K562 DNA现货价格

K562 DNA现货价格

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  • ¥180 - 2110
  • 百奥莱博
  • BTN131035-DGY
  • 北京
  • 2025年07月14日
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      373

    • 英文名

      Human Culture Cell Genomic DNA

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      低温运输、4℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")K562 DNA现货价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:K562 DNA现货价格
    英文名:Human Culture Cell Genomic DNA
    产地:国产|进口
    规格:30μg
    品牌:百奥莱博
    K562 DNA是从人慢性粒细胞白血病细胞系继代培养的细胞中纯化得到的,作为一个对照用于单位点探针分析方法中的多数步骤。该DNA 也可作为参照用于适当的酶切消化后可变数目串联重复序列(VNTR)等位基因片段大小的确定。由于实验室在操作方案和分析方法上的不同,得到的K562片段大小可能会有细微差别,本产品浓度为0.4–1.0μg/μL。

    储存条件:低温运输、4℃保存、避免反复冻融,有效期一年。

    更多有关K562 DNA现货价格的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:

    ·哺乳动物专用蛋白酶抑制剂
    编号:BTN130527
    英文名称:Protease Inhibitor for Mammal
    规格:1mL
    本产品为哺乳动物蛋白酶抑制混合液,溶剂为DMSO。专门用于裂解哺乳动物组织(如,血液、肝脏、肌肉等)时,抑制各种内源和外源蛋白酶活性,防止蛋白质降解。本产品抑制谱广,能特异性抑制丝*酸蛋白酶、半胱*酸蛋白酶、天门冬*酸蛋白酶和*基肽酶等各种蛋白酶活性。与各种细菌细胞裂解液兼容,在裂解液中加入1/100体积即可。

    储存条件:低温运输、-20℃保存、有效期两年。

    ·SSPE溶液,20×
    编号:BTN100809
    英文名称:Saline-Sodium Phosphate-EDTA
    规格:250mL
    20×的SSPE含3M NaCl、0.2M NaH2PO4、0.02M Na2EDTA,pH为7.4。它是一种在核酸分子杂交中广泛使用的溶液。其特点首先是盐浓度接近饱和,可以非常方便地稀释到不同浓度,提供不同的杂交和洗涤严谨度。其次,高盐浓度可以抑制微生物生长,便于长期放置。最后,它可以用于几乎所有核酸杂交试验。由于缓冲能力比SSC强,更适合于需要稳定pH的实验。

    储存条件:常温运输及保存、有效期两年。

    ·PAGE胶DNA回收试剂盒
    编号:BTN70908
    英文名称:PAGE DNArc
    规格:30次
    本试剂盒是专门用于从PAGE凝胶中回收DNA片段和OLIGO的产品。

    产品特点:
    1.适合于回收100bp以下的DNA片段,包括长度在20nt左右的OLIGO。
    2. 操作简单,只有浸泡和离心两步。
    3. 回收率在70%以上(具体跟DNA的长度和浸泡的时间密切相关)。
    4. 纯度高,本试剂盒回收的DNA和OLIGO可直接用于酶切、连接、PCR登等多种分子生物学实验。
    5. 本产品既能回收双链DNA片段,也能回收单链DNA(包括OLIGO)。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    溶液A 15ml
    溶液B 30ml
    溶液C 30ml
    DNA洗脱液 1.5ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输,4℃保存(长期)或室温保存(短期),有效期为一年。

    使用方法:
    1.进行PAGE电泳,电泳后染色观察DNA 并确定需要回收的DNA 条带的位置。
    2.小心切取含DNA片段的PAGE凝胶。尽可能多地把多余的胶切除,否则多余的胶会影降低DNA的回收效率。胶的重量控制在0.3克以下为宜。
    3. 将凝胶块转移到一个干净的1.5mL塑料离心管中并用移液枪头充分将凝胶块捣碎。
    4. 加入0.3mL溶液A,将离心管平放摇晃1-10小时。如果DNA片段长度在100bp左右,摇晃1-3小时就足够;如果长度在300bp以上,最好摇晃过夜。
    5. 12000~15000g离心3~5分钟,小心将上清液(含DNA片段)转移到一个新的1.5mL塑料离心管中。在凝胶沉淀中加入0.2mL溶液A,充分吹打。
    6. 12000~15000g室温离心3~5分钟,小心将上清液(含DNA片段)转移到第五步所得的,已经含有0.3ml上清液的塑料离心管中。此时,管中的上清液共0.5ml。
    7.在管中加入加入2倍体积(1ml)的溶液B,充分颠倒混匀。
    8. 12000~15000g室温离心10-15分钟,DNA将在管底形成细小的沉淀。小心移弃上清。
    9. 加入1mL溶液C,振荡一分钟。12000~15000g室温离心3~5分钟后小心移弃上清。
    10. 开盖室温静置,直到管中液体挥发。
    11. 加入20-50μL DNA洗脱液3.0溶解管底的DNA沉淀,得到的溶液可以立即使用或低温保存。


    K562 DNA现货价格关键词:BTN131035,Human Culture Cell Genomic DNA,K562 DNA


    ·超快DNA-RNA两用转膜试剂盒
    编号:BTN121110
    英文名称:Rapid Nucleic Acid Blotting Kit
    规格:5次
    本试剂盒是基于毛细管转膜法的Southern和Northern印迹膜制备试剂,专门用于从电泳得到的凝胶中制备用于Southern杂交和Northern杂交的印迹膜。其操作流程如下:
    超快DNA-RNA两用转膜试剂盒操作流程

