人结直肠癌肺转移细胞；T84价格

 人结直肠癌肺转移细胞；T84价格小梁网细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
MZB1 Others Human 人 MZB1 / PERP1 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠肺泡巨噬细胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1]
PLC/PRF/5细胞，人肺癌亚历山大细胞系 小鼠胚成纤维包装细胞,PA317细胞 CL-0018A9(小鼠皮下结缔组织细胞)5×106cells/瓶×2
SPC-A-1(人肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
HDMEC-c adult 人真皮微血管内皮细胞(HDMEC)来自成年捐献者 500,000cells 肝窦内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
细胞名称    人结直肠癌肺转移细胞；T84价格
形态特性    上皮细胞　
生长特性    贴壁生长　
特征特性      T84细胞株是从一位72岁男性结肠癌患者的肺转移灶建立的可移植人类癌细胞株。 肿瘤组织皮下接种于BALB/c裸鼠，并连续进行移植。 [26072］ 在裸鼠身上的移植过程中，细胞株始终保持结肠癌的原始组织性状。 [26072］ 在无胸腺小鼠中传代23代后建立了T84细胞株。 这些细胞单层生长到饱和并在接触细胞间展现出紧密连接和桥粒。 [1155] 有很多关于多肽类激素和神经递质并维持定向电解质传输的报道。 [1155］ 这株细胞展现了接触细胞中的紧密连接和桥粒。 [1155］ 角蛋白免疫过氧化物
培养条件    DMEM/F12(1:1): Ham＇s F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 优质胎牛血清，5%
传代方法    消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。 　
传代情况    P(53+5)
冻存条件    完全培养基+8%DMSO　
支原体检测    阴性　
STR    
同工酶
染色体
使用权限 A类
人结直肠癌肺转移细胞；T84价格步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人结直肠癌肺转移细胞；T84价格注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
购买人结直肠癌肺转移细胞；T84价格注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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9002-88-4 低密度聚标准品 3 sips
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Alstolenine 脱乙酰基阿枯米灵三甲基五倍子酸酯 85769-33-1
Prostaglandin A1 前列腺素A1标准品14152-28-4 25mg前列腺素A1标准品
三十烷醇 593-50-0 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
美洛昔康杂质d标准品 5mg
游离前列腺特异性抗原Freeprostatespecificantigen170ng/支
NeochaMaejasMin B 9 0411-12-4
Isradipine 依拉地平标准品75695-93-1 200mg
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人结直肠癌肺转移细胞；T84价格延胡索乙素 10097-84-4 检测用对照品 四氢巴马汀
垂枝石松Lycopodium phlegmaria 伸筋草萜宁醇 53755-76-3 C30H50O4 ≥95% 铅黄铜成分分析标准物质(6 - 铅黄铜(G02116(BY1905-2
Griffonilide格列风内酯61371-55-920mg/支
录雷他定相关杂质C标准品31251-41-9 15mg
割舌树Walsura robusta 24,25-Epoxydammar-20(21)-en-3-one (24S)-24,25-环氧达玛树脂-20-烯-3-酮 63543-52-2 C30H48O2 ≥95%