于同类产品的质量! 效果不理想,无条件退货! 一． DNA分子量标准每支(50次)---------仅售 58元!!! 二． PCR反应混合液(PCR MasterMix)----500ul 68元 三． 质粒小提每次1.58元 胶回收每次1.78元 四． 中范围蛋白质分子量标准(14.3-97.2KD)（50次）------每支78元 预染的宽范围蛋白
适用于表达谱芯片实验中RNA的提取，并成为博奥生物芯片北京国家工程研究中心的推荐方法：6. 低浓度RNA的沉淀纯化得到的RNA可能需要通过沉淀来浓缩，以满足一些下游应用的需要。醋酸铵(NH4OAc) 沉淀（加0.1体积的5M 醋酸铵、2-2.5体积的无水乙醇，-20°C放置25分钟以上）可以很好地回收RNA。如果需要定量回收低浓度的RNA（ng/ml），可以采用共沉淀（如linear acrylamide糖原glycogen,、酵母yeast RNA ）的方法。核酸助沉剂是linear
蛋白变性剂（如离液裂解液或酚）的保护时，避免引入新的RNase污染就非常关键。由于RNase几乎是无所不在，所以必须确保与纯化的RNA接触的每一样东西都是无RNase污染的。所有的表面，包括移液器、工作台、玻璃器皿和制胶设备，都必须用表面去污净化溶液如RNase喷雾清除剂 来处理过，去除各种溶液或者反应缓冲液中可能存在的RNase污染，可以用RNAsafe.必须保证一直使用无RNase的枪头、试管和溶液，手套也应经常更换。3.迅速灭活内源的RNA酶，以防止RNA降解以下3个方法均可有效使内源RNA
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