- 询价
- 上海邦景
- BJ-10203
- 进口／国产
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
人浆细胞白血病细胞；NCI-H929
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
57
- 生长状态：
悬浮生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
公司提供2种形式的产品：
第一种是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；运费电询(顺丰)。
第二种是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，运费电询(顺丰)。
默认是发第二种，如果想要第一种，请事先告知。
细胞名称 人浆细胞白血病细胞；NCI-H929价格
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞源自一位62岁患有骨髓瘤男性的胸腔积液，PCA-1、CD38阳性，EBNA阴性。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10% FBS；0.05 Mm2
传代方法 保持细胞密度在5×105～1×106 cells/ml之间，每周换液2～3次
传代情况 C2
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：12；D16S539：9，13；D18S51：15，18；D19S433：13，14；D21S11：28，29；D2S1338：17，19；D3S1358：15；D5S818：11，12；D7S820：10，12；D8S1179：11，13；FGA：21，24；TH01：9.3；TPOX：8，11；vWA：14，15；
同工酶
染色体 近四倍体
使用权限 A类
人浆细胞白血病细胞；NCI-H929价格冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
人浆细胞白血病细胞；NCI-H929价格复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
人浆细胞白血病细胞；NCI-H929价格质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。
人浆细胞白血病细胞；NCI-H929价格购买流程 ：
1. 客户确定订购；
2. 公司将合同发给客户签字（电子版或者纸质版），同时快递发票给客户；
3. 由客户报销费用到公司账户；
4. 报账过程中，我公司将复苏细胞，做QC；
5. QC通过，同时费用到账，即可发货给客户（顺丰）。
SP2/0, 小鼠骨髓瘤细胞 Mouse
人肺癌细胞;A-427 [A427]
IL12A & IL12B Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A & IL12B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照)
tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-2D1 木瓜蛋白酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL
人少突胶质前体细胞裂解物HOPCL
CR2 Others Human 人 CD21 / CR2 / C3DR 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0324BT-20(人癌细胞)5×106cells/瓶×2
ROR1 Others Human 人 ROR1 人细胞裂解液 (阳性对照)
人表皮黑色素细胞-深色素总RNAHEM-d NA
盘羊皮肤细胞;ASHS2 中国仓鼠二氢叶酸还原酶缺陷细胞，CHO/dhFr-细胞 Ca763细胞，615小鼠癌瘤株
转化细胞
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Egypt/N05056/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
IV型胶原酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL
中性蛋白酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL
中性蛋白酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL
胶原酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL
酵母浸出物葡萄糖土霉素琼脂培养基250g用于乳和乳制品中酵母菌和霉菌的计数
水琼脂培养基 250(g) incubation media 水琼脂培养基 250(g)
乳糖发酵管 乳糖发酵管 20支 BR
甘露醇发酵培养基250生化试验培养基，用于细菌(如金黄色葡萄球菌)甘露醇发酵试验(GB标准)incubationmedia甘露醇发酵培养基250生化试验培养基，用于细菌(如金黄色葡萄球菌)甘露醇发酵试验(GB标准)
Campy-CefexSupplement
、中和管（50ml） 50ml 用于生化试验
肠道菌增菌肉汤（颗粒） 250g 用于肠道菌的增菌培养
肠道菌增菌液体培养基（颗粒）（2015药典） 250g 用于耐胆盐革兰氏阴性菌的增菌
改良Minca肉汤 25kg 用于大肠埃希氏菌产纤毛抗体培养。细菌疫苗培养
人浆细胞白血病细胞；NCI-H929价格3%氯胰蛋白胨大豆琼脂25043250g用于副溶血性弧菌的生长试验。(SN00/T4789.7-2008)
NZM Agar 培养基 100g incubation media NZM Agar 培养基 100g
意大利青霉 支/瓶
CAYE培养基250g用于致病性大肠埃希氏菌的产毒培养
L-GmediumBase,Modified
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验浆细胞白血病（PCL）临床上分为原发性浆细胞白血病和继发性浆细胞白血病。原发性浆细胞白血病是一种独立细胞类型的白血病，其特征为异常白细胞广泛浸润，可遍及全身各组织，并常伴有出血和淀粉样变，引起脏器肿大或功能障碍，临床表现有贫血、高热、皮肤及黏膜出血，多脏器浸润，肝、脾肿大，若病变侵犯胸膜，可有胸水，胸水内可见大量浆细胞，若侵犯心脏可发生心律紊乱、心力衰竭等。继发性浆细胞白血病主要来自多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病、巨球蛋白血症等，其白血病病理改变和临床表现与原发性浆细胞白血病基本
都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
一、实验材料NCI-H1299，购自上海晶莱生物技术有限公司。表 2.1.1 主要试剂试剂与耗材厂家（货号）细胞培养瓶FALCON 中国（353014）Penicillin/streptomycin solution（KGY002）0.25% Tripsin-EDTA（BK-E3076）PBS（BK330-2）胎牛血清GIBCO 美国（10270-106）1640 培养基Hyclone 美国（SH3080901）Annexin V-FITC/PI 凋亡试剂盒 二、实验仪器表 2.2.1 主要
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
