- ¥120 - 1720
- 百奥莱博
- M01825-WPX
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
源叶生物 十万种现货试剂速发，品质稳、品类全，实验不再等！Takara 秋促来袭，提取+反转录+定量套装仅 1200 元abinScience 体内级抗体 全年锁价 低至 ￥1200阿拉丁 22万+ 科研级产品现货速发，品质严控、科研无忧- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
525
- 英文名：
Tenovin-6
- CAS号：
1011557-82-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M01825-XNI | - | ¥140 - 1720 |
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")SIRT1/SIRT2抑制剂(Tenovin-6) 抑制剂激活剂，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：SIRT1/SIRT2抑制剂(Tenovin-6) 抑制剂激活剂
编号：M01825
产地：国产|进口
英文名：Tenovin-6
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Tenovin-6是水溶的SIRT1、SIRT2抑制剂，p53的激活剂，同时能抑制HDAC8的活性，对SirT1peptide deacetylase，SirT2和SirT3的IC50值分别为21μM，10μM和67μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1011557-82-6
纯度：98.24%
分子式：C₂₅H₃₄N₄O₂S
分子量：454.63
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除SIRT1/SIRT2抑制剂(Tenovin-6) 抑制剂激活剂外，我公司正在打折促销以下产品：
溶菌酶(蛋清) AEC 12650-88-3
*酚AS-TR磷酸盐 Dcdp 2616-72-0
BL0411 Lipopolysaaah aricles 脂多糖
脂蛋白a(Lp-a)检测试剂盒(免疫比浊微板法) 100T
ARB13862 猪生长抑素(SS)检测服务 Porcine somatostatin,ss ELISA KIT
BL1238 SOC液体培养基(干粉)
60-31-1 *化乙酰胆碱 Acetylcholinechloride
精子形态学染色液(巴氏法) 4×20ml|4×100ml
PY02-280 葡萄糖蛋白胨水 250克
ARB12939 小鼠血小板因子3(PF-3)酶标法分析 Mouse platelet factor 3, pf3 ELISA KIT
(S)-(+)-1,2-丙二醇 Fast blue BB salt 4254-15-3
BTN130816 Real-Time PCR稀释液 Diluent for Real-Time PCR
EGTA溶液(0.5mol/L,pH8.0) 100ml
四草酸* L-Leucinol 6100-20-5
ARB10028 人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)含量测试 Human 6-keto-prostaglandin f1a,6-k-pgf1a ELISA KIT
CYB163029 羊抗人IgG、A、M-RBITC
BTN81202 真菌总蛋白质微量提取试剂盒 Fungal Total Protein Miniprep Kit
PY01-149 异去氧胆酸 10克
M0112 TMB溶液稳定剂
ARB13645 兔子基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)尿液中含量检测 Rabbit tissue inhibitors of metalloproteinase 1,timp-1 ELISA KIT
ARB11301 人重酒石酸去甲肾上腺素(NE-B)Elisa分析 Human noradrenaline bitartas,ne-b ELISA KIT
SIRT1/SIRT2抑制剂(Tenovin-6) 抑制剂激活剂关键词：1011557-82-6,Tenovin-6,SIRT1/SIRT2抑制剂(Tenovin-6)
·Balsalazide
编号：M04882
英文名称：Balsalazide
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Balsalazide是抗炎化合物，可作用于炎症性肠病。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：80573-04-2
纯度：99.20%
分子式：C₁₇H₁₅N₃O₆
分子量：357.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·mTOR抑制剂(Deforolimus)
编号：M00559
英文名称：Deforolimus
规格：10mg|50mg
Deforolimus是一种有效和选择性mTOR抑制剂，在HT-1080细胞中抑制S6磷酸化的IC50值为0.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：572924-54-0
别名：AP23573;MK-8669;Ridaforolimus
纯度：98.46%
分子式：C₅₃H₈₄NO₁₄P
分子量：990.21
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·血管紧张素转化酶抑制剂（Cilazapril monohydrate）
编号：M02935
英文名称：Cilazapril monohydrate
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Cilazapril一水合物是血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压和充血性心力衰竭。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：92077-78-6
别名：Ro 31-2848 monohydrate
纯度：98.63%
分子式：C₂₂H₃₃N₃O₆
分子量：435.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
SIRT1/SIRT2抑制剂(Tenovin-6) 抑制剂激活剂关键词：1011557-82-6,Tenovin-6,SIRT1/SIRT2抑制剂(Tenovin-6)
·A2A腺苷受体激动剂(Regadenoson)
编号：M02781
英文名称：Regadenoson
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Regadenoson是一种A2A腺苷受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：313348-27-5
别名：CVT-3146
纯度：98.0%
分子式：C₁₅H₁₈N₈O₅
分子量：390.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Apronal
编号：M06920
英文名称：Apronal
规格：1mL(10mM)|100mg
Apronal(Allylisopropylacetylurea,Apronalide)是一种催眠和镇静药物，由于副作用已被一些国家撤市。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：528-92-7
别名：Allylisopropylacetylurea;Apronalide
纯度：98.0%
分子式：C₉H₁₆N₂O₂
分子量：184.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司正在优惠促销抑制剂激活剂等系列产品，期待您的咨询选购SIRT1/SIRT2抑制剂(Tenovin-6) 抑制剂激活剂。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验HDACs 分为四类：Zn2+依赖性的 I (HDAC1/2/3/8)，II (IIa: HDAC4/5/7/9; IIb: HDAC6/10) 和 IV 类 HDAC (HDAC11)，以及机制比较独特的NAD +依赖性的 III 类 HDAC，也称为Sirtuins (SIRT1-SIRT7)。组蛋白修饰与非编码RNA相互作用在糖尿病心肌病中的动态过程如下图[1]所示。 TSA（曲古抑菌素 A）是羟肟酸类 Zn²⁺型 HDAC 抑制剂，仅抑制Class I、II、IV；对 Class III
国自然/高分文章利器！CRISPR文库筛选保姆级指南：从Cas9递送到表型选择一文打通！
-1 2、靶向E2F8通过破坏RRM2驱动的DNA修复增敏吉西他滨耐药的胆囊癌对PARP抑制剂的疗效 发表期刊：Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 研究机构：复旦大学附属中山医院 研究人员在吉西他滨耐药的NOZ-R胆囊癌细胞中进行了全基因组CRISPR ko筛选（GeCKO v2文库）。敲除转录因子E2F8可显著增强耐药细胞对PARP抑制剂奥拉帕尼的敏感性。机制上，E2F8通过转录上调RRM
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
