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MiaoLingBio
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文献和实验Nature:哈佛大学董民团队利用昆虫细胞全基因组 CRISPR 筛选,揭示杀虫毒素受体
细菌蛋白毒素是很多致病菌的主要武器,例如白喉毒素,炭疽毒素,肉毒杆菌毒素等等。近年来,全基因组 CRISPR/Cas9 筛选技术在哺乳动物细胞上得到广泛应用,成为研究这些针对人和动物的毒素和病原菌的主要实验方法。昆虫是地球上种类最繁多的动物,在整个生态链上起到至关重要的作用。在自然界中,存在许多专门靶向昆虫的细菌蛋白毒素, 有些已经被广泛地应用于农业害虫防治 。 现有的 CRISPR-Cas9 筛选技术依赖针对哺乳动物细胞的慢病毒转染系统,不适用在昆虫细胞上,大大限制了人们对针对昆虫的蛋白
【专题讨论】杆状病毒——昆虫细胞蛋白表达系统,影响蛋白表达的因素?
不知道有多少人成功用杆状病毒——昆虫细胞表达系统成功进行过蛋白表达?我最近表达一段病毒的非结构蛋白nsp-6,构建的重组Bacmid质粒经PCR鉴定正确,可是进行表达时,却未见蛋白表达,同时进行的试剂盒对照(含CAT基因的重组细胞中则有较好的表达。 我听说约有70%的蛋白在原核表达系统中是不表达的,但不知道这样的情况会不会发生在我用的昆虫细胞表达系统,除了实验操作失误方面的原因,还有什么因素是不使蛋白表达的,请大家讨论一下。 下面是我的实验过程,请高手指教,同时希望也给新手一个指导
Cell 子刊:颜宁与西湖大学申怀宗团队合作解析 Nav1.7 高分辨率结构,有望助力止痛药研发
modifier toxins)结合时 PD 构像发生了远程变构调节。在 π 型结构中,细胞内孔道进一步收缩,一个窗口关闭,IFM 结合位点被重构。与 HWTX-IV 结合的所有 4 个 S6 片段的伴随结构转移,为 PD 中不同重复序列之间的构象耦合提供了一条清晰的路径。 通过 S6IV 简单的 a-π 跃迁,细胞内门脉的耦合、IFM 结合位点的形成以及对开窗的调节都是有趣的,但并不罕见。最近的结构进展表明,a-π 跃迁在电压门控离子通道(VGICs)中很常见。在比较昆虫 NavPaS 和兔子 Cav
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