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- 百奥莱博
- 北京
- M01135-QBT
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
Tenovin-1
- 库存：
761
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
380315-80-0
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
SIRT1和SIRT2抑制剂(Tenovin-1) 抑制剂激活剂的品牌：百奥莱博，是优质的抑制剂激活剂产品，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多SIRT1和SIRT2抑制剂(Tenovin-1)等抑制剂激活剂产品请联系我司咨询订购。
名称：SIRT1和SIRT2抑制剂(Tenovin-1) 抑制剂激活剂
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
编号：M01135
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：Tenovin-1
Tenovin-1是SIRT1和SIRT2抑制剂，及p21和p53活化剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：380315-80-0
纯度：99.39%
分子式：C₂₀H₂₃N₃O₂S
分子量：369.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲咨询购买SIRT1和SIRT2抑制剂(Tenovin-1) 抑制剂激活剂，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
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SIRT1和SIRT2抑制剂(Tenovin-1) 抑制剂激活剂关键词：Tenovin-1,SIRT1和SIRT2抑制剂,380315-80-0,SIRT1和SIRT2抑制剂(Tenovin-1)
·小核糖核酸病毒抑制剂(Pirodavir)
编号：M03669
英文名称：Pirodavir
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Pirodavir是一种有效的小核糖核酸病毒抑制剂，高效作用于A和B型鼻病毒(rhinovirus)。Pirodavir非常有效作用于病毒产量减少试验，IC90为2.3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：124436-59-5
别名：R77975
分子式：C₂₁H₂₇N₃O₃
分子量：369.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·α-肾上腺素受体激动剂（Tetrahydrozoline hydrochloride）
编号：M02932
英文名称：Tetrahydrozoline hydrochloride
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Tetrahydrozoline盐*(代"酸")盐是α-肾上腺素受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：522-48-5
别名：Tetryzoline hydrochloride
纯度：99.72%
分子式：C₁₃H₁₇ClN₂
分子量：236.74
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
SIRT1和SIRT2抑制剂(Tenovin-1) 抑制剂激活剂关键词：Tenovin-1,SIRT1和SIRT2抑制剂,380315-80-0,SIRT1和SIRT2抑制剂(Tenovin-1)
·Dibenzoyl Thiamine
编号：M08155
英文名称：Dibenzoyl Thiamine
规格：1mL(10mM)|100mg
Dibenzoyl Thiamine(Bentiamine)是硫胺素的衍生物。在体内被快速吸收到并转化成硫胺素。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：299-88-7
别名：Bentiamine
纯度：95.0%
分子式：C₂₆H₂₆N₄O₄S
分子量：490.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·苏丹I（Sudan I）
编号：M07275
英文名称：Sudan I
规格：1mL(10mM)|1g
苏丹I是一种偶氮染料。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：842-07-9
别名：Solvent Yellow 14
纯度：98.0%
分子式：C₁₆H₁₂N₂O
分子量：248.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司生产供应销*(代"售")的抑制剂激活剂产品正全系列现货促销，满分期待您的垂询选购SIRT1和SIRT2抑制剂(Tenovin-1) 抑制剂激活剂。
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文献和实验HDACs 分为四类：Zn2+依赖性的 I (HDAC1/2/3/8)，II (IIa: HDAC4/5/7/9; IIb: HDAC6/10) 和 IV 类 HDAC (HDAC11)，以及机制比较独特的NAD +依赖性的 III 类 HDAC，也称为Sirtuins (SIRT1-SIRT7)。组蛋白修饰与非编码RNA相互作用在糖尿病心肌病中的动态过程如下图[1]所示。 TSA（曲古抑菌素 A）是羟肟酸类 Zn²⁺型 HDAC 抑制剂，仅抑制Class I、II、IV；对 Class III
表观遗传修饰：想要改变基因表达？不只有 DNA，染色体也可以！
10) ； III 类 (Class III)：也称为 Sirtuins (SIRT1-SIRT7)； IV 类 (Class IV)：目前仅包含 HDAC11。 HDACs 的功能异常与多种疾病相关，特别是癌症。在许多肿瘤中，HDAC 活性异常升高，导致抑癌基因被沉默[14]。 Section.04 表观遗传与癌症 癌症是研究最广泛、与表观遗传异常关联最紧密的疾病。癌症表观基因组的特征是 DNA 甲基化和组蛋白修饰模式的整体改变，以及染色质修饰
能用肝脏缺血重复一下，以避免是自己研究模式的失败，如果确认就可以结论其他某器官没有这个效应，也是不错的研究论文。 甘酸类逆转录酶抑制剂 最近有学者发现这类药物能通过 P2X7-炎症小体途径抑制炎症反应，这不仅是一个非常意外的现象，也具有非常重要的应用前景。适合各种急性和慢性炎症相关疾病的验证性研究。用抗爱滋病的药物治疗其他疾病，如糖尿病、中风和心肌梗死，这听上去那么新奇，好的研究思路就是讲究一个新字，因此用这个研究思路去拓展或套用完全可以。 新型
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