相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略:5 种常见类型+关键误区Cytoscape 教程来了!快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例:Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具,一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 保质期:
3个月
- 英文名:
MiaoLingBio
- 库存:
1000
- 供应商:
淼灵生物
- 规格:
1管
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验水仙子2005 我想分别构建FOXO1 和 SIRT1基因启动子/luciferase报告质粒,用于研究X基因是否能够调控这两个启动子。但是不知道该扩增两个基因启动子区域的哪一段插入pGL3(promega)中。 另外,promega的pGL3有pGL3-basic和pGL3-enhancer,该选择哪个? 水仙子2005 继续求助 sxd5266 pGL3-basic 没有SV
、RNA剪接研究。 萤光素酶是理想的报告基因,因为哺乳动物细胞中不含内源性萤光素酶,一旦转录完成立刻就生成功能性的萤光素酶。单报告基因实验往往会受到各种实验条件的影响,而双报告基因则通过共转染的“对照”作为内参为试验提供一基准线,从而可以在最大程度上减小细胞活性和转染效率等外在因素对实验的影响,使得数据结果更为可信。Dual-Luciferase®双萤光素酶报告基因检测系统在细胞中同时表达萤火虫萤光素酶和海肾萤光素酶,两者没有种源同源性并对应不同的反应底物,故而没有交叉干扰。得益于超强的光
高分发文实证|金开瑞分子互作试剂盒:8 篇 TOP 期刊见证多领域机制研究
测序发现囊泡携带高丰度 miR‑9394b,是发挥保护效应的核心效应分子。作者借助金开瑞双荧光素酶检测试剂盒开展靶向验证: ●构建iNOS基因 3'UTR 野生型质粒与 miR‑9394b 结合位点突变的报告质粒; ●共转 miR‑9394b mimic,结果证明 miR‑9394b 能够直接靶向iNOS的3'UTR,抑制 iNOS 表达; iNOS 下调重编程宿主精氨酸代谢,促使代谢流从促炎症 NO 合成转向保护性鸟氨酸生成;上皮细胞分泌的鸟氨酸作为下游介质,介导巨噬细胞由促炎 M1 向抗炎 M2
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






