30%Acr/Bis(29:1)制胶液促销

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百奥莱博专业生产供应30%Acr/Bis(29:1)制胶液促销，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。

名称：30%Acr/Bis(29:1)制胶液促销
产地：国产|进口
规格：100mL|500mL
编号：QN1167
品牌：百奥莱博
英文名：30% Acrylamide/Bis Solution, 29:1
30% Acr-Bis(29:1)即为含30% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide的比例为29:1。

30% Acr-Bis(29:1)常用于配制丙*(代"烯")酰胺凝胶(PAGE胶)，包括SDS-PAGE胶等，可以用于蛋白或核酸的分离。是实验室的常用储备液。

储存条件：4℃避光，有效期1年

关于30%Acr/Bis(29:1)制胶液促销的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·硫*(代"酸")巴龙霉素
编号：QN0805
英文名称：Paromomycin sulfate salt
规格：1g|5g
本品为*基糖苷类抗生素。巴龙霉素的抗菌谱与新霉素和卡那霉素基本相同。通过直接与细菌核糖体中30S 亚单位的 16S rRNA 结合，导致蛋白翻译错误或者蛋白合成提前终止而产生其抗菌效果。在人体中*基糖苷类抗生素通过与其在线粒体 12S rRNA(相当于细菌的16S rRNA) 的结合位点的作用而导致易感者的线粒体蛋白翻译异常。

别名：巴龙霉素硫*(代"酸")盐;硫*(代"酸")巴龙霉素试剂
CAS号：1263-89-4
分子式：C23H45N5O14.H2SO4
分子量：713.71
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。

·DiO标记乙酰化低密度脂蛋白
编号：QN0289
英文名称：DiO-Ac-LDL
规格：500μg
来源：人
浓度：300ug/ml

英文名称：DiO-Ac-LDL
储存条件：2～8℃，请勿冷冻纯度：

·顺丁烯二酸(马来酸)
编号：QN0633
英文名称：Maleic acid
规格：100g
CAS号：110-16-7
分子式：C4H4O4
分子量：116.07
纯度：≥99%
性状：白色结晶性粉末
熔点：137～140℃
密度：1.59 g/mL(25℃)
溶解性：溶于水，参考浓度25g/75ml
储存条件：室温密封

·二磷酸腺苷 ADP
编号：QN0855
英文名称：Adenosine 5"-diphosphate，ADP
规格：1g
CAS号：58-64-0
分子式：C10H15N5O10P2
分子量：427.2
纯度：(HPLC):≥95.0％
性状：白色或类白色粉末状;无臭
储存条件：-20℃

·细胞核提取试剂盒
编号：QN1309
英文名称：Nuclear Extraction Kit
规格：50T|100T
细胞核提取试剂盒用于从动物细胞或组织中分离出完整而纯化的细胞核。适合于动物软组织(肝或脑组织)和硬组织(肌肉)以及培养细胞的细胞核的制备。其制备物产量高，可以被用于细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶，性能稳定。

操作步骤：
1. 样本处理
a. 组织匀浆：称取100~200 mg新鲜组织如肝脏、脑、心肌等，PBS或生理盐水冲洗，洗净血水，滤纸吸干，用剪刀剪为碎块放入小容量玻璃匀浆器内。加入1.0 mL预冷的Lysis Buffer，再加入50μL Reagent A，0℃冰浴中上下研磨组织20次;有未研磨开的组织，可用双层纱布过滤。
b. 培养细胞匀浆：消化细胞，PBS洗涤，800 g 离心5~10 min收集细胞，计数。每次提取需要5 ×107个细胞，加入1.0 mL冰预冷的Lysis Buffer重悬细胞，再加入50μL Reagent A，将细胞悬液转移到小容量玻璃匀浆器内，0℃冰浴研磨细胞20~30次。
2. 将组织或细胞匀浆物转移到1.5mL离心管中，4℃，700g 离心5 min。细胞核沉淀在收集管底部，弃上清。加入0.5 mL冰预冷的Lysis Buffer重悬沉淀。
3. 取另一新离心管内加入0.5 mL Medium Buffer，吸取上一步的重悬液，沿管壁小心地加入到此离心管中，置于Medium Buffer之上，4℃，700 g 离心5min。细胞核沉淀在管底。
4. 弃上清，在细胞核沉淀中加入0.5 mL Lysis Buffer重悬细胞核沉淀，1000g 离心10min ，弃上清，得到较纯的细胞核沉淀。
5. 用50-100μL Store Buffer 或合适的反应缓冲液重悬细胞核沉淀，立即使用或-70℃保存。

