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- 百奥莱博
- BTN100912B-ECQ
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
868
- 英文名：
Stable SDS-PAGE Running Buffer
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
常温运输和保存
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的长效期SDS-PAGE电泳液(2-30 KD)(干粉)批发用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多长效期SDS-PAGE电泳液(2-30 KD)(干粉)等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：长效期SDS-PAGE电泳液(2-30 KD)(干粉)批发
品牌：百奥莱博
英文名：Stable SDS-PAGE Running Buffer
规格：20L
产地：国产|进口
编号：BTN100912B
本产品是专门用于长效SDS-PAGE电泳的缓冲液，加水定容后即可使用，简便快捷。
本产品分A、B两种型号。A型电泳液适合30 KD以上蛋白，B型电泳液适合2-30KD蛋白。
储存条件：常温运输和保存，有效期一年。
我公司的长效期SDS-PAGE电泳液(2-30 KD)(干粉)批发，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
植物线粒体蛋白提取试剂盒 50T|100T
F050311 小鼠IgM抗体 Mouse IgM
PY04-093 头孢菌素* 3.2mg/支×10支 每支添加于100ml 改良CCDA琼脂培养基基础中，用于弯曲杆菌的选择性分离培养
9007-43-6 Cytochromes C 细胞色素C(马心)
ARB11194 人组织因子途径抑制物(TFPI)酶标法分析 Human tissue factor pathway inhibitor,tfpi ELISA KIT
L-苏*醇 DL-Phenylalanine 3228-51-1
芴甲氧羰酰* DHA 28920-43-6
N96 磁珠法质粒DNA小提试剂盒
ARB10449 人电子转移黄素蛋白β肽(ETFB)含量测试 Human electron-transfer-flavoprotein beta polyPeptide,etfb ELISA KIT
BL1232 1M Hepes溶液(PH7.2-7.4,无菌)
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硫*(代"酸")软骨素 Eriochrome black T 39455-18-0
73049-73-7 蛋白胨
F020213 山羊抗人IgM抗体 Goat Anti-Human IgM
ARB11129 人肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)检测服务 Human pulmonary activation regulated chemokine,parc ELISA KIT
CV0401 pBLUE-T 载体连接试剂盒
长效期SDS-PAGE电泳液(2-30 KD)(干粉)批发关键词：Stable SDS-PAGE Running Buffer,长效期SDS-PAGE电泳液(2-30 KD)(干粉),BTN100912B
·柱式血液DNA提取试剂盒
编号：BTN60306
英文名称：Blood DNA column extraction kit
规格：50次
本试剂盒是基于离心柱/硅胶膜原理的、专门用于从新鲜或冷冻的动物(包括人和禽类)抗凝全血中提取基因组DNA的试剂。
产品特点：
1. DNA纯净，OD260/280在1.8-2.0之间。不含蛋白质和RNA污染，可直接用于PCR、酶切、杂交等。
2.产量高，一般为1-10μg/mL全血(对哺乳动物血液)。
3. 操作简单，整个过程约20分钟，全室温操作，适合大规模样品处理。
4. 用量广泛，每次可以处理少达20μl(对禽类动物血液)，多达1mL的血液(对哺乳动物血液)。
5. 安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。
试剂盒组成：
| 成分 | 规格 |
| 红细胞裂解液(A型) | 25ml |
| 溶液A | 25ml |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| DNA洗脱液2.0 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：常温运输、4℃保存，有效期一年。
使用方法：
1.在0.02-1mL新鲜或抗凝血液(冷冻血需先37℃水浴融化)中加入0.5mL红细胞裂解液(A型)，吹打混匀。
a)哺乳动物，血液使用量以300μl以下为宜，使用量越大产量越高，但产率会降低。如果血液多于300μl，重复1-2步两次可以提高产率。
b)禽类动物，血液使用量以20μl以下为宜，可以从第3步做起。
2.室温12000～15000rpm离心5分钟，沉淀呈粉红色，小心倾去上清。
3. 再短暂离心半分钟，吸弃残留的液体。此步有利于后面的细胞裂解，但一般可以省略。
4. 向有沉淀的离心管内加入0.5mL溶液A(溶液A有少量晶体沉淀，用前需要摇晃均匀)，用移液枪吹打使沉淀充分悬浮起来。此步目的是裂解细胞，释放DNA，所以吹打越充分越好。