    产品特点:
    1.即开即用,提供制备5张13×20cm大小的Southern杂交和Northern杂交印迹膜所需要的印迹膜和溶液,不需要用户单独准备。
    2.快速:转膜过程只需要1小时,整个过程只需要2.5小时(对DNA)或1.5小时(对RNA)。
    3.跟硝酸纤维素膜、带电尼龙膜、中性尼龙膜和PVDF膜兼容。包括Nytron、Gene Screen Plus、Zetabind、Biotrans、Hybond-N、Immobilon等。
    4.A型提供硝酸纤维素膜,适用于400bp以上的靶分子,背景低。B型提供带电尼龙膜,适用于40bp以上的靶分子,结合力强。如需中性尼龙膜或PVDF膜,需另购。
    5.使用优化的下向转膜法,不但效率比上行转膜法高30%左右,而且条带弥散度低、分辨率高。
    可用琼脂糖胶(包括脉冲电泳胶,DNA电泳、RNA甲醛胶电泳和RNA戊二醛电泳)和DNA PAGE胶。

    试剂盒组成:
    成分 规格
    溶液A 660g
    溶液B 100ml
    溶液C 250ml
    硝酸纤维素膜13×20cm 5张(仅A型提供)
    带电尼龙膜13×20cm 5张(仅B型提供)
    说明书 1份


    储存条件:常温运输及保存,有效期一年。

    使用方法:

    一:Southern印迹膜的制备
    1.按常规方法进行电泳(包括脉冲电泳),本试剂盒不提供电泳所需试剂。如果进行常规的Southern杂交,建议使用0.7%琼脂糖进行电泳,分离酶切的基因组DNA。电泳时最好加电泳分子量对照、酶切对照(先将标记的全长lambda DNA或探针质粒与样品DNA的混合,再酶切)、阴性样品(不含检测片段的DNA样品)、杂交分子量对照(标记的1.lambda/Hind III)等。电泳后和荧光标尺并排拍照。
    2.变性:首次使用时需配制变性液2.5L(在3L的干净玻璃烧杯中加入约2L自备的去离子水,搅拌缓慢中加入220g成分A和100mL溶液B,溶解后定容到2.5L后即可用),将凝胶转移到一个至少10倍于胶体积的变性液中,脱色摇床上室温下摇晃处理60分钟(如果使用带正电尼龙膜,此步处理可以缩短到30分钟)。未用完的变性液可放瓶中室温保存。
    3.转膜:如果使用带正点的尼龙膜,则直接用上步配制的变性液转膜,如果使用中性尼龙膜和硝酸纤维素膜,则需配置转膜液(在3L的干净玻璃烧杯中加入约2L自备的去离子水,缓慢搅拌中加入440 g成分A和2mL溶液B,溶解后定容到2.5L后即可用)。将凝胶转移到至少10倍于凝胶体积的转膜液中,脱色摇床上室温下摇晃处理15分钟。
    4.测量凝胶的大小,然后借助尺子准确切出一张印迹膜,每边比凝胶大1mm,并切去一角,将印迹膜漂浮于去离子水上20分钟确保全部湿润,再按下图设置下行转膜体系(比上行转膜体系效率高30%)。图中membrane即印迹膜,transfer buffer即转膜液,吸水滤纸厚度为2-3cm,一般按每cm2印迹膜需要1mL转膜液的比例准备转膜液。对大的凝胶,可以同时使用两张滤纸分别跟两个容器的转膜液连接以便使转膜匀浆。
    超快DNA-RNA两用转膜试剂盒
    5.转膜1小时。结束后用铅笔标记核酸结合面以免搞错。注意:不要过夜转膜,否则信号将降低50%。
    6.将印迹膜在中和液中处理10分钟,中和液的用量至少为0.5mL/cm2印迹膜。
    7.可将凝胶放入EB(0.5μg/mL)溶液中染色30分钟后UV下观察残留核酸的量,反推转膜效率。此步也可跳过。
    8.将印迹膜夹在两层滤纸中间80℃干燥15分钟以固定核酸(不需真空),干燥时间不需延长,否则杂交信号可能会降低。
    9.此时印迹膜可直接用于后续的核酸杂交实验或者在干燥状态下保存待用(可放数月)。

    二:Northern印迹膜的制备
    10.按常规方法进行电泳,本试剂盒不提供电泳所需试剂。本方法适用于甲醛变性胶和乙二醛变性胶,电泳后和荧光标尺并排拍照。
    凝胶不需要变性和中和处理(也不能变性,否则RNA将会降解),直接进入转膜步骤(同Southern印迹膜制备的第3到第9步)。


    K562 DNA现货价格关键词:BTN131035,Human Culture Cell Genomic DNA,K562 DNA

    植酸酶 Simazine 9001-89-2
    DL-组*酸盐*(代"酸")盐 Acridine orange 123333-71-1
    十三烷酸 MISIN 638-53-9
    ARB11506 人脂蛋白脂酶(LPL)酶联免疫定量检测 Human lipoprotein lipase,lpl ELISA KIT
    BL0920 RBITC标记兔抗人IgM抗体
    TB培养基(Terrific Broth)   500ml
    F030638 FITC标记山羊人IgM抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG FC*FITC
    BL0905 FITC标记羊抗鸡IgG抗体
    荧光素 (Bromomethyl)cyclopropane 2321-07-5 
    F030609 FITC标记山羊抗小鼠IgG3抗体 Goat Anti-Mouse IgG3*FITC
    非变性聚丙*(代"烯")酰胺连续电泳缓冲液(10×)   500ml
    ARB10902 人抗链球菌溶血素O/抗O(ASO)酶免分析 Human anti-streptolysin o,aso ELISA KIT
    ARB14025 植物血凝素(PHA)elisa检测 phytohaemagglutinin,pha ELISA KIT

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