核糖核酸酶HII 工具酶

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百奥莱博专业生产供应核糖核酸酶HII 工具酶，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：核糖核酸酶HII 工具酶
产地：国产|进口
规格：250U
品牌：百奥莱博
英文名：RNase HII
核糖核酸酶HII(RNase HII)为核糖核酸内切酶，适用于在双链DNA内部切刻核糖核酸的5´末端，产生5´磷酸和3´羟基末端。RNase HII还可以在冈崎片段的RNA 部分进行多处切割。其反应示意图如下：


产品特点：
➤ 重组酶
➤ 除去杂交到poly(dT)上的mRNA poly(A)
➤在cDNA第二链合成时除去mRNA
➤ 无核酸内切酶、核酸外切酶和RNase污染。

产品组成：

 

成分	规格
RNase HII(5000U/mL)	12.5μL
10×Buffer	1ml
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指1×反应体系中，37℃条件下，30分钟产生与切刻100pmol人工合成双链RNA底物相同的荧光信号所需的酶量。该合成双链底物在荧光探针/淬火对的淬火域附近含有单个核糖核苷。

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·8M盐*(代"酸")胍溶液
编号：BTN131120
英文名称：Guanidine·HCl Solution
规格：250mL
本产品为即用型盐*(代"酸")胍溶液。可快速简易的制备8M以下的任意浓度，无需花费更多宝贵的实验时间处理难以称量的晶体缓慢制备盐*(代"酸")胍溶液，本产品不含225-300nm处具有紫外吸收的物质，不含醛类，具有极好的稳定性，无颗粒物，是一种透明似水晶的溶液。经检测，本产品具有鲜明的紫外截断光谱，OD260小于0.03；典型的金属含量：铜＜0.02ppm，锌＜0.15ppm，铁＜0.25ppm，铅＜0.005ppm。

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

·镍柱原位清洁试剂盒
编号：BTN130507
英文名称：Ni-Agarose Column In-Place Cleaning Kit
规格：20次
镍柱介质是分离纯化His标记蛋白的重要材料，但反复使用后非常容易污染杂蛋白，是对His标记蛋白的回收率越来越低。为此本公司开发了镍柱原位清洁试剂。

产品特点：
1．即开即用，不用单独准备各种溶液。
2．原位清洁，直接在亲和层析柱中进行清洁，免去繁琐的装柱步骤。
3．操作步骤简单，半小时即可完成。
4．清洁的效果好，跟进口同类产品相当。
5．可清除污染的离子型结合蛋白、沉淀蛋白、弱疏水性蛋白、脂蛋白、强疏水性蛋白和脂类。
6．适用于各种镍柱介质(包括Ni-NTA或Ni-IDA)。

产品组成：

成分	规格
溶液A	100ml
溶液B	20ml
溶液C	100ml
溶液D	100ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期两年。

自备试剂：去离子水。

使用方法：
如果镍柱介质污染了其他蛋白和杂质，需要按下列步骤再生；如果镍柱介质对His标记蛋白结合降低(蓝色越来越淡)，则需要另购镍柱原位清洗试剂盒。

1．去除镍柱中的离子型结合蛋白：用10倍介质体积的溶液A洗涤镍柱(对1mL的镍柱介质需要用10mL溶液A洗涤)，再用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱。处理后的镍柱介质根据需要可以直接使用，也可以保存在50%的乙醇溶液中，还可以继续下面的清洁步骤。
2．去除镍柱中的沉淀蛋白、弱疏水性蛋白和脂蛋白：封堵住层析介质的下端出口，然后加入2倍介质体积的溶液B，再盖上上端口，颠倒混匀后浸泡2小时，再用10倍介质体积的溶液C洗涤镍柱介质，最后用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱。处理后的镍柱介质根据需要可以直接使用，也可以保存在50%的乙醇溶液中，还可以继续下面的清洁步骤。
3．去除镍柱中的强疏水性蛋白和脂类：封堵住层析介质的下端出口，然后加入10倍介质体积的溶液D，再盖上上端口，颠倒混匀后浸泡20分钟，再用10倍介质体积的自备去离子水洗涤镍柱。处理后的镍柱介质根据需要可以直接使用，也可以保存在50%的乙醇溶液中，还可以继续下面的清洁步骤。


核糖核酸酶HII 工具酶关键词：BTN130675,核糖核酸酶HII,RNase HII


·非酶RNA清除剂2.0
编号：BTN60912
英文名称：Non-enzymatic RNA scavenger 2.0
规格：1.5mL
本品为非酶法质粒RNA去除试剂，专用于从DNA溶液中去除其中的RNA污染。

产品特点：
1.高效，能去除DNA溶液中70%以上的RNA污染。
2. 经过本产品处理过的样品在硅胶膜上的吸附率比没处理过的样品更高,与柱式硅胶膜离心吸附方法兼容。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
使用前如果本产品有分层，请冰浴后振荡混匀。

1.在一干净的离心管中加入含RNA污染的DNA溶液。
2. 加入0.1倍体积的预冷的本产品，充分混匀后冰浴10分钟。
3. 65℃水浴直到溶液变浊或出现分层为止(一般需要1-5分钟)。
4.室温12000～15000×g离心2分钟(不能低温离心)，离心后上层为无色透明，下层为淡蓝色。
5. 将上清(DNA溶液)转移到新的离心管中。
6. 如果需要，可以重复步骤3～6。
7. 所得DNA(上清)可以直接使用。

使用效果：

图注：用柱式质粒DNA提取试剂盒提取质粒DNA时，在上柱前用本产品处理裂解液(+)，其余操作不变。上样量为所得DNA量的1/5。显然没经过本产品处理的(-)质粒DNA含有大量的RNA污染。

疑难解答：
Q： 本产品与百奥莱博的RNA Scavenger-1有何区别？
A：1.本产品处理过的样品不再需要醇/盐沉淀处理，而RNA Scavenger-1处理的样品还需要醇/盐沉淀去除RNA Scavenger-1；2.本产品与柱式硅胶膜纯化方法兼容，而RNA Scavenger-1 不兼容；3是本产品不但可以用于去除质粒DNA的RNA污染，还可以用于去除基因DNA的RNA污染，而RNA Scavenger-1只能用于质粒DNA样品。


核糖核酸酶HII 工具酶关键词：BTN130675,核糖核酸酶HII,RNase HII

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