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见说明书
- 英文名:
DMEM high glucose medium
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大量供应
- 规格:
50T/961T
中性树胶技术问答
问:组织样本是怎么收集的?
答:样本的采集,取组织块,(一般需要0.2g以上)在冰冷的生理盐水中漂洗,除去血液,滤纸吸干,准确称重,放入冻存管或离心管中-20度可以保存3个月,-80度可以保存半年。
问:在做ELISA时,配套96孔板被用完了,可以用其它的96孔板代替吗?稀释标准品的时候是怎么稀释的?。通过什么来确定这组数据可用或不可以用?
答:ELISA配套的酶标板上是包配抗体的,所有用完了就没有了,不可以用其它的96孔板代替,稀释标准品的时候您可以倍比稀释,取5根管子,里面各加120ul的标准品稀释液,然后从第5根管子开始,加120ul的标准品,混匀,从以稀释好的第5根管子里吸120ul到第4根管子里,这样一直到第一根管子。我们是根据您做的标准曲线成不成线性来判断这组数据可以用还是不可以用的。
问:做淀粉酶(AMS)实验时,测定管和空白管吸光度的差值一般控制在什么范围内就被认为值可以用?
答:一般的我们在做AMS时,测定管和空白管的吸光度OD值差值控制在0.05-0.150之间。被确定为可以用。
问:总抗氧化能力,能用酶标仪测吗?
答:不可以,总抗氧化能力容易浑浊,对光径也有要求,也没有标准品。
问:做got/gpt时标曲线一定要做吗?
答:我们说明书上的标准曲线,是给老师你做参考用的,不同的仪器做的标曲都不一样,所以为了您实验的准确性必须得做
问:测组织时为什么还要加测蛋白浓度?测血清时为什么不加测蛋白浓度?
答:因为测组织时要先匀浆,匀浆的程度不一样释放出的蛋白也不一样,我们测蛋白就是为了校正匀浆破碎的程度,而测血清时是不需要匀浆的所以不用加测蛋白浓度。
问:NO试剂盒测房水中NO可以吗?
答:如果可以,那标本取材有要求吗,比如:取的量50微升左右可以吗?保存条件?根据您们的经验是取一次做一次,还是可以全取完再一起做?
2、关于实验时的波长:必须是550还是可以有一个波动范围呢?
3、有些文献提到用硝酸还原酶法后在用“荧光计数法”计算,有必要吗?
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文献和实验要控制好,切勿显色过深。用自来水冲洗切片终止显色。 Harris 苏木素复染,一般 30 s-1 min 左右,水洗后用 1% 的盐酸酒精分化,再用自来水冲洗返蓝。(染核,可选) 脱水固定封片 将切片置于水中冲洗后,将切片依次放入:70%酒精-80%酒精-90%酒精-95%酒精-无水乙醇Ⅰ-无水乙醇Ⅱ-二甲苯Ⅰ-二甲苯Ⅱ中脱水透明,每个试剂中放置 2 min,最后在通风橱中风干切片。 将中性树胶滴在组织旁边,再用盖玻片盖上。先放平一侧,然后轻轻放下另一侧,以免产生气泡,封好的切片平躺置于通风
封固切片的介质需根据多种因素而定。常用的有两类: 1.含水封固剂:如甘油,甘油明胶和 Apath糖浆等,用于未染色的材料,脂肪染色,异染染色等。 如:甘油明胶常用于脂肪染色的冰冻切片 Apath糖浆则用于证明淀粉样变的结晶染色法中。 此类封固剂使用方便,组织切片不必经过脱水、透明等步骤即可封固。但切片仍可以久存。 2.无水封固剂:如中性树胶,大马树脂及人工树脂等。用于石蜡,冰冻
4℃固定3~6小时。 2.直接转入95%乙醇脱水和无水乙醇脱水,二甲苯透明,石蜡包埋。 3.切片经二甲苯脱蜡,梯度乙醇水化至蒸馏水。 4.置染色液中室温下染片约1h。 5.取出切片,不经水洗,用滤纸吸干多余染液。 6.插入丙酮中迅速分化。 7.转入丙酮二甲苯(1:1)稍洗。 8.二甲苯透明2~3次。 9.中性树胶封固。
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