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- 百奥莱博
- M01095-NTR
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
418
- 英文名：
Mogrol
- CAS号：
88930-15-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
特别提示：包括ERK1/2和STAT3信号通路抑制剂(Mogrol)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：ERK1/2和STAT3信号通路抑制剂(Mogrol)
英文名称：Mogrol
产品货号：M01095
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
Mogrol是罗汉果甜甙的生物代谢物，能够抑制ERK1/2和STAT3的信号通路，同时能降低CREB的活性，活化AMPK。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：88930-15-8
纯度：98.06%
分子式：C₃₀H₅₂O₄
分子量：476.73
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了ERK1/2和STAT3信号通路抑制剂(Mogrol),，我公司还供应以下相关产品：
名称：IGF-1R抑制剂(NVP-ADW742)(胰岛素样生长因子-1受体抑制剂)
货号：YT937
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种IGF-1R抑制剂，IC50为0.17μM，作用于IGF-1R比作用于InsR效果强16倍以上；对HER2、PDGFR、VEGFR-2、Bcr-Abl和c-Kit几乎没有活性。
CAS：475488-23-4
分子式：C28H31N5O
分子量：453.58
纯度：99.2%
结构式：
NVP-ADW742作用于IGF-1R比作用于胰岛素受体(InsR)选择性高6倍多，IC50为2.8μM，作用于c-Kit、HER1、PDGFR、VEGFR-2或Bcr-Abl p210时抑制活性最低，IC50>5-10μM，与显著抑制IGF-1诱导的IGF-1R及其下游靶点Akt的磷酸化相一致。NVP-ADW742显著抑制血清刺激的多种细胞增殖，这种作用存在剂量依赖性，作用于多发性骨髓瘤(MM)细胞系时，IC50为0.1-0.5μM，与BMSCs共培养不能克服对MM的抗癌效果。在有血清存在时，NVP-ADW742也废除肿瘤细胞对IL-6的反应。此外，NVP-ADW742有效作用于抗常规抗癌试剂(毒性化疗剂，Dexamethasone)或研究用的抗癌试剂(Thalidomide、CC-5013、TRAIL/Apo2L、PS-341)的MM细胞系，也有效作用于抗多种药物的MM患者体内的原发性肿瘤细胞。NVP-ADW742作用于肿瘤细胞和骨髓基质干细胞，降低VEGF产量，且作用于多种肿瘤类型，如甲状腺癌细胞和MM细胞，抑制IGF-1诱导的VEGF分泌。0.75μM NVP-ADW742抑制IGF-1R，也使MM细胞或前列腺癌细胞对其他抗癌试剂如Doxorubicin、Melphalan、Dexamethasone、TRAIL/Apo2L或PS-341敏感。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：RSK抑制剂(LJI308)
货号：M01073
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
LJI308是新型有效的RSK抑制剂,抑制RSK1,RSK2,和RSK3IC50值分别为6nM,4nM,和13nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1627709-94-7
纯度：99.40%
分子式：C₂₁H₁₈F₂N₂O₂
分子量：368.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：RET激酶抑制剂（RET Kinase inhibitor 1）
货号：M02106
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
RET Kinase inhibitor1是RET激酶抑制剂。参考专利文献WO2014141187A1中的化合物27。IC50值<100nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1627856-64-7
纯度：99.78%
分子式：C₂₂H₂₁F₄N₃O₄
分子量：467.41
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PDE-5抑制剂（Sildenafil）
货号：M03079
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Sildenafil是磷酸二酯酶5（PDE-5）抑制剂，IC50为5.22nM，可能是最好的可作用于勃起功能紊乱的化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：139755-83-2
别名：UK-92480
分子式：C₂₂H₃₀N₆O₄S
分子量：474.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：reverse transcriptases抑制剂
货号：M06833
规格：1mL(10mM)|100mg|1g
Pyridoxal phosphate是维生素B6的活性形式，可以抑制reverse transcriptases的活性，用于迟发性运动障碍症的研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：54-47-7
别名：Pyridoxal 5′-phosphate;Pyridoxyl phosphate
纯度：98.22%
分子式：C₈H₁₀NO₆P
分子量：247.14
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验123 药尊 是一条比较深吧。想完全没有第二条带，可能要买更好的抗体。 selleckchemcials 有两条带，说明你的抗体特异性不是很好~但是并不影响使用啊，那要看你是想做检验那个蛋白了~ 两种抗体同时做，肯定是一个出现一条带，另一个出现两条带，这样解释一下是会被审稿人认可的~ 如果想要更详细的有关ERK信号通路中抑制剂，抗体的信息，可以参照下面的网站： http://www
Cancer Immunol Res：石敏团队揭示重塑基质代谢 - 免疫排斥微环境改善 MSS 型结直肠癌免疫治疗疗效
泌 C-6-S 诱导巨噬细胞 M2 型极化。进一步发现，C-6-S 促进 JAK/STAT 和 Hedgehog 通路的关键转录因子 pSTAT3 和 GLI1 共同核转位，协同激活下游信号通路；STAT3 抑制剂或 Hedgehog 途径抑制剂可部分回复 C-6-S 或 CAF 诱导巨噬细胞的 M2 极化作用及免疫抑制表型。 图 4 CAF 来源的 C-6-S 诱导巨噬细胞向 M2 型极化并导致免疫排斥 图 5 C-6-S 激活 pSTAT3 和 GLI1 核转位协同激活下游 JAK/STAT3
transcription. A 50 mM (5 mg/454 µl) solution of JNK Inhibitor II (Cat. No. 420128) in DMSO is also available. Calbiochem的说明书。此抑制剂对3型JNK均有抑制作用，IC50有所区别。宣称对JNK的抑制比对ERK1和p38等的抑制要强300多倍。可是，这个应该是有争议的。作为JNK抑制剂起效快，但是特异性还有待研究。 提高特异性的另外一个选择是TAT JBD
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