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- 上海邦景
- BJ-10182
- 进口／国产
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
人肺癌细胞；A-427 [A427]
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
36
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
上皮样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
公司提供2种形式的产品：
第一种是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；运费电询(顺丰)。
第二种是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，运费电询(顺丰)。
默认是发第二种，如果想要第一种，请事先告知。
细胞名称 人肺癌细胞；A-427 [A427]使用说明书
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系由Giard DJ建立，源自一位52岁的肺癌男性白人患者。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS；1% NEAA,1mM丙酮酸钠
传代方法 1:2~1:6传代，6~8天1次；每周换液2次。
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
人肺癌细胞；A-427 [A427]使用说明书冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
人肺癌细胞；A-427 [A427]使用说明书复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
人肺癌细胞；A-427 [A427]使用说明书质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。
人肺癌细胞；A-427 [A427]使用说明书购买流程 ：
1. 客户确定订购；
2. 公司将合同发给客户签字（电子版或者纸质版），同时快递发票给客户；
3. 由客户报销费用到公司账户；
4. 报账过程中，我公司将复苏细胞，做QC；
5. QC通过，同时费用到账，即可发货给客户（顺丰）。
3T3-L1, 小鼠前脂肪细胞 Mouse
大鼠肝细胞;IAR20
小鼠胚胎成纤维细胞(MEF-mt)(5×105)
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A2 小鼠肝外胆管上皮细胞完全培养基 100mL
人肝窦内皮细胞cDNAHHSEC cDNA
TNFRSF10A Others Human 人 TNFRSF10A / CD261 / APO2 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0282HO-8910PM(人高转移卵巢癌细胞)5×106cells/瓶×2
TNFSF11 Others Mouse 小鼠 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠颌下腺上皮细胞完全培养基 100mL
L W-3A小鼠皮下结缔组织细胞 L W-3A mice subcutaneous connective tissue cells DMEM培养基+10%FBS
IL1A Protein Mouse 重组小鼠 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 蛋白
P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 L6(大鼠成肌细胞)
小鼠气管上皮细胞完全培养基 100mL
小鼠气管平滑肌细胞完全培养基 100mL
小鼠肺成纤维细胞完全培养基 100mL
小鼠支气管上皮细胞完全培养基 100mL
BTB，Medium
铁细菌培养基 250g 用于铁细菌的分离培养
腊样芽胞杆菌选择琼脂基础 Bacilus Cereus Selective Agar Base 250 用于腊样芽胞杆菌选择性分离培养
麦康凯肉汤基础(CT-MAC肉汤基础)250g/瓶含结晶紫、中性红，用于O选择性增菌，每培养基中添加2和2各ncubationmedia麦康凯肉汤基础(CT-MAC肉汤基础)250g/瓶含结晶紫、中性红，用于O选择性增菌，每培养基中添加2和2各1支
Baird-ParkerAgarBase
改良爱德华琼脂基础 250g 用于牛炎链球菌的选择性分离培养
BBL液体培养基 250g 用于双歧杆菌增菌培养
MPC琼脂培养基 250g 用于鲜奶菌落总数快速检测（阻抗法）
琼脂培养基F(紫红胆盐葡萄糖琼脂) 250g 用于肠道菌计数和肠杆菌科鉴别
人肺癌细胞；A-427 [A427]使用说明书MiddleBrook7Har
GSP agar Paeudomonas Aeromonas selective agar acc.to KIEL WEIN( base) 过氧化苯甲酰酚红琼脂/假单胞菌气单胞菌选择琼脂(基础) 1.10230.0500 MERCK默克 incubation media GSP agar Paeudomonas Aeromonas selective agar acc.to KIEL WEIN( base) 过氧化苯甲酰酚红琼脂/假单胞菌气单胞菌选择琼脂(基础) 1.102
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文献和实验littleyan0418 我现在的任务是要构建人肺癌细胞的cDNA文库，但我不是这个方面科班出身，好多地方还不是很明白，想请教师兄师姐的经验，应该注意些什么。现在对总RNA的提取我有点找不出头绪。麻烦师兄师姐们可以给我分享些这方面的资料和网址吗？非常感谢！！ neuronboy http://www.takara.com.cn/ 价格、试剂盒和说明书都有。呵呵 littleyan0418
我培养过不少肺癌细胞（人类），其中绝大部分都是贴壁细胞，具体如： （１） Ａ５４９（肺腺癌） （２） ＮＣＩＨ４４６（小肺细胞癌） （３） ８０１（非小肺细胞癌） （４） ＮＣＩＨ４６０ （大细胞肺癌） 在消化传代过程中，步骤基本一致： 吸去旧的培养液－＞用Ｈａｎｋｓ＇（１Ｘ）清洗一两次－＞加入一定量的消化液（Ｔｒｐｓｉｎ－ＥＤＴＡ）－＞置显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞吸去消化液－＞加入一定量的新培养液－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞
所需的D-HANK'S液和胰酶和用1640配置的适当浓度小牛血清最好都放在37度预热十分钟左右，让它们和细胞生长环境的温度是一样的。这样能达到既对细胞没有外来刺激的作用又能达到反应的最佳条件。我用的是小培养瓶，方法是:先把旧的培养液倒掉，用D-HANK'S大约3ml洗一次，加浓度为0.1%的胰酶进行消化，添加量只要能均匀的覆盖培养瓶底，大约要1.5ml，最好把瓶盖旋紧放到37度培养箱里培养3-5分钟，在显微镜下观察细胞收缩，变圆，加入3ml的10%的血清终止消化。小心仔细的吹打培养瓶底使细胞
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