注意事项：
1. 为保证获得完整的细胞核，务必做到：第一，全程低温操作;第二，快速;第三，在不破坏亚细胞器的情况下破碎细胞，这是制备细胞核的最关键环节。与组织块相比，培养细胞特别是贴壁培养细胞在用玻璃匀浆器匀浆时较难破壁，因而要选用小容量玻璃匀浆器、间隙严密的研杵上下研磨培养细胞。
2. 以离心力g计算正确的离心速度，不同的离心机可据此精确计算离心速度。
3. 进行Western Blot和2D-胶电泳，可直接加入上样缓冲液裂解细胞核。转速与离心力换算：G＝1.11×(10-5)×R×[rpm]2 G为离心力，一般以ｇ(重力加速度)的倍数来表示;[rpm]2即：转速的平方;R为半径，单位为厘米。

储存条件：4℃


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·蔗糖
编号：QN0154
英文名称：Sucrose
规格：250g|500g
CAS号：57-50-1
分子式：C12H22O11
分子量：342.3
储存条件：室温
纯度：＞99.9%
性状：白色结晶

·亚精胺
编号：QN0645
英文名称：Spermidine
规格：1g
CAS号：124-20-9
分子式：C7H19N3
分子量：145.25
性状：白色固体或浅黄色液体
储存条件：2～8℃

·组胺
编号：QN0614
英文名称：Histamine
规格：1g
CAS号：51-45-6
分子式：C5H9N3
分子量：111.15
储存条件：-20℃

·达托霉素
编号：QN0804
英文名称：Daptomycin
规格：100mg
别名：达妥霉素;达帕托霉素;达托霉素试剂
CAS号：103060-53-3
分子式：C72H101N17O26
分子量：1620.68
性状：白色或淡黄色粉末

·丙*(代"酸")*倍他索
编号：QN0830
英文名称：Clobetasol propionate
规格：1g
CAS号：25122-46-7

·风味蛋白酶
编号：QN0396
英文名称：Clobetasol propionate
规格：500g
风味酶是本公司利用米曲霉发酵，经先进的提取工艺微滤、超滤、真空冷冻干燥技术精制而得，严格控制微生物的数量，可达到食品级标准。

产品特点：
1、风味酶包含了内切蛋白酶与外切肽酶两种活性,可以用来去除低水解度产物的苦肽链，将其彻底降解为*基酸，也可以用于彻底水解蛋白质，增进和改善水解液的风味。
2、在一定温度，pH值及底物浓度下，风味酶中的外切酶和动植物水解液中的苦味多肽蛋白质发生反应，生成水解动物蛋白(HAP)或水解植物蛋白*基酸水解液(HVP)，然后这些水解物和*基酸一起与还原糖发生Maillard反应，产生各种不同风味的天然香气和味道。
3、使用风味酶酶解动物蛋白后的水解液，水解彻底，蛋白有效利用率超过90%，其*基酸量高，风味佳、浓郁、无苦味。
4、酶制剂是一种纯天然的生物蛋白质，在食品加工处理后就会失活，因此对于人体更为安全、无毒害作用，并且经过酶加工后的肉类食品含有大量的*基酸类营养物质，对人体健康非常有益。


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·Hoechst 33342染色液
编号：QN1298
等级：1mg/ml
规格：1mL
Hoechst 33342，也称bisBenzimide H 33342或HOE 33342，是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。Hoechst 33342的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm;Hoechst 33342和双链DNA结合后，最大激发波长为350nm，最大发射波长为461nm。本Hoechst 33342染色液为即用型，可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。

使用说明：
使用前用生理盐水或PBS将Hoechst 33342染色液稀释100倍，即为工作液。

1. 对于固定的细胞或组织：
a. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33342染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的Hoechst 33342染色。
b. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量Hoechst 33342工作液，覆盖住样品即可;对于悬浮细胞，至少加入待染色样品3倍体积的工作液，混匀。室温放置3-5分钟。
c. 吸除Hoechst 33342染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

2. 对于活细胞或组织：
a. 加入适当量Hoechst 33342工作液，必须充分覆盖住待染色的样品，通常对于六孔板一个孔需加入1mL工作液，对于96孔板一个孔需加入100μL工作液。
b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液，用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。

注意事项：
荧光染料都存在淬灭的问题，为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测，活细胞或组织染色后应立即观察。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


储存条件：-20℃避光，有效期一年。

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