5. 静置2分钟待溶液变清亮后，将液体转移到离心吸附柱中并静置2-5分钟，以使DNA与膜充分结合。
6. 12000rpm离心半分钟，DNA将吸附到膜上，弃收集管中的废液。
7. 加入0.7mL的通用洗柱液，12000rpm离心半分钟，弃收集管中的废液。
8. 加入0.3mL的通用洗柱液，12000rpm离心半分钟，弃收集管中的废液。
9. 12000rpm离心半分钟，甩干残留液体。此步很重要，以去除膜上残留通用洗柱液，否则会影响后续反应。
10. 将离心吸附柱置于一新的1.5mL塑料离心管(自备)中，加入适量50μl DNA洗脱液2.0，室温放置2分钟。如果将DNA洗脱液2.0在65℃预热后再使用，洗脱DNA的效果会更好。
11. 12000rpm离心半分钟，离心管底溶液即DNA溶液。可以立即使用或放冰箱长期保存。
长效期SDS-PAGE电泳液(2-30 KD)(干粉)批发关键词：Stable SDS-PAGE Running Buffer,长效期SDS-PAGE电泳液(2-30 KD)(干粉),BTN100912B
ARB11666 人维生素B6(VB6)Elisa分析 Human vitamin b6,vb6 ELISA KIT
9036-19-5 Triton X-114 曲拉通X-114
ARB12081 大鼠内脂素/内脏脂肪素(visfAtin)检测服务 Rat visfatin ELISA KIT
ARB12722 小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA代测服务 Mouse 15-lipoxygenase,15-lo/lox ELISA KIT
ARB10355 人心肌特异性肌*蛋白T(cTnT)酶联免疫定量检测 Human cardiac isoform of tropnin t,ctnt ELISA KIT
BTN100848 ECL法杂交检测试剂盒 ECL DIG Detection Kit
BTN81024 DH5α感受态细胞 DH5α Competent Cell
518-47-8 Fluorescein Sodium Salt 荧光素*
草酸水溶液 1%|2% 500ml
2×SYBR qPCR MasterMix 1ml|5×1ml|20×1ml
BL0643 *基-琼脂糖凝胶CL-4B Phenyl -Sepharose CL-4B
ARB12245 大鼠血管生成素4(ANG-4)Elisa方法检测 Rat angiopoietin 4,ang-4 ELISA KIT
HC0148 封口膜
ARB12712 大鼠磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)代做ELISA实验 Rat phospho-extracellular signal-regulated kinase,perk ELISA KIT
87-79-6 L-山梨糖
阿维菌素 Oligomycin 71751-41-2
ARB12822 小鼠三碘甲状腺原*酸(T3)尿液中含量检测 Mouse tri-iodothyronine,t3 ELISA KIT
鞭毛染色液(改良Ryu法) 50ml|100ml
CYB162023 兔抗鸡IgG(抗血清) 0.5ml
BTN70701 柱式病毒DNAOUT Column Viral DNAOUT
BTN130824 冷启动核酸酶 Cold-active Nuclease
HC0194 记号笔(蓝色)油性
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文献和实验电泳过程同样很重要啊。电转的时候其实只要预染marker只要转到膜上了，那么你的相应分子量的目的蛋白也就转过去了，所以这就是你摸索条件的指示带。3、电泳过程中有推荐TRICINE-SDS-PAGE胶来进行电泳，会更有利于小分子量蛋白的分离，研读了一些文献，这个效果应该还是很肯定的，但是鄙人没有做过这种电泳，所以给不了什么经验，我最终还是用普通SDS-PAGE胶做出来的，不过鉴于我的蛋白分子量是11KD，那么假如你是几KD甚至更小分子量的多肽，那么还是建议你用TRICINE-SDS-PAGE胶来电
【专题讨论】Tricine-SDS-PAGE胶的使用方法与心得（可分离8KD--280KD）
先说一下Tricine胶的好处。 Tricine胶比较容易将样品压平，具体原因我也没有搞清楚，但可以肯定的是这种胶跑出来的Marker又细又直，同样，显出来的条带也压的很好。与普通的SDS-PAGE胶跑出来的结果相比，Marker扩散没有那么厉害，各泳道条带间隔明显，不像普通胶的条带容易连到一起。反正跑出来的条带就是很漂亮。 Tricine-SDS-PAGE胶的配方：（我一直用的就是10%这个浓度，把8KD和280KD都做出来了） 分离胶 积层胶 ddH2O 1.85 mL
等的溶液，可节省科研人员的工作量。配制方法 1.在一个尽可能接近总体积的容器中加入比预期培养基总体积少5％的双蒸水。2.在室温（20℃到30℃）的水中加入干粉培养基，轻轻搅拌，不要加热。3.水洗包装袋的内部，转移全部的痕量干粉到容器内。4.加NaHCO3到培养基中。5.用双蒸水稀释到想要的体积，搅拌溶解。注意不要过分搅拌。6.通过缓慢搅拌加入1N NaOH 或1N HCL调节pH值，由于pH值在过滤时会上升0.1到0.3，因而调节pH值使它比最终想要的pH值低0.2到0.3。培养基在过滤前要保持密封。
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