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- 百奥莱博
- M02262-HDN
- 北京
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
680
- 英文名：
WEHI-345 analog
- CAS号：
1354825-62-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应Src抑制剂(WEHI-345 analog) 抑制剂激活剂，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：Src抑制剂(WEHI-345 analog) 抑制剂激活剂
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
编号：M02262
品牌：百奥莱博
英文名：WEHI-345 analog
WEHI-345(analog)是一种Src抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1354825-62-9
纯度：99.15%
分子式：C₂₃H₂₅N₇O
分子量：415.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
更多有关Src抑制剂(WEHI-345 analog) 抑制剂激活剂的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
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Src抑制剂(WEHI-345 analog) 抑制剂激活剂关键词：Src抑制剂,Src抑制剂(WEHI-345 analog),1354825-62-9
·RIPK3抑制剂(GSK872)
编号：M04515
英文名称：GSK872
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
GSK872是RIPK3抑制剂，高亲和力结合RIP3激酶结构域(IC50=1.8nM)，并抑制激酶活性(IC50=1.3nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1346546-69-7
别名：GSK872
纯度：99.65%
分子式：C₁₉H₁₇N₃O₂S₂
分子量：383.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Ursodiol
编号：M05475
英文名称：Ursodiol
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Ursodiol能降低胆固醇吸收，可作用于胆结石的溶解。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：128-13-2
别名：Ursodeoxycholic acid;UDCS
纯度：98.0%
分子式：C₂₄H₄₀O₄
分子量：392.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Src抑制剂(WEHI-345 analog) 抑制剂激活剂关键词：Src抑制剂,Src抑制剂(WEHI-345 analog),1354825-62-9
·Ethacridine lactate monohydrate
编号：M04015
英文名称：Ethacridine lactate monohydrate
规格：1mL(10mM)|100mg
Ethacridine乳酸单水合物是一种芳香族有机化合物，主要用作抗菌剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：6402-23-9
分子式：C₁₈H₂₃N₃O₅
分子量：361.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PARP抑制剂(Rucaparib Camsylate)
编号：M02705
英文名称：Rucaparib Camsylate
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Rucaparib是PARP的抑制剂，对PARP1的Ki值为1.4nM。也可结合PARP其他八个结构域。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1859053-21-6
纯度：99.30%
分子式：C₂₉H₃₄FN₃O₅S
分子量：555.66
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司正在打折促销抑制剂激活剂全系列产品，恭候您的咨询选购Src抑制剂(WEHI-345 analog) 抑制剂激活剂。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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