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- 百奥莱博
- M01808-CLZ
- 北京
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
761
- 英文名：
PD158780
- CAS号：
171179-06-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货EGFR家族抑制剂(PD158780)厂家，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：北京现货EGFR家族抑制剂(PD158780)厂家
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
编号：M01808
英文名：PD158780
PD158780是有效地EGFR家族抑制剂；对EGFR，ErbB2，ErbB3和ErbB4的IC50值分别为8μM，49，52，52nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：171179-06-9
纯度：98.04%
分子式：C₁₄H₁₂BrN₅
分子量：330.18
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京现货EGFR家族抑制剂(PD158780)厂家正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
·NMDA受体阻断剂（Ro 25-6981 Maleate）
编号：M06049
英文名称：Ro 25-6981 Maleate
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Ro25-6981是包含NR2B亚基的NMDA受体选择性阻断剂，对于重组型NR1C/NR2B和NR1C/NR2A受体的IC50为0.009和52μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1312991-76-6
纯度：98.49%
分子式：C₂₆H₃₃NO₆
分子量：455.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Carmofur
编号：M01667
英文名称：Carmofur
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Carmofur是*尿嘧啶衍生物，具有抗代谢和抗肿瘤活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：61422-45-5
别名：HCFU
纯度：99.95%
分子式：C₁₁H₁₆FN₃O₃
分子量：257.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·TLR2抑制剂(C29)
编号：M04435
英文名称：C29
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
C29是潜在的TLR2抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：363600-92-4
纯度：98.0%
分子式：C₁₆H₁₅NO₄
分子量：285.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京现货EGFR家族抑制剂(PD158780)厂家关键词：PD158780,171179-06-9,EGFR家族抑制剂,EGFR家族抑制剂(PD158780)
·topoisomerase抑制剂(Amsacrine)
编号：M00792
英文名称：Amsacrine
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Amsacrine是一种topoisomerase的抑制剂，能够特异性抑制topoisomerase II，具有抗肿瘤的功效。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：51264-14-3
别名：AMSA;m-AMSA;CI-880;SN-11841;acridinyl anisidide
纯度：99.98%
分子式：C₂₁H₁₉N₃O₃S
分子量：393.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京现货EGFR家族抑制剂(PD158780)厂家关键词：PD158780,171179-06-9,EGFR家族抑制剂,EGFR家族抑制剂(PD158780)
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。此外，研究人员还测定了 FTO 和 Dac51 配合物的晶体结构，发现 Dac51 的异羟肟酸与 Ser229 之间存在额外的氢键，可能导致 Dac51 与 FTO 的结合显著增强。Dac51 处理与 Fto 敲降对糖酵解代谢的抑制水平相似。 这些结果表明 Dac51 可以作为一种有效的 FTO 抑制剂，通过抑制 FTO 介导的 Jun 和 Cebpb 转录本的去甲基化，抑制肿瘤细胞的糖酵解能力。 图片来源：Cell Metabolism Dac51 治疗增加了 T 细胞浸润，并与 PD-L1 抗体具有
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