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- 百奥莱博
- 北京
- M01135-QBT
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
Tenovin-1
- 库存：
761
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
380315-80-0
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
SIRT1和SIRT2抑制剂(Tenovin-1) 抑制剂激活剂的品牌：百奥莱博，是优质的抑制剂激活剂产品，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多SIRT1和SIRT2抑制剂(Tenovin-1)等抑制剂激活剂产品请联系我司咨询订购。
名称：SIRT1和SIRT2抑制剂(Tenovin-1) 抑制剂激活剂
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
编号：M01135
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：Tenovin-1
Tenovin-1是SIRT1和SIRT2抑制剂，及p21和p53活化剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：380315-80-0
纯度：99.39%
分子式：C₂₀H₂₃N₃O₂S
分子量：369.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲咨询购买SIRT1和SIRT2抑制剂(Tenovin-1) 抑制剂激活剂，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
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SIRT1和SIRT2抑制剂(Tenovin-1) 抑制剂激活剂关键词：Tenovin-1,SIRT1和SIRT2抑制剂,380315-80-0,SIRT1和SIRT2抑制剂(Tenovin-1)
·小核糖核酸病毒抑制剂(Pirodavir)
编号：M03669
英文名称：Pirodavir
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Pirodavir是一种有效的小核糖核酸病毒抑制剂，高效作用于A和B型鼻病毒(rhinovirus)。Pirodavir非常有效作用于病毒产量减少试验，IC90为2.3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：124436-59-5
别名：R77975
分子式：C₂₁H₂₇N₃O₃
分子量：369.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·α-肾上腺素受体激动剂（Tetrahydrozoline hydrochloride）
编号：M02932
英文名称：Tetrahydrozoline hydrochloride
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Tetrahydrozoline盐*(代"酸")盐是α-肾上腺素受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：522-48-5
别名：Tetryzoline hydrochloride
纯度：99.72%
分子式：C₁₃H₁₇ClN₂
分子量：236.74
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
SIRT1和SIRT2抑制剂(Tenovin-1) 抑制剂激活剂关键词：Tenovin-1,SIRT1和SIRT2抑制剂,380315-80-0,SIRT1和SIRT2抑制剂(Tenovin-1)
·Dibenzoyl Thiamine
编号：M08155
英文名称：Dibenzoyl Thiamine
规格：1mL(10mM)|100mg
Dibenzoyl Thiamine(Bentiamine)是硫胺素的衍生物。在体内被快速吸收到并转化成硫胺素。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：299-88-7
别名：Bentiamine
纯度：95.0%
分子式：C₂₆H₂₆N₄O₄S
分子量：490.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·苏丹I（Sudan I）
编号：M07275
英文名称：Sudan I
规格：1mL(10mM)|1g
苏丹I是一种偶氮染料。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：842-07-9
别名：Solvent Yellow 14
纯度：98.0%
分子式：C₁₆H₁₂N₂O
分子量：248.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验能用肝脏缺血重复一下，以避免是自己研究模式的失败，如果确认就可以结论其他某器官没有这个效应，也是不错的研究论文。 甘酸类逆转录酶抑制剂 最近有学者发现这类药物能通过 P2X7-炎症小体途径抑制炎症反应，这不仅是一个非常意外的现象，也具有非常重要的应用前景。适合各种急性和慢性炎症相关疾病的验证性研究。用抗爱滋病的药物治疗其他疾病，如糖尿病、中风和心肌梗死，这听上去那么新奇，好的研究思路就是讲究一个新字，因此用这个研究思路去拓展或套用完全可以。 新型
2AK2 二聚化。直接靶向 EIF2AK2 二聚化或自磷酸化可能会导致不同的下游效应，为了进一步了解这种差异，作者用 EIF2AK2 自磷酸化抑制剂 C16 来测定 EIF2AK2 的抑制活性，结果表明，BBR 可以通过靶向 EIF2AK2 二聚反应选择性地发挥相关活性来避免可能的毒性，说明 BBR 具有良好的安全性。 图 3.EIF2AK2 的功能研究 为了进一步了解 EIF2AK2 的功能作用，作者通过测量 PMA-THP-1 细胞中的 IL-1β释放来验证 NLRP3 炎症小体的功能，结果发现
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