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- 上海邦景
- BJ-10194
- 进口／国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
人胎盘绒膜癌细胞；BeWo
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
48
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
上皮样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。细胞名称 人胎盘绒膜癌细胞；BeWo使用说明书
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 取自人绒癌脑转移组织，在仓鼠颊囊移植传代8年。利用移植瘤组织进行体外培养，建立细胞系。利用不同传代方法建立了不同亚系，JEG-3是其衍生克隆。该细胞可以产生雌激素、孕激素、雌酮、雌二醇、雌三醇、hCG、胎盘催乳素、角蛋白。
培养条件 F12: Ham＇s F12 Nutrient Mixture 10%FBS
传代方法 1:3传代；3~4天换液1次。
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR Amelogenin：X，Y；CSF1PO：11，12；D13S317：9，11；D16S539：13，14；D18S51：14，16；D19S433：13，15；D21S11：30；D2S1338：21，24；D3S1358：15；D5S818：10，11；D7S820：10，12；D8S1179：12；FGA：22，23，24；TH01：9，9.3；TPOX：8；vWA：16；
同工酶
染色体 47~66
使用权限 A类
人胎盘绒膜癌细胞；BeWo使用说明书冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
人胎盘绒膜癌细胞；BeWo使用说明书复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
人胎盘绒膜癌细胞；BeWo使用说明书产品形式：
公司提供2种形式的产品：
第一种是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；运费电询(顺丰)。
第二种是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，运费电询(顺丰)。
默认是发第二种，如果想要第一种，请事先告知。
AGS人胃腺癌细胞 Human
小鼠单核巨噬细胞;J774A.1
CD276 Others Mouse 小鼠 B7-H3 / CD276 人细胞裂解液 (阳性对照)
tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-1A3 IV型胶原酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL
人心脏成纤维细胞-心房裂解物HCF-aa L
TNFRSF1B Others Mouse 小鼠 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0305SF-295(人XG恶性胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2
PDGFRB Others Rat 大鼠 PDGFRB / PDGFR-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
人脉络丛内皮细胞总RNAHCPEC NA
MDA-MB-453细胞，人导管癌细胞 鼠细胞系,B82细胞 膀胱平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
SMC-1(人胸膜瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
HPAEC Pellet 人肺动脉内皮细胞团块 > 1 mio.cells 心肌细胞生长添加物CMGS
小鼠前列腺上皮细胞完全培养基 100mL
小鼠上皮细胞完全培养基 100mL
小鼠膀胱成纤维细胞完全培养基 100mL
小鼠足突细胞完全培养基 100mL
CandidaChromogenicMedium
酸性肉汤 250(g) incubation media 酸性肉汤 250(g)
金黄色葡萄球菌显色培养基 1000ml/瓶 用于金黄色葡萄球菌的分离和初步鉴别
叶酸测定培养基250用于婴儿食品和乳粉中叶酸测定incubationmedia叶酸测定培养基250用于婴儿食品和乳粉中叶酸测定
多价蛋白胨-酵母膏(PY)培养基 250g 用于产气荚膜梭菌的培养(SN标准)
冻干兔血浆 0.5ml*10 用于金黄色葡萄球菌的血浆凝固酶试验（GB、SN标准）。
沙保罗氏琼脂 5kg 用于真菌检测
培养基C(EP标准) 250g 用于抗生素效价测定
志贺氏菌（BCT）增菌液 250g 用于志贺氏菌增菌培养
人胎盘绒膜癌细胞；BeWo使用说明书MIO培养基250g用于动力、吲哚和鸟酸试验(FDA方法)
含0.2%可溶性淀粉的BCP脱脂奶粉平板计数培养基 250g 用于食品中嗜热菌芽孢计数(SN标准)
甘露醇卵黄培养基基础 Egg-Yolk Mannitol Salt agar Base 250 用于金黄色葡萄球菌的分离培养(Japan方法)
Cary-Blair氏运送培养基250g/瓶用于致病菌标本的采集、运输和保存incubationmediaCary-Blair氏运送培养基250g/瓶用于致病菌标本的采集、运输和保存
血平皿(9cm) 10
人胎盘绒膜癌细胞；BeWo使用说明书购买流程 ：
1. 客户确定订购；
2. 公司将合同发给客户签字（电子版或者纸质版），同时快递发票给客户；
3. 由客户报销费用到公司账户；
4. 报账过程中，我公司将复苏细胞，做QC；
5. QC通过，同时费用到账，即可发货给客户（顺丰）。
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文献和实验干货 | CUT and Tag 让 ChIP-Seq更简单高效！
检测，投入 50ng 人基因组 DNA ，各取 1μl 转座子进行 DNA 片段化（10 min），扩增后使用 2% 琼脂糖凝胶电泳检测产量以及分布情况。 图 5.转座子活性检测结果图 结果显示：Vazyme pA-Tn5 融合酶切割 DNA 活性很高，文库产量显著高于 N* 公司同类产品。 B、活细胞 CUT&Tag 实验 投入 10,000 个 HEK293 细胞，分别使用 Vazyme #TD902 与 N* 公司同类产品，按照各自说明书推荐的反应体系进行 CUT&Tag
脐带血是指胎儿出生时脐带内及胎盘近胎儿一侧血管内的血液。脐带血单个核细胞（Cord Blood Mononuclear Cell，CBMC) 分离自正常人胎盘脐带组织，是脐带血中具有单个核的细胞，包括淋巴细胞和单核细胞等，是机体防御系统的一个重要组成部分。 1 原理 单个核细胞的体积、形态和比重与其它细胞不同，在沉降过程中不同比重的细胞会处于不同的分布位置。因此，可利用各种血细胞和单个核细胞比重之间的差异将各种血细胞与单个核细胞分离开来。 2 方法 1） 取新鲜抗凝脐带
1. 质粒载体构建不成功（目的片段和载体不能成功连接）的常见原因分析 ①DNA 片段纯度差：体系中的杂质会降低连接效率，如果使用不纯化直接连接的方法一直无法成功构建载体，可以考虑进行纯化后再进行连接； ②目的片段和载体片段使用比例悬殊，或者用量过多或过少：目的片段和载体的摩尔比需要控制在一定范围之内，否则会影响连接效率，具体比例可以草靠连接酶说明书； ③连接条件不当：比如连接时间不足、温度不合适、酶失活等，可以通过设置对照组来排查原因； ④引物设计问题：比如通过无缝克隆的方式进行连接，同源